Edition du 26-04-2018

Bone Therapeutics et Asahi Kasei signent un accord de licence sur Preob® au Japon

Publié le vendredi 22 septembre 2017

Bone Therapeutics et Asahi Kasei signent un accord de licence sur Preob® au JaponBone Therapeutics, la société belge de thérapie cellulaire osseuse, a annoncé la signature d’un accord de licence exclusive, donnant droit à des redevances, avec l’un des fleurons de l’industrie nippone, Asahi Kasei. L’accord de licence porte sur le développement et la commercialisation du produit autologue de thérapie cellulaire osseuse de Bone Therapeutics, Preob®, au Japon.

Selon les termes de l’accord, Asahi Kasei acquiert le droit exclusif de développer, enregistrer et commercialiser Preob® dans le traitement de l’ostéonécrose de la hanche et, potentiellement, dans d’autres indications orthopédiques et osseuses, au Japon. Bone Therapeutics met à disposition sa technologie propriétaire brevetée, portant sur la production de cellules formatrices du tissu osseux par expansion et différenciation des cellules souches, afin que Asahi Kasei poursuive le développement clinique du produit au Japon. Par ailleurs, Bone Therapeutics consent à Asahi Kasei la possibilité de négocier un accord de licence exclusive pour le développement et la commercialisation de Preob® en Corée, en Chine ainsi qu’à Taïwan.

Bone Therapeutics reçoit de Asahi Kasei un paiement initial de 1,7 M€, et pourra percevoir jusqu’à 7,5 M€ en paiements d’étapes de développement et commerciales, en plus des redevances progressives sur les ventes annuelles nettes de Preob® au Japon.

Cet accord constitue une validation supplémentaire importante de notre technologie régénérative innovante dans le domaine de l’orthopédie et des maladies osseuses, ainsi que de son potentiel commercial d’envergure mondiale. Doté de capacités en recherche et développement de classe mondiale, d’un réseau solide et d’une connaissance spécifique du marché japonais, Asahi Kasei est selon nous le partenaire idéal pour développer et commercialiser Preob® au Japon et délivrer aux patients asiatiques ce traitement prometteur. Nous avons hâte d’oeuvrer aux côtés des équipes de Asahi Kasei tandis que nous poursuivons le développement de notre plateforme qui se rapproche de l’étape de la commercialisation », commente notamment Thomas Lienard, Directeur général de Bone Therapeutics.

Hideki Kobori, Directeur général de Asahi Kasei Corporation, a déclaré : « Nous nous réjouissons de notre collaboration avec Bone Therapeutics pour développer et commercialiser son produit autologue unique de thérapie cellulaire, PREOB®, au Japon. L’orthopédie est un domaine important pour Asahi Kasei et nous pensons que PREOB® peut apporter une valeur significative à notre portefeuille actuel de produits et s’instaurer comme un traitement de première ligne pour traiter les pathologies osseuses invalidantes, telles que l’ostéonécrose de la hanche ».

 

 

Source : Bone Therapeutics

 








MyPharma Editions

Acticor Biotech : l’EMA confirme l’entrée en phase II de son produit ACT017 dans l’AVC

Publié le 25 avril 2018
Acticor Biotech : l'EMA confirme l'entrée en phase II de son produit ACT017 dans l'AVC

Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.

Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Publié le 25 avril 2018
Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé la nomination de Christophe Durand au poste de Président Directeur général depuis le 12 avril 2018.

Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Publié le 25 avril 2018
Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.

Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Publié le 25 avril 2018
Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, vient d’ouvrir un bureau de développement aux Etats-Unis, à Research Triangle Park (RTP) en Caroline du Nord. La décision de transférer son précédent bureau de développement de Fort Worth (Texas) à RTP et de renforcer sa présence aux Etats-Unis est motivée par l’avancement attendu vers des études cliniques de phase 2 de NCX 470 pour les patients atteints de glaucome et de NCX 4251 pour les patients atteints de blépharite.

Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Publié le 24 avril 2018
Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Après avoir qualifié et validé avec succès durant l’année écoulée la méthode de production de son produit thérapeutique dans un centre partenaire de thérapie cellulaire basé à Singapour, la biotech française CellProthera vient d’obtenir les autorisations de la Health Science Authority (HSA) – équivalent singapourien des autorités réglementaires française (ANSM) – pour démarrer son essai clinique “SingXpand”.

Abeona : sa thérapie génique ABO-202 désignée médicament orphelin dans l’UE pour la maladie de Batten

Publié le 24 avril 2018
Abeona : sa thérapie génique ABO-202 désignée médicament orphelin dans l'UE pour la maladie de Batten

Abeona Therapeutics, une biotech américaine, a annoncé que le comité des médicaments orphelins de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé la désignation « médicament orphelin » à son programme de thérapie génique ABO-202 pour le traitement des sujets atteints de céroïde-lipofuscinose neuronale, appelée aussi maladie de Batten, une maladie mortelle de stockage lysosomal qui affecte principalement le système nerveux chez l’enfant.

Sanofi : John Reed succède à Elias Zerhouni au poste de Président Monde de la R&D

Publié le 24 avril 2018
Sanofi : John Reed succède à Elias Zerhouni au poste de Président Monde de la R&D

Sanofi a annoncé le départ à la retraite du Président Monde de la R&D de Sanofi, Elias Zerhouni. Le groupe pharmaceutique français a nommé John Reed pour lui succéder à compter du 1er juillet. Ce dernier était depuis cinq ans Responsable Monde de Roche Pharma Recherche et Développement Précoce (pRED).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite





MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions