Edition du 05-08-2021

Bristol-Myers Squibb France : Betty Edery nommée Directrice Juridique

Publié le mardi 1 septembre 2015

Bristol-Myers Squibb France : Betty Edery nommée Directeur JuridiqueBristol-Myers Squibb vient d’annoncer la nomination, à compter du 1er août 2015, de Betty Edery, 34 ans, au poste de Directeur Juridique France. A ce titre, elle prend la responsabilité du département Juridique et intègre le Comité Exécutif de Bristol-Myers Squibb France.

Betty Edery a rejoint Bristol-Myers Squibb début 2013, en tant que Juriste Senior, et Juriste Produit pour la région Europe. A ce titre, elle a exercé un rôle stratégique de conseil et d’accompagnement des équipes opérationnelles et de direction dans le cadre du montage et de la faisabilité juridiques de leurs projets, d’analyse de questions et problématiques juridiques complexes, notamment liées à l’accès au marché et plus généralement au cycle de vie des médicaments (développement, commercialisation, promotion, etc.), et aux relations avec les principaux acteurs de la santé.

De janvier à juillet 2015, Betty Edery a également été professeur vacataire au sein du Master de Droit de la Santé à l’Université Paris V René Descartes où elle a enseigné le droit des contrats appliqué à l’industrie pharmaceutique. Auparavant, Betty Edery a exercé pendant plusieurs années au sein du cabinet d’avocats Hogan Lovells à Paris, spécialisé notamment en droit des affaires, droit commercial et droit pharmaceutique. Au cours de ces années, elle a notamment assisté de nombreux clients de l’industrie pharmaceutique dans le cadre de leurs opérations de croissance externe et de problématiques réglementaires et commerciales liées à leur activité.

Betty Edery, âgée de 34 ans, avocate, ayant obtenu son diplôme de l’Ecole du Barreau de Paris en 2006, est par ailleurs titulaire d’une Maîtrise de Droit Comparé de l’Université McGill à Montréal, d’une Maîtrise en Droit International des Affaires et d’un DEA en droit anglais et nord-américain des affaires de l’Université Panthéon Sorbonne.

Source et visuel :  Bristol-Myers Squibb France








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Chikungunya : Valneva annonce des résultats positifs pour l’étude pivot de Phase 3 de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 5 août 2021
Chikungunya : Valneva annonce des résultats positifs pour l’étude pivot de Phase 3 de son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins prophylactiques contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour l’étude pivot de Phase 3 de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. VLA1553 a récemment reçu le statut de «Breakthrough Therapy » de l’autorité de santé américaine (FDA).

La Commission européenne approuve un nouveau contrat avec Novavax pour un vaccin potentiel contre la COVID-19

Publié le 5 août 2021
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La Commission européenne a approuvé le 4 août 2021 son septième contrat d’achat anticipé (CAA) avec une entreprise pharmaceutique afin de garantir l’accès à un vaccin potentiel contre la COVID-19 au 4e trimestre de 2021 et en 2022.

Le Pr Fabrice Barlesi nommé directeur général de Gustave Roussy

Publié le 3 août 2021
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Le Ministre des solidarités et de la santé, Olivier Véran, a nommé par arrêté le Professeur Fabrice Barlesi, Directeur Général de Gustave Roussy pour une durée de cinq ans à compter du 1er aout 2021. Il succède au Professeur Jean-Charles Soria qui quittera ses fonctions avant la fin de son mandat pour des raisons familiales.

Sanofi va acquérir Translate Bio, spécialiste de l’ARN messager, pour 3,2 milliards de dollars

Publié le 3 août 2021
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Sanofi a annoncé mardi avoir conclu un accord définitif avec Translate Bio, une entreprise américaine spécialisée dans le développement clinique de médicaments à ARN messager, aux termes duquel le groupe pharmaceutique français va se porter acquéreur de la totalité des actions en circulation de Translate Bio au prix de 38 dollars par action, soit une transaction en numéraire valorisée approximativement à 3,2 milliards de dollars.

Ipsen conclut un partenariat exclusif avec Exicure dans les maladies neurodégénératives rares

Publié le 2 août 2021
Ipsen conclut un partenariat exclusif avec Exicure dans les maladies neurodégénératives rares

Ipsen et Exicure, une société de biotechnologie américaine, ont signé un accord de collaboration exclusif pour la recherche, le développement et la commercialisation de nouveaux acides nucléiques sphériques (SNA) dans le traitement potentiel de la maladie de Huntington et du syndrome d’Angelman.

Erytech : désignation Fast Track de la FDA américaine pour eryaspase dans le traitement de la LAL hypersensible

Publié le 30 juillet 2021
Erytech : désignation Fast Track de la FDA américaine pour eryaspase dans le traitement de la LAL hypersensible

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé à eryaspase la désignation « Fast Track » pour le traitement des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à l’asparaginase pégylée dérivée d’E. coli (PEG-ASNase).

Onxeo : le Dr Shefali Agarwal nommée présidente du conseil d’administration

Publié le 30 juillet 2021
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Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé la nomination du Dr Shefali Agarwal en tant que présidente du conseil d’administration de la société.

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