Edition du 17-01-2021

Accueil » A la Une » Industrie » Stratégie

Bayer va acquérir les activités santé grand public de l’américain Merck

Publié le mardi 6 mai 2014

Le groupe pharmaceutique allemand Bayer a annoncé mardi la signature d’un accord définitif pour acquérir la division santé grand public du groupe américain Merck & Co pour un montant de 14,2 milliards de dollars (10,4 milliards d’euros ).

Cette opération « marque une étape importante dans notre stratégie pour devenir leader mondial du marché porteur des médicaments sans ordonnance », a déclaré Marijn Dekkers, le CEO de Bayer, dans un communiqué.

Avec cette acquisition, Bayer sera « le deuxième fournisseur mondial de produits sans ordonnance », indique le groupe allemand dans un communiqué. Le portefeuille OTC de Merck comprend des marques leaders comme le traitement contre l’allergie Claritin ™, les crèmes solaires Coppertone ™ et les soins pour les pieds Dr. Scholl™ . Les divisions santé grand public des deux groupes ont généré un chiffre d’affaires cumulé d’environ 7,4 milliards de dollars (5,5 milliards d’euros) en 2013.

 » Avec cette transaction, nous allons acquérir de grandes marques de produits qui feront de Bayer, le leader du marché OTC en Amérique du Nord et en Amérique latine »,  poursuit notamment Olivier Brandicourt , directeur général de Bayer HealthCare .

Le groupe Bayer prévoit que l’opération lui permettra de réaliser des synergies de coûts dont 200 millions d’euros sur les coûts de marketing et de production d’ici à 2017 et 400 millions d’euros de synergies de revenus à l’horizon 2017.

Les deux groupes ont également annoncé la signature d’un accord de coopération dans le domaine des maladies cardio-vasculaires, qui prévoit que Bayer reçoive de Merck un premier paiement de 1 milliard de dollars, éventuellement suivi d’un paiement d’étape de 1,1 milliard de dollars. L’accord concerne notamment l’Adempas® (riociguat) de Bayer, un stimulateur de la guanylate cyclase soluble (GCs) et le premier d’une nouvelle classe de composés pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire. Adempas est actuellement commercialisé aux USA et en Europe ainsi qu’au Japon pour les patients victimes d’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique.

Consulter les communiqué de Bayer et celui Merck








MyPharma Editions

DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

Publié le 15 janvier 2021
DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 15 janvier 2021
Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique de phase 1, nommée rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare, eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas.

Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Publié le 15 janvier 2021
Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Biogen, entreprise pionnière en neurosciences, a annoncé une nouvelle étude en ligne, en collaboration avec Apple, pour étudier comment mieux surveiller ses capacités cognitives et dépister tout déclin cognitif, y compris l’apparition de troubles cognitifs légers (TCL), grâce à son Iphone ou son Apple Watch.

Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Publié le 15 janvier 2021
Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé la nomination de Gaëlle Stadtler au poste de Directrice des Ressources Humaines. Gaëlle rejoint le Comité de Direction et rapportera directement à Hedi Ben Brahim, Président-Directeur général de Transgene.

Thérapie cellulaire : Bone Therapeutics et Rigenerand signent un partenariat

Publié le 14 janvier 2021
Thérapie cellulaire : Bone Therapeutics et Rigenerand signent un partenariat

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies graves, et Rigenerand, société de biotech qui développe et fabrique des produits médicinaux pour des applications dans la thérapie cellulaire, principalement en médecine régénérative et en oncologie, ont annoncé la signature d’un premier accord pour un partenariat de développement de processus.

Sanofi investit plus de 60 millions d’euros sur son site de Sisteron

Publié le 14 janvier 2021
Sanofi investit plus de 60 millions d’euros sur son site de Sisteron

Sanofi a annoncé un investissement de plus de 60 millions dans une Unité de Lancement de Petits Volumes (ULPV) sur son site de Sisteron (Alpes-de-Haute-Provence, région Provence-Alpes-Côte d’Azur). Sanofi va ainsi créer un nouveau centre d’Accélération des Lancements et d’Innovation dans le domaine de la chimie destiné à anticiper le lancement des nouveaux principes actifs pharmaceutiques.

COVID-19 : Valneva en discussions avancées avec la Commission Européenne pour fournir jusqu’à 60 millions de doses de son candidat vaccin inactivé

Publié le 13 janvier 2021
COVID-19 : Valneva en discussions avancées avec la Commission Européenne pour fournir jusqu’à 60 millions de doses de son candidat vaccin inactivé

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé aujourd’hui être en discussions avancées avec la Commission Européenne (EC) pour la fourniture d’un maximum de 60 millions de doses de son candidat vaccin contre la COVID-19, VLA2001. VLA2001 est actuellement le seul candidat vaccin à virus inactivé contre la COVID-19 en développement clinique en Europe.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents