Edition du 25-09-2018

Bristol-Myers Squibb : Dana Vigier nommée Directeur Exécutif, Market Access France

Publié le mardi 3 décembre 2013

Bristol-Myers Squibb France vient d’annoncer l’arrivée de Dana Vigier, 44 ans, en tant que Directeur Exécutif, Market Access France. Elle a intégré à ce titre le Comité Exécutif.

« Dana Vigier aura la responsabilité d’optimiser l’accès des patients à l’ensemble des médicaments Bristol-Myers Squibb, en s’appuyant sur ses équipes – Prix et Remboursement, Médico-Economie (HEOR), Affaires Gouvernementales, Affaires Publiques en régions, Relations Clients Hôpital et Grossistes », indique Bristol-Myers Squibb France dans un communiqué.

Médecin de formation, Dana Vigier a débuté sa carrière en 1995 chez 3M où elle a passé trois ans en R&D avant de rejoindre Organon, où elle a occupé successivement des postes en Affaires Médicales et Marketing. En 2000, Dana Vigier y prend la direction du Département Stratégie et Business Développement d’Organon.

Elle rejoint ensuite en 2004 le laboratoire GSK en tant que Directeur Prix et Remboursement France. Elle est ensuite nommée en 2006 à Londres pour créer la Direction Accès au Marché Europe, rôle qu’elle occupe pendant deux ans avant de prendre le poste de Directeur Affaires Gouvernementales Europe, basé à Bruxelles.

En 2011, elle rejoint IMS Health pour y occuper le poste de Senior Principal, Country Leader Health Economics and Outcome Research (HEOR) & Accès au Marché pour la France.

Source : BMS France








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AbbVie : avis favorable du CHMP pour Venclyxto® en association avec le rituximab

Publié le 24 septembre 2018

AbbVie, la société biopharmaceutique américaine, vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant le traitement Venclyxto® (vénétoclax) en association avec le rituximab pour les patients présentant une leucémie lymphoïde chronique en rechute/réfractaire (LLC R/R) ayant déjà reçu au moins une ligne de traitement.

Takeda : avis favorable du CHMP pour Alunbrig® dans le cancer du poumon non à petites cellules ALK+

Publié le 24 septembre 2018
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Takeda vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté un avis favorable recommandant l’approbation totale de l’Alunbrig® (brigatinib) en tant que monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer avancé du poumon non à petites cellules (CPNPC) à kinase positive du lymphome anaplasique (ALK+) ayant précédemment suivi un traitement au crizotinib.

Numab : Ignacio Melero nommé au poste de conseiller scientifique

Publié le 21 septembre 2018
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Numab Therapeutics, une société biopharmaceutique suisse qui développe des immunothérapies multispécifiques de nouvelle génération basées sur des anticorps, pour traiter le cancer, a annoncé avoir nommé le Dr Ignacio Javier Melero Bermejo au poste de conseiller.

Pierre Fabre : feu vert européen pour Braftovi® et Mektovi® dans le mélanome avancé

Publié le 21 septembre 2018
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Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé que la Commission européenne (CE) a délivré l’autorisation de mise sur le marché pour l’association de Braftovi® (encorafenib) et Mektovi® (binimetinib) dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAFV600 détectée par un test approuvé.

Ipsen : avis positif du CHMP pour Cabometyx® en seconde ligne du carcinome hépatocellulaire (CHC)

Publié le 21 septembre 2018
Ipsen : avis positif du CHMP pour Cabometyx® en seconde ligne du carcinome hépatocellulaire (CHC)

Le groupe Ipsen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), comité scientifique de l’Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis favorable pour Cabometyx® (cabozantinib) en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) de l’adulte traité antérieurement par sorafénib.

Nanobiotix : des données sur le développement de NBTXR3 présentées à ImmunoRad 2018

Publié le 20 septembre 2018
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Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé la présentation de données de son programme de développement de NBTXR3 à l’International Conference on Immunotherapy Radiotherapy Combinations qui se tient du 20 au 22 septembre 2018 à Paris, France.

Alliance Healthcare Group France : Corinne Morel, nouvelle Directrice Marketing Digital et Retail

Publié le 20 septembre 2018
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Corinne Morel, 50 ans, est nommée Directrice Marketing Digital et Retail Alliance Healthcare Group France, à compter du 3 septembre. Membre de Walgreens Boots Alliance, Alliance Healthcare Group France est un des leaders de la répartition pharmaceutique et de la distribution de produits et services de santé en France.

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