L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon les statistiques du Leem sur les effectifs de la visite médicale en France, à la fin de l’année 2009, 19 269 visiteurs médicaux étaient recensés dans l’industrie du médicament (prestataires inclus) au travers des demandes de cartes professionnelles.
Lire la suite« Face à la situation dégradée de la branche maladie », l’Union Nationale des Organismes d’Assurance Maladie Complémentaire (UNOCAM) a formulé une série de propositions pour améliorer l’efficience des dépenses de santé et renforcer le rôle des organismes complémentaires. Elle soutient la mise en place d’un cadrage triennal pour l’ONDAM. L’ensemble de ces mesures permettrait de générer une économie d’environ 3,5 milliards d’euros sur 3 ans (2011-2013).
Lire la suiteLa société biopharmaceutique nantaise Vivalis a annoncé hier que, Boehringer Ingelheim Vetmedica, la division vétérinaire du groupe pharmaceutique allemand, a exercé une option pour acquérir les droits d’une licence commerciale afin de produire deux vaccins avicoles à partir de la lignée cellulaire EB66®, dérivée de cellules souches de canard. Les termes financiers de l’accord ne sont pas communiqués.
Lire la suiteUCB vient de lancer une campagne de recrutement visant à renforcer ses équipes informatiques avec des profils internationaux principalement basés en Belgique. L’entreprise biopharmaceutique engagera graduellement quelque 40 spécialistes ICT – seniors ou juniors, orientés technologie ou business – afin d’assurer par ses propres moyens des fonctions informatiques critiques. La campagne de recrutement sera avant tout menée via les médias sociaux et les outils Web 2.0.
Lire la suiteActelion et Trophos annoncent aujourd’hui la signature d’un accord par lequel Actelion, pour 10 millions d’euros, obtient une option exclusive pour acquérir la société pharmaceutique marseillaise de recherche clinique. L’olesoxime, le composé principal de Trophos, est en étude de Phase III dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), une maladie orpheline également connue sous le nom de maladie de Charcot.
Lire la suitebioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, vient d’annoncer la nomination de Jacques L. Baudin au poste de Directeur des Technologies de l’Information – Opérations Commerciales.
Lire la suiteUn 15ème laboratoire vient de rejoindre l’unique Think Tank dédié à l’innovation santé, le danois Lundbeck, spécialiste et leader dans le domaine du Système Nerveux Central (SNC). Créé il y a plus de 10 ans, le LIR est une association qui représente les filiales françaises des 14 laboratoires internationaux de recherche : Astra Zeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Glaxosmithkline, Janssen-Cilag, Lilly France, Merck Serono, MSD-Chibret, Novartis Pharma, Pfizer, Roche, Takeda, Abbott et Novo Nordisk.
Lire la suiteLa Mutualité Française, qui fédère la quasi-totalité des mutuelles santé en France, a réagi à la remise du rapport rédigé par Denis Jacquat, député de la Moselle, sur l’éducation thérapeutique du patient (1). Si la Mutualité salue certaines propositions formulées dans le rapport, elle émet des réserves sur les modalités de financement proposées, estimant qu’elles ne « permettent pas de garantir l’absence de liens directs ou indirects que l’industrie pharmaceutique ».
Lire la suiteDepuis 20 ans, la rapidité d’évolution des connaissances, des thérapeutiques et des pratiques médicales et sociales dans le domaine de l’infection par le VIH et du SIDA a justifié la mise à jour régulière de cet ouvrage de recommandations de bonnes pratiques.
Lire la suiteA la demande de Michel Sidibé, Directeur exécutif de l’ONUSIDA, le Président Jacques Chirac rejoint les membres de la Haute Commission des Nations unies pour la prévention du VIH. Annoncée en décembre 2009, cette Commission sera lancée lors de la Conférence internationale sur le sida de Vienne, Autriche, le 21 juillet 2010.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui que Jevtana® (cabazitaxel), solution injectable, est désormais disponible aux États-Unis pour les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant traités antérieurement par une chimiothérapie à base de docétaxel. La mise sur le marché de Jevtana intervient un mois à peine après l’évaluation prioritaire et l’approbation de ce médicament par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Lire la suiteLa Haute Autorité de Santé (HAS) vient de publier publie son rapport d’activité, résumé des faits marquants qui ont jalonné l’année 2009. Ce document est disponible en version longue et en une synthèse. Il est mis en ligne au sein d’un espace dédié.
Lire la suiteLe directeur de la Haute Autorité de Santé (HAS), François Romaneix, annonce la nomination du Dr Mira Pavlovic en qualité d’adjointe au directeur de la Direction de l’Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique (DEMESP) à compter du 1er juillet 2010.
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