Dépassements d’honoraires : 68,7 millions d’euros facturés dans les hôpitaux en 2013

Une enquête menée par le collectif interassociatif sur la santé (CISS) et 60 Millions de consommateurs montre que près de 68,7 millions d’euros de dépassements d’honoraires ont été facturés par les praticiens hopstaliers en 2013. Un montant en légère baisse par rapport aux années précédentes avec 70 millions globalement facturés en 2011 et 69,1 millions en 2012 à l’hôpital.

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Un nouveau guide sur les traitements des cancers de l’estomac

L’Institut National du Cancer (INCa), en partenariat avec la Ligue nationale contre le cancer, vient de mettre en ligne un guide sur les traitements des cancers de l’estomac. A destination des patients et de leur entourage, ce guide traite des différents traitements et de leurs effets secondaires, ainsi que des questions liées à la vie quotidienne.

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Alzheimer : feu vert de l’ANSM pour un essai chez l’homme de l’AZP2006 d’AlzProtect

AlzProtect, la société biopharmaceutique lilloise spécialisée dans le traitement des maladies neurodégénératives, a annoncé mercredi que l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) a accordé l’autorisation de démarrer une étude de phase I de l’AZP2006. Développé avec l’Université Lille 2 et l’Inserm, ce candidat médicament est doté d’un mécanisme d’action original ayant démontré des propriétés neuroprotectrices dans les deux voies connues (Amyloïde et Tau) de la maladie d’Alzheimer.

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Sanofi et MyoKardia vont développer des thérapies ciblées pour les maladies cardiaques génétiques

Sanofi et MyoKardia, une société américaine spécialisée dans le développement de thérapies ciblées pour les maladies cardiaques génétiques, ont annoncé mercredi la signature d’une collaboration mondiale axée sur la découverte et le développement de thérapies ciblées uniques pour les maladies cardiaques génétiques, ou cardiomyopathies, les formes les plus fréquentes de maladies du muscle cardiaque.

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Innate Pharma : nomination de Pierre Dodion au poste de directeur médical

Innate Pharma, la société biopharmaceutique marseillaise qui développe des anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé la nomination de Pierre Dodion au poste de Directeur Médical (CMO) et comme membre du comité exécutif. Il succède à Marcel Rozencweig, qui devient Président de la filiale d’Innate Pharma, établie dans le Delaware.

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Curie-Cancer et Inventiva annoncent un partenariat en épigénétique

Curie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, et Inventiva, société de drug discovery focalisée sur des approches thérapeutiques impliquant des facteurs de transcription et des cibles épigénétiques, ont annoncé mardi le lancement du projet Epicure qui vient de recevoir le soutien financier de l’Agence Nationale pour la Recherche (ANR).

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Merck Serono et Lupin signent un partenariat stratégique dans les marchés émergents

Merck Serono, la division biopharmaceutique de Merck, a annoncé mardi la création d’un partenariat stratégique à long terme avec Lupin. Le groupe pharmaceutique indien appuiera Merck Serono pour la mise en œuvre de l’initiative d’expansion du portefeuille de médecine générale de la société au sein des marchés émergents, en réponse aux besoins locaux pour des médicaments « de grande qualité à des prix abordables ».

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Ophtalmologie : Nicox va acquérir le français Doliage

Nicox a annoncé mardi la signature d’un accord en vue de l’acquisition de 100% du capital de Doliage, une société pharmaceutique française spécialisée en ophtalmologie, pour un montant de €5 millions à rémunérer en actions Nicox nouvellement émises. Créée en 2003, Doliage dispose d’un portefeuille de produits ophtalmiques ciblant des indications telles que la sécheresse oculaire, le glaucome et les infections oculaire.

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Epirus : feu vert pour son biosimilaire du Remicade® en Inde

Epirus, une société biopharmaceutique basée à Boston axée sur le développement et la commercialisation à l’échelle mondiale d’anticorps monoclonaux biosimilaires, vient de recevoir l’approbation finale du DCGI (Drug Controller General of India) pour la fabrication et la commercialisation de biosimilaire du Remicade® (infliximab), BOW015. BOW015 est le premier biosimilaire de l’infliximab approuvé en Inde.

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Hépatite C : Gilead autorise des génériques du Sovaldi® dans 91 pays

La société américaine de biotechnologie Gilead Sciences a annoncé lundi la signature d’accords de licence non exclusive avec sept fabricants de médicaments génériques basés en Inde pour étendre l’accès à ses médicaments contre l’hépatite C chronique dans les pays en développement.

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OSE Pharma : Texopi®, un nouvel espoir dans l’immunothérapie du cancer du poumon

Après des résultats probants observés lors d’un essai de phase 2 aux Etats-Unis, OSE Pharma, société biopharmaceutique basée à Paris, à l’hôpital Cochin, a obtenu l’autorisation de mener une nouvelle étude multicentrique de phase 3 sur 500 personnes en Europe et aux Etats-Unis. Ce traitement personnalisé pourrait concerner les patients porteurs du marqueur tissulaire HLA A2 (45% de la population) atteints de cancers invasifs ou métastatiques.

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Journée mondiale du lymphome, le 15 septembre 2014

La 8ème Journée mondiale du lymphome se déroule le 15 septembre 2014. Initiée en 2004 par la Lymphoma Coalition, cette Journée Mondiale est organisée en France depuis 2007 par l’association France Lymphome Espoir. Cette année, l’association et ses bénévoles organisent une tournée d’information dans huit grandes villes du 15 au 25 septembre.

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Médicaments génériques : le Gemme s’inquiète d’une décroissance du marché français

Dans un communiqué, l’association réunissant les industriels du médicament générique constate avec inquiétude que la décroissance du marché du générique observée au 1er trimestre se confirme, avec une baisse en valeur de 11% et en volume de 4,6% notée en juillet. « Il s’agit de la plus importante baisse du marché en volume depuis la mise en place de la mesure « tiers-payant contre générique » », souligne le Gemme.

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