Edition du 23-01-2022

BioAlliance Pharma : un 2ème trimestre marqué par l’avancée de son portefeuille produits orphelins en cancérologie

Publié le vendredi 29 juillet 2011

BioAlliance Pharma, la  société de biotechnologie dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, vient de publier  un chiffre d’affaires consolidé pour le deuxième trimestre 2011 de 576 milliers d’euros.

Ce chiffre d’affaires correspond principalement aux revenus récurrents issus de Loramyc®/Oravig®. Il comprend par ailleurs la quote-part du paiement initial de Sosei à hauteur de 113 milliers d’euros pour le deuxième trimestre, calculée selon les règles comptables internationales. Cet accord, signé en mai 2011 pourra atteindre 18,5 millions de dollars : en plus du versement initial de 3 millions de dollars, il prévoit des paiements liés à des étapes de développement, d’enregistrement et de commercialisation au Japon.

Le portefeuille de BioAlliance Pharma « Produits de Spécialité » est un portefeuille qui a vocation à générer principalement des revenus issus de contrats de partenariats ; il a déjà permis à la Société de recevoir des paiements cumulés supérieurs à 50 millions d’euros depuis 2007. Un second produit, Sitavir® dans l’herpès labial, actuellement en cours d’enregistrement, est le prochain candidat à un partenariat.

Le deuxième trimestre 2011 a également été marqué par des avancées importantes du portefeuille « Produits Orphelins en Oncologie », notamment :

– Le dépôt auprès de l’Afssaps de la demande d’essai clinique de phase III pour Livatag®, produit très prometteur dans le traitement du cancer primitif du foie.
– Le dépôt en Europe et aux Etats-Unis de la demande de statut orphelin pour clonidine Lauriad™, traitement en cours d’essai clinique de phase II dans la mucite orale induite par la radio/chimiothérapie chez les patients traités pour un cancer de la tête et du cou.

La Société a d’ailleurs annoncé la recevabilité des dossiers par les agences, étapes indispensables à l’avancée de ces projets.

« La stratégie de BioAlliance s’est organisée autour de ses deux portefeuilles clés, synergiques, qui doivent amener une accélération de sa croissance. Si le premier portefeuille a contribué et contribuera à l’avenir à apporter du cash à l’entreprise, le second repose sur des médicaments à très fort potentiel, qui devraient nous permettre de générer des revenus directs et d’acquérir ainsi une plus grande indépendance par rapport à des partenaires », déclare Judith Greciet, Directeur Général de BioAlliance Pharma.

Fin juillet, BioAlliance a finalisé avec succès une augmentation de capital d’un montant net total de 16 millions d’euros, qui lui permettra d’optimiser le développement de Livatag® et de renforcer son portefeuille « Produit orphelins en Oncologie ».

La trésorerie consolidée à fin juin s’établit à 14,2 millions d’euros, sachant que la Société attend sur 2011 des recettes complémentaires minimum de 5,5 millions d’euros provenant principalement des accords de licence en place, auxquelles il convient de rajouter le montant net des fonds levés de 16 millions d’euros.

Source : BioAlliance Pharma








MyPharma Editions

Ipsen : Karen Witts nomme nommée membre indépendant du Conseil d’administration

Publié le 21 janvier 2022
Ipsen : Karen Witts nomme nommée membre indépendant du Conseil d’administration

Le groupe Ipsen vient d’annoncer la nomination de Karen Witts en tant que membre indépendant du Conseil d’administration.

Pfizer prévoit d’investir plus de 520 millions d’euros pour soutenir la production et la recherche en France

Publié le 20 janvier 2022
Pfizer prévoit d’investir plus de 520 millions d'euros pour soutenir la production et la recherche en France

Pfizer vient d’annoncer son intention d’investir plus de 520 millions d’euros dans le cadre d’un plan d’investissement sur cinq ans en France dans le secteur de la science et de la santé, en renforçant notamment les capacités de production sur le territoire et en stimulant la recherche et l’innovation dans plusieurs aires thérapeutiques.

Valneva : son candidat vaccin inactivé montre une neutralisation du variant Omicron

Publié le 20 janvier 2022
Valneva : son candidat vaccin inactivé montre une neutralisation du variant Omicron

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé les résultats d’une étude préliminaire menée en laboratoire qui démontre que les anticorps provenant du sérum de personnes vaccinées avec trois doses du candidat vaccin inactivé de Valneva contre la COVID-19, VLA2001, neutralisaient le variant Omicron.

AB Science : autorisation de l’ANSM pour une étude de Phase II chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère

Publié le 20 janvier 2022
AB Science : autorisation de l’ANSM pour une étude de Phase II chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM pour initier une étude de phase II (AB20006) chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère.

Sanofi : 2ème essai de phase III positif pour Dupixent® dans le traitement du prurigo nodulaire

Publié le 20 janvier 2022
Sanofi : 2ème essai de phase III positif pour Dupixent® dans le traitement du prurigo nodulaire

Sanofi a annoncé qu’un deuxième essai de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) chez des adultes présentant un prurigo nodulaire non contrôlé, une maladie chronique de la peau portant une signature inflammatoire de type 2, a atteint son critère d’évaluation primaire et ses principaux critères d’évaluation secondaires, et montré une diminution significative des démangeaisons et lésions cutanées comparativement à un placebo, après 24 semaines de traitement expérimental.

Transgene et PersonGen collaborent pour l’évaluation d’une nouvelle combinaison thérapeutique contre les tumeurs solides

Publié le 19 janvier 2022
Transgene et PersonGen collaborent pour l’évaluation d’une nouvelle combinaison thérapeutique contre les tumeurs solides

Transgene, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et PersonGen BioTherapeutics, société chinoise de biotechnologie qui développe des thérapies cellulaires CAR-T innovantes contre les cancers solides et hématologiques, ont annoncé une collaboration stratégique visant à évaluer la faisabilité et l’efficacité d’une combinaison thérapeutique associant l’injection de cellules CAR-T TAA06 de PersonGen à un virus oncolytique, issu de la plateforme Invir.IO™ de Transgene, administré par voie intraveineuse.

Neurosciences : Biogen annonce une nouvelle collaboration avec la start-up TheraPanacea

Publié le 19 janvier 2022
Neurosciences : Biogen annonce une nouvelle collaboration avec la start-up TheraPanacea

Biogen vient d’annoncer une nouvelle collaboration avec TheraPanacea, centrée sur plusieurs aires thérapeutiques en neurosciences et renforçant les liens existants entre les deux sociétés. L’objectif est de s’appuyer sur le machine learning (ML) et l’intelligence artificielle (IA) afin de tirer profit de l’imagerie médicale et d’autres sources de données cliniquement pertinentes

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents