Edition du 19-01-2019

Biocorp signe un partenariat stratégique avec un leader mondial sur le marché de l’héparine

Publié le mercredi 29 novembre 2017

Biocorp signe un partenariat stratégique avec un leader mondial sur le marché de l’héparineBiocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments innovants, a annoncé la signature d’un contrat de collaboration technique et commerciale avec un acteur mondial de premier plan spécialisé dans les produits pharmaceutiques*.

Ce partenariat permettra au groupe partenaire d’intégrer et de commercialiser le dispositif de sécurité NewGuard, développé par Biocorp, dans le domaine des seringues préremplies et plus particulièrement sur le segment de l’héparine, un anticoagulant d’action immédiate dont il est le 2ème acteur mondial.

Cette collaboration, estimée à plus de 150 millions de pièces, représente plusieurs dizaines de millions d’euros de revenus pour Biocorp à l’horizon 2020-2022. La poursuite de la collaboration vers une phase d’industrialisation pourra être confirmée après une première phase d’évaluation du projet se déroulant sur 9 mois. Celle-ci visera à évaluer la pérennité de la collaboration entre les deux parties, et permettra de préciser les conditions de cet engagement.

« Nous sommes très heureux et honorés de la signature de ce partenariat. Cette première collaboration stratégique avec un géant international de l’industrie pharmaceutique, représente pour nous une véritable reconnaissance de notre savoir-faire et expertise visant à apporter un service supplémentaire au médicament délivré. C’est une nouvelle étape stratégique pour Biocorp qui, par le biais de cet accord, est en passe de devenir un acteur mondial incontournable du secteur des dispositifs médicaux de sécurité », a commenté Eric Dessertenne, Directeur Général Délégué de Biocorp.

* Biocorp n’a pas été autorisée à révéler l’identité du partenaire à la demande expresse de ladite société.

Source : Biocorp








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Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

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Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

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Publié le 18 janvier 2019
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Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

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Publié le 18 janvier 2019
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Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
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Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).

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