Edition du 23-05-2018

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AVC : BMS et Pfizer présentent des résultats encourageants pour ELIQUIS ®

Publié le lundi 29 août 2011

Les groupes pharmaceutiques américains Bristol-Myers Squibb et Pfizer ont présenté hier les résultats encourageants d’une étude de phase III (ARISTOTE ) portant sur une nouvelle molécule ELIQUIS ® (apixaban) qui a été évalué comparativement à la warfarine dans la réduction de la fréquence des accidents vasculaires cérébraux (AVC).

Cette étude de phase III portant sur plus de 18.000 malades, a montré la supériorité de l’apixaban sur le traitement de référence (warfarin), chez les patients souffrant de fibrillation atriale (troubles du rythme cardiaque). Pour ce type de patients, l’apixaban est le premier anticoagualant réduisant significativement les risques de décès, affirment les deux groupes pharmaceutiques dans un communiqué. Les résultats ont été présentés lors de la session Hot Line à la Société européenne de cardiologie Congrès à Paris, en France, et publié dans le New England Journal of Medicine.

En 2007, Pfizer et Bristol-Myers Squibb ont conclu une collaboration mondiale pour développer et commercialiser ELIQUIS, un anticoagulant oral expérimental découvert par Bristol-Myers Squibb.

Source : Les Echos et http://www.bms.com/news/press_releases/pages/default.aspx?RSSLink=http://www.businesswire.com/news/bms/20110827005011/en&t=634501894188437358








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Substituts nicotiniques : deux traitements sont désormais remboursables

Publié le 23 mai 2018
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Le ministère des Solidarités et de la Santé, suite à la publication au Journal officiel de deux arrêtés modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux, vient de confirmer la prise en charge par l’Assurance maladie de deux traitements de substitution nicotinique.

ASCO 2018: GamaMabs Pharma présente des résultats de son essai dans les cancers gynécologiques de stade avancé

Publié le 23 mai 2018
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GamaMabs Pharma, société française d’immuno-oncologie, a annoncé la présentation de données cliniques de l’étude C101 de phase Ia/Ib de son anticorps GM102 à l’occasion du congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), le 4 juin à Chicago, aux États-Unis.

Cellectis : accélération du développement clinique d’UCART123 en LAM

Publié le 23 mai 2018
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Sanofi : les résultats positifs de deux essais de phase III sur Dupixent® publiés dans le NEJM

Publié le 22 mai 2018
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Sanofi vient d’annoncer que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les résultats détaillés de deux essais cliniques de phase III consacrés à l’utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’asthme modéré à sévère.

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Publié le 22 mai 2018
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Sensorion : le Professeur Christine Petit prend la tête du Conseil scientifique

Publié le 22 mai 2018
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Oncodesign : publication d’un abstract à l’occasion du 54e congrès de l’ASCO

Publié le 22 mai 2018
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