Edition du 10-04-2020

BPCO : Boehringer Ingelheim et BioMed X s’associent pour découvrir de nouveaux régulateurs épigéniques

Publié le lundi 5 janvier 2015

BioMed X, un centre d’innovation allemand, a annoncé lundi avoir conclu un accord de collaboration avec Boehringer Ingelheim en vue de créer un groupe de recherche se concentrant sur l’identification de nouveaux concepts thérapeutiques pour traiter les patients atteints de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO). Les détails de l’accord ainsi que les conditions financières n’ont pas été communiqués.

« Les meilleurs jeunes scientifiques issus des plus grands établissements universitaires mondiaux sont invités à soumettre leurs propositions de projet original dans le domaine de l’épigénétique et la BPCO. Boehringer Ingelheim et BioMed X sélectionneront ensemble les meilleurs idées et talents dans le domaine des sciences de la vie afin de former un nouveau groupe de recherche au sein du laboratoire d’innovation ouvert de BioMed X situé à Heidelberg », indique le centre d’innovation dans un communiqué.

BioMed X a mis au point un modèle d’innovation unique proposant une compétition de plans de projets, un ensemble de financements attractif, un enseignement entrepreneurial et des conseils dispensés par des mentors expérimentés issus du monde universitaire et de Boehringer Ingelheim. Le laboratoire d’innovation ouvert de BioMed X fait partie du campus de sciences dynamique de l’université de Heidelberg qui propose un environnement motivant et pluridisciplinaire aux équipes de projets. Le cadre de soutien unique proposé par BioMed X fournit une excellente opportunité aux lauréats du concours de plans de projets pour transformer une science épigénique de pointe en opportunité de traitement pour les patients atteints de BPCO.

BioMed X sera responsable du recrutement du nouveau groupe de recherche, du fonctionnement du centre d’innovation, des cours d’enseignement entrepreneurial ainsi que de l’accès à la communauté scientifique et aux installations de recherche de Heidelberg.  » Nous accueillons Boehringer Ingelheim parmi les partenaires pharmaceutiques de notre Centre d’innovation « , a déclaré Christian Tidona, fondateur et directeur général de BioMed X.  » Il s’agit d’une avancée majeure dans notre projet de combler l’écart entre l’université et l’industrie pharmaceutique.  »

Source : BioMed X








MyPharma Editions

COVID-19 : Sanofi fait don de 100 millions de doses d’hydroxychloroquine à 50 pays

Publié le 10 avril 2020
COVID-19 : Sanofi fait don de 100 millions de doses d’hydroxychloroquine à 50 pays

Sanofi vient d’annoncer son engagement à fournir 100 millions de doses de Plaquenil® (hydroxychloroquine) à près de 50 pays dans le monde et a d’ores et déjà commencé à distribuer ce médicament aux autorités qui en ont fait la demande. Le groupe pharmaceutique français indique avoir déjà augmenté sa capacité de production de 50% et prévoit de la renforcer encore dans les prochains mois.

Pierre Fabre entre en négociations exclusives avec Fareva pour la cession de son site d’Idron

Publié le 9 avril 2020
Pierre Fabre entre en négociations exclusives avec Fareva pour la cession de son site d'Idron

A l’issue d’un processus de recherche de partenaire visant à assurer le meilleur développement de son site de production pharmaceutique situé à Idron, en périphérie de Pau, le groupe Pierre Fabre annonce l’entrée en négociations exclusives avec le groupe Fareva, acteur mondial de la sous-traitance industrielle pharmaceutique et cosmétique.

Covid-19 : Biophytis lance le développement clinique COVA avec Sarconeos

Publié le 7 avril 2020
Covid-19 : Biophytis lance le développement clinique COVA avec Sarconeos

Biophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour le traitement des maladies liées à l’âge, notamment les maladies neuromusculaires, a annoncé se joindre à l’effort mondial de lutte contre le virus SARS-CoV-2. La société lance un nouveau programme de développement clinique : COVA, avec Sarconeos (BIO101) comme traitement potentiel de l’insuffisance respiratoire associée au Covid-19.

Sanofi finalise la restructuration de l’accord relatif à Praluent® avec Regeneron

Publié le 7 avril 2020
Sanofi finalise la restructuration de l’accord relatif à Praluent® avec Regeneron

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé avoir finalisé le projet de restructuration lié à Praluent® (alirocumab) avec son partenaire américain Regeneron. À compter du 1er avril 2020, Sanofi aura l’entière responsabilité de Praluent en dehors des États-Unis et Regeneron l’entière responsabilité de Praluent aux États-Unis.

LFB : approbation par la FDA de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinan

Publié le 7 avril 2020
LFB : approbation par la FDA de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinan

Le LFB a annoncé que les autorités réglementaires américaines, la Food and Drug Administration, ont approuvé la demande de mise sur le marché (Biologics Licence Application 2061) de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinant indiqué pour le traitement et le contrôle des épisodes hémorragiques chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus, ayant une hémophilie A ou B avec inhibiteurs (anticorps neutralisants).

COVID-19 : le traitement antiviral de Celltrion entre dans sa prochaine phase de développement

Publié le 6 avril 2020
COVID-19 : le traitement antiviral de Celltrion entre dans sa prochaine phase de développement

Le groupe Celltrion vient d’annoncer le passage réussi à la deuxième phase de développement d’un traitement antiviral pour lutter contre la pandémie de nouveau coronavirus (COVID-19), après l’achèvement le mois dernier de la première phase de validation de 300 types différents d’anticorps qui se lient à l’antigène. La bibliothèque d’anticorps a été créée à partir du sang de patients coréens guéris.

Takeda reçoit un avis favorable du CHMP pour l’ADCETRIS® en association avec une CHP

Publié le 6 avril 2020

Takeda a annoncé que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis favorable à la prolongation de l’autorisation de mise sur le marché de l’ADCETRIS ® (brentuximab vedotin) et a recommandé son approbation en association avec une CHP (cyclophosphamide, doxorubicine, prednisone) pour traiter les patients adultes atteints d’un lymphome anaplasique systémique à grandes cellules (LAGC) non traité auparavant.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents