Edition du 23-04-2021

Assurance maladie : les dépenses de soins de ville en hausse de +3,3% sur les 5 premiers mois de 2010

Publié le lundi 5 juillet 2010

Les dépenses de soins de ville ont progressé de +3,3% sur les 5 premiers mois de l’année 2010 en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières. Si l’on tient compte du rattrapage, au début 2010, des retards de facturation par les hôpitaux publics en 2009 des médicaments rétrocédés, la progression est de +2,9%. Au total les dépenses d’assurance maladie augmentent de 3,6% à fin mai 2010.

L’évolution est donc dans le prolongement de la tendance observée à fin avril (+3% sur les quatre premiers mois). Avec +2,9% par rapport à mai 2009, la progression des honoraires médicaux et dentaires est plus soutenue que la tendance des douze derniers mois (+1,7%). Néanmoins, sur les cinq premiers mois, l’évolution des dépenses de soins de généralistes reste négative en données corrigées des jours ouvrés (-2%). Les dépenses de soins de spécialistes et de dentistes conservent un rythme d’évolution modéré (+2,4% et +0,5% respectivement sur les 5 premiers mois de l’année).

Les soins d’auxiliaires médicaux progressent de 6,8% sur les 5 premiers mois soit une progression inférieure à l’évolution des 12 derniers mois (7,3%). Les dépenses de soins infirmiers augmentent de 10,3% sur les 5 premiers mois (soit 0,3 point de moins que l’évolution à fin avril 2010). Les dépenses de masseurs kinésithérapeutes restent très modérées (+2,5% à fin mai).

L’évolution des médicaments délivrés en ville est très modérée, avec une progression de +1,5% sur les 5 premiers mois. Elle est en dessous de la tendance observée sur les 12 derniers mois (+2,5%).

Les remboursements d’indemnités journalières progressent de +5,4% sur les 5 premiers mois. Ce taux, supérieur à la tendance annuelle (+4,6%), s’explique par un mois de janvier 2010 très fort, mois où ont été liquidées les indemnités journalières correspondant au pic épidémique de novembre 2009. Sur les mois de février, mars et avril, la croissance est conforme à la tendance annuelle. La progression observée sur le mois de mai est en dessous de la tendance annuelle (+3,6%).

La forte progression des dépenses de dispositifs médicaux observée sur 4 premiers mois se poursuit (+6,9% sur les 5 premiers mois contre +3,7% sur les 12 derniers mois). Les versements aux établissements de santé progressent de +2,9% sur les cinq premiers mois de l’année 2010. Une partie de cette progression s’explique par les retards de facturation liés à la mise en place de la nouvelle version de la classification en GHS (version 11) à compter de mars 2009. Si l’on corrige le taux d’évolution pour tenir compte de ce retard de facturation, l’évolution est de +2,7%, dont :

– +2,5% pour les établissements de santé publics,
– +3,6% pour les cliniques privées.

A fin mai 2010, les versements aux établissements médico-sociaux progressent de 11,2% dont +17% pour le secteur des personnes âgées.

Source : CNAMTS








MyPharma Editions

COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents