Edition du 08-12-2019

Accueil » Industrie » Management

Biogen France emménage à La Défense

Publié le mardi 18 septembre 2018

Biogen France emménage à La DéfenseBiogen, entreprise pionnière dans le domaine des neurosciences, installe ses équipes dans la Tour CBX du quartier d’affaires de La Défense. L’entreprise spécialisée dans la lutte contre les maladies neurologiques graves réaffirme ainsi son engagement à long terme en France et son souhait d’offrir un environnement de travail optimal à ses collaborateurs.

Depuis 1994, date de la création de sa filiale française, Biogen dispose d’un solide ancrage dans l’hexagone. L’entreprise conduit actuellement 20 essais cliniques en France, incluant plus de 1 600 patients français.

En complément de son activité de développement de thérapies innovantes contre les maladies neurologiques, en 2017, Biogen a choisi la France pour accueillir Biogen Healthcare Solutions, son entité mondiale qui conçoit, développe et offre des solutions digitales innovantes aux patients vivant avec des maladies neurologiques et aux professionnels de santé. Représentant un investissement de 10 millions d’euros par an, Biogen Healthcare solutions, regroupe une vingtaine d’experts du digital, de la biologie, de l’ingénierie et de la santé. Biogen est l’un des premiers acteurs de l’industrie pharmaceutique à avoir investi dans une initiative aussi ambitieuse sur le territoire français, capitalisant ainsi sur l’excellence de la France en matière de compétences digitales et sur son dynamisme en matière d’e-santé.

Biogen emploie plus de 170 collaborateurs en France, qui travaillent quotidiennement pour changer la vie des patients. Les nouveaux locaux de Biogen dans la Tour CBX ont été choisis pour leur offrir un environnement de travail optimal et pour attirer de nouveaux talents pour accompagner la volonté de Biogen de renforcer sa présence et son impact en France. Entièrement rénovée en 2016, la Tour CBX propose des espaces de travail à la pointe de la modernité tout en offrant une grande variété de services pour le bien-être des collaborateurs qui y travaillent.

L’implantation de Biogen à La Défense, véritable cœur économique de l’Île-de-France, reflète aussi la volonté de l’entreprise d’être davantage connectée à l’ensemble des acteurs économiques locaux. Martin Dubuc, Président Directeur Général de Biogen France explique : « Notre installation dans ces nouveaux locaux marque un nouveau chapitre pour Biogen France. Nous souhaitons continuer à affirmer notre position de leader dans les neurosciences, au service des patients français. Nous souhaitons également préparer l’avenir et les nouvelles solutions que nous espérons offrir aux patients et aux professionnels de santé, alors que nous sommes actuellement à l’avant-garde de la recherche sur de nouveaux traitements pour des maladies neurologiques comme les maladies d’Alzheimer et de Parkinson ».

Biogen quitte ses précédents locaux situés à Nanterre (immeuble « Le Capitole »).

Source : Biogen








MyPharma Editions

Ipsen : suspension clinique partielle pour les études IND120181 et IND135403 sur le palovarotène

Publié le 6 décembre 2019

Ipsen vient d’annoncer que, à la suite de discussions avec les autorités réglementaires américaines (FDA), une suspension clinique partielle, à effet immédiat, pour les enfants de moins de 14 ans avait été émise pour les études IND120181 et IND135403 évaluant le candidat médicament expérimental palovarotène dans le traitement chronique de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) et des ostéochondromes multiples (MO), respectivement.

Celyad reçoit 2,5 millions d’euros supplémentaires de financement non-dilutif

Publié le 6 décembre 2019
Celyad reçoit 2,5 millions d'euros supplémentaires de financement non-dilutif

Celyad, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé qu’elle s’est vu octroyer 2,5 millions EUR de financement non-dilutif. Ce montant comprend 2,1 millions EUR de financement non-dilutif du SPW-Recherche de la Région Wallonne, qui soutiendra le développement des candidats CAR-T de la société pour le traitement des tumeurs solides, et 0,4 millions EUR d’incitants fiscaux non remboursables de l’INAMI.

La technologie de Genomic Vision utilisée pour caractériser des patients atteints d’Epilepsie myoclonique familiale de l’adulte

Publié le 6 décembre 2019
La technologie de Genomic Vision utilisée pour caractériser des patients atteints d’Epilepsie myoclonique familiale de l'adulte

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils moléculaires utilisant l’intelligence artificielle pour le contrôle qualité et la sécurité des modifications du génome, a annoncé que l’Institut de génétique humaine de l’Université de Duisburg-Essen (Allemagne), a développé un nouveau test pour identifier et caractériser les patients atteints de FAME (Family Adult Myoclonic Epilepsy), grâce à sa technologie de peignage moléculaire exclusive et son support scientifique.

Evolution de la gouvernance de Deinove

Publié le 6 décembre 2019
Evolution de la gouvernance de Deinove

Deinove, société de biotechnologie française qui développe des antibiotiques innovants et des ingrédients actifs biosourcés pour la cosmétique et la nutrition, a annoncé qu’Emmanuel Petiot quittera ses fonctions de directeur général à compter du 31 décembre 2019.

Nicox : signature d’un accord sur Zerviate™ en Corée du Sud

Publié le 6 décembre 2019
Nicox : signature d’un accord sur Zerviate™ en Corée du Sud

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de concession de licence exclusif avec Samil Pharmaceutical pour le développement et la commercialisation en Corée du Sud de Zerviate™ (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

Chiesi va investir 350 millions d’euros pour réduire l’empreinte carbone de ses aérosols-doseurs pour l’asthme et la BPCO

Publié le 4 décembre 2019
Chiesi va investir 350 millions d’euros pour réduire l’empreinte carbone de ses aérosols-doseurs pour l’asthme et la BPCO

Le groupe italien Chiesi a annoncé aujourd’hui à la Conférence des Nations Unies sur les changements climatiques (COP25) son projet de mise sur le marché d’ici la fin de l’année 2025 d’un inhalateur-doseur pressurisé (pMDI) révolutionnaire, respectueux de l’environnement pour les patients souffrant d’asthme et de Broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).

Sanofi va céder Seprafilm à Baxter pour 350 millions de dollars

Publié le 4 décembre 2019
Sanofi va céder Seprafilm à Baxter pour 350 millions de dollars

Baxter a annoncé la signature d’un accord en vue de l’acquisition de Seprafilm, barrière anti-adhérences et de ses accessoires associés auprès du groupe pharmaceutique Sanofi. La transaction s’élèverait à 350 millions de dollars, sous réserve des ajustements de clôture habituels, et devrait être conclue durant le premier trimestre 2020 au plus tard, une fois remplies les conditions prévues par l’accord.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents