Edition du 25-10-2020

Bellus Santé finalise l’acquisition de Thallion Pharmaceutiques

Publié le vendredi 16 août 2013

La société québecoise Bellus Santé a annoncé la réalisation de l’acquisition de la totalité des actions ordinaires émises et en circulation de la société de biotechnologies Thallion pour un prix d’acquisition de 6,266 millions $. La transaction renforce le portefeuille de produits de Bellus Santé en y ajoutant un médicament candidat en phase clinique pour le traitement d’une maladie rénale rare.

« L’addition du médicament candidat phare de Thallion en phase clinique, Shigamabs™, fait progresser la vision de Bellus Santé d’être une société développant des traitements ciblant les maladies rares, » a mentionné Roberto Bellini, président et chef de la direction de Bellus Santé. « Nous avons désormais deux programmes au stade de développement clinique ciblant des maladies orphelines, incluant KIACTA™ en phase III pour le traitement de l’amylose AA et Shigamabs™ pour le traitement du syndrome hémolytique et urémique (« SHU »), deux maladies rénales potentiellement mortelles pour lesquelles aucun traitement spécifique n’existe. »

La transaction renforce le portefeuille de produits de Bellus Santé en y ajoutant un médicament candidat en phase clinique pour le traitement d’une maladie rénale rare. Shigamabs™, une thérapie par anticorps monoclonaux, est actuellement développé pour le traitement du SHU relié aux infections bactériennes E. coli productrices de shigatoxines (« STEC »). Le SHU affecte principalement les reins et mène souvent à la dialyse et dans certains cas à des maladies rénales chroniques et au décès, principalement chez les enfants. Le programme phare de Bellus Santé est KIACTA™, un médicament candidat présentement dans une étude de validation de phase III pour le traitement de l’amylose AA, une maladie rare entrainant une détérioration de la fonction rénale qui mène souvent rapidement à la dialyse et au décès. L’amylose AA affecte environ 35 000 à 50 000 personnes aux États-Unis, en Europe et au Japon.

La transaction renforce également la position de trésorerie de Bellus Santé par plus de 1,1 million $. La position de trésorerie de la société au 30 juin 2013, pro forma à la transaction avec Thallion, est de 16,8 millions $, permettant à la société d’être entièrement financée jusqu’en 2018.








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Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Publié le 23 octobre 2020
Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

Innate Pharma : l’inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d’AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2020
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Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

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Publié le 21 octobre 2020
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Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

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Publié le 21 octobre 2020
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour la deuxième étude de Phase 2 (VLA15-202) de son candidat vaccin VLA 15 contre la maladie de Lyme.

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Publié le 21 octobre 2020
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Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.

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