Bristol-Myers Squibb : des données de deux essais pivots sur nivolumab présentés à l’ASCO
Publié le
mardi 31 mai 2016 
Bristol-Myers Squibb a annoncé des données de survie globale à deux ans issues de deux études pivots de phase III évaluant nivolumab versus docétaxel dans le Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC) métastatique préalablement traité. Des résultats qui seront présentés lors du 52ème congrès de l’ASCO (American Society of Clinical Oncology) à Chicago du 3 au 7 juin 2016.
Nivolumab a continué de montrer une amélioration de la Survie Globale (SG) à deux ans, critère d’évaluation principal pour les deux études. Dans l’essai CheckMate -057, portant sur le CBNPC non épidermoïde préalablement traité, 29% des patients traités par nivolumab étaient en vie à deux ans (n = 81/292), versus 16% des patients traités par docétaxel (n = 45/290) (HR : 0,75 [IC 95% : 0,63–0,91]). Dans l’essai CheckMate -017, portant sur le CBNPC épidermoïde préalablement traité, 23% des patients traités par nivolumab étaient en vie à deux ans (n = 29/135), versus 8% des patients traités par docétaxel (n = 11/137) (HR : 0,62 [IC 95% : 0,47–0,80]). Dans les essais Checkmate -057 et -017, des événements indésirables (EI) liés au traitement sont survenus chez 71% et 61% des patients traités par nivolumab. Le profil de tolérance de nivolumab à deux ans était cohérent avec les données précédentes issues des deux études.
Ces données seront présentées lors du 52ème congrès de l’ASCO (American Society of Clinical Oncology) qui se tiendra à Chicago, IL, du 3 au 7 juin, dans le cadre d’une séance de posters le samedi 4 juin, de 8:00 à 11:30 CDT (Abstract #9025).
« Ces nouvelles données des essais CheckMate -057 et -017 représentent le plus long suivi de patients sous traitement, publié et disponible pour un inhibiteur PD-1 dans le cancer du poumon, toutes histologies confondues, issues d’études randomisées de phase III », a déclaré Hossein Borghaei, DO, Chief, Thoracic Oncology, Fox Chase Cancer Center. « Les données qui seront présentées lors de l’ASCO soulignent le potentiel de nivolumab dans l’amélioration des résultats à long terme des patients atteints de cette maladie particulièrement difficile à traiter. »
Les données qui seront présentées lors de ce congrès comprendront également des recherches complémentaires visant à explorer les biomarqueurs susceptibles d’aider à prédire les résultats avec nivolumab.
Source : Bristol-Myers Squibb
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