Edition du 24-07-2021

Cancer : La France se structure pour un meilleur accès aux molécules innovantes

Publié le mardi 18 mai 2010

Afin de faciliter l’accès aux molécules innovantes issues de la recherche  académique et industrielle, dans le traitement des cancers, l’Institut National du Cancer (INCa) mène différentes actions visant à augmenter à la fois le nombre et la qualité des essais de phases précoces sur le territoire national.

L’INC rapelle que ces initiatives s’inscrivent dans la mise en œuvre des actions 1.3 et 1.4 du Plan cancer 2009-2013 :
Mesure 1 : Renforcer les moyens de la recherche pluridisciplinaire.
action 1.3 : Structurer et stimuler la recherche dans les phases précoces d’essais de nouveaux médicaments anticancéreux.
action 1.4 : Etablir des partenariats de recherche et développement entre les laboratoires internationaux et les acteurs de la recherche en cancérologie fédérés dans l’ITMO Cancer (LIR-G5-LEEM).

L’INCa vient de publier un appel à candidatures destiné aux centres de lutte contre le cancer et aux centres hospitaliers universitaires. Cet appel à projets permettra, via un comité d’évaluation international et indépendant, de labelliser, avant la fin de l’année, une dizaine de centres d’essais cliniques de phases précoces. Les centres labellisés bénéficieront d’un soutien logistique et financier de la part de l’INCa afin de se hisser au plus haut niveau international de qualité.

Les principales missions que devront assumer ces centres seront de concevoir et mener des essais cliniques de phases précoces, nationaux et internationaux, de répondre aux appels à projets lancés ou gérés par l’INCa et aux sollicitations industrielles ou académiques, de répondre aux exigences croissantes de la réglementation internationale en matière d’essais cliniques précoces, mais aussi d’assurer une surveillance de ces molécules innovantes prescrites après l’autorisation de mise sur le marché.

L’INCa anime et coordonne la participation de centres investigateurs français d’essais cliniques précoces aux appels à projets de recherche clinique lancés par le National Cancer Institute (NCI) à travers son programme « Cancer Therapy Evaluation Program » (CTEP). Cette action a été mise en place pour faciliter l’accès aux molécules innovantes dans le traitement du cancer, tant pour les patients que pour les chercheurs français.

Un accord de collaboration entre le NCI et l’INCa, relatif aux essais cliniques en cancérologie et à l’accès, en France, à de nouveaux agents anticancéreux, vient d’être signé. Deux protocoles d’essais cliniques sur de nouvelles molécules impliquées dans des voies intracellulaires originales ont déjà été approuvés par le NCI, dans le cadre de cette collaboration. Ces essais démarreront prochainement en France, coordonnés l’un par l’Institut Bergonié de Bordeaux et l’autre par l’Institut Gustave Roussy de Villejuif. A ce jour, il n’existe, en Europe, aucun partenariat comparable avec l’Institut américain du cancer. Ainsi, l’INCa et la France pourraient jouer un rôle important au niveau européen en démontrant qu’il est possible de créer un accès facilité à des médicaments innovants pour les patients.

 Source : INCa








MyPharma Editions

Genomic Vision élargit son offre de services dans le domaine de la découverte de médicaments contre le cancer

Publié le 23 juillet 2021
Genomic Vision élargit son offre de services dans le domaine de la découverte de médicaments contre le cancer

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé aujourd’hui qu’elle étend ses services EasyComb dans le champ de la découverte de médicaments, en raison du besoin du marché de la santé de développer des médicaments novateurs et spécifiques afin d’arrêter la prolifération du cancer.

Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Publié le 23 juillet 2021
Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Confronté à une sous-activité structurelle de son site de Château-Renard (Loiret), le groupe Pierre Fabre a présenté le 21 juillet matin aux représentants du personnel du site, un projet de transfert de l’activité et du personnel. Il n’y aura aucune suppression d’emplois dans le cadre de ce projet, les 46 collaborateurs du site se voyant tous offrir une proposition de poste au sein de l’usine voisine de Gien (Loiret), le principal site de production pharmaceutique du Groupe.

Industrie pharmaceutique : extension de la Convention collective à l’ensemble des entreprises du secteur

Publié le 23 juillet 2021
Industrie pharmaceutique : extension de la Convention collective à l’ensemble des entreprises du secteur

A l’issue de deux années d’examen par le ministère du Travail pour contrôler la légalité des dispositions signées en 2019 entre le Leem et trois organisations syndicales de salariés (CFDT, CFTC, UNSA), le Ministère a publié le 13 juillet 2021 l’arrêté d’extension de la Convention collective nationale de l’industrie pharmaceutique (CCNIP IDCC176).

Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l’évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Publié le 22 juillet 2021
Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l'évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer par le ciblage du microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la signature et le lancement d’un deuxième accord de collaboration clinique avec MSD dans le cadre de son prochain essai clinique de phase 2 évaluant son produit phare, le NOX-A12, en association avec le Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de MSD, comme traitement de deuxième ligne du cancer du pancréas.

Erytech confirme son intention de déposer une demande de BLA pour eryaspase dans le traitement des patients atteints de LAL hypersensible

Publié le 22 juillet 2021
Erytech confirme son intention de déposer une demande de BLA pour eryaspase dans le traitement des patients atteints de LAL hypersensible

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que, suite à sa réunion préalable au dépôt d’une demande de BLA avec la Food and Drug Administration (FDA), la société a l’intention de poursuivre la procédure de demande de BLA auprès de la FDA aux États-Unis pour eryaspase chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) hypersensible.

PEP-Therapy augmente sa levée de fonds à un total de 5,4 millions d’euros pour le développement clinique de son candidat-médicament PEP-010

Publié le 22 juillet 2021
PEP-Therapy augmente sa levée de fonds à un total de 5,4 millions d'euros pour le développement clinique de son candidat-médicament PEP-010

PEP-Therapy, société de biotechnologie développant des peptides pénétrants comme thérapies ciblées pour le traitement des cancers, vient d’annoncer avoir levé 2,6 millions d’euros supplémentaires (3 millions de dollars) dans le cadre d’une extension de son tour de financement de série A, portant le total levé à 5,4 millions d’euros (6,4 millions de dollars).

Crown Bioscience renforce sa direction commerciale

Publié le 21 juillet 2021
Crown Bioscience renforce sa direction commerciale

Crown Bioscience, société du groupe JSR Life Sciences, a annoncé la nomination d’Alex Slater au poste de vice-président du développement commercial, Amérique du Nord et Europe. M. Slater aura pour mission d’encadrer la croissance continue de la gamme de services existante de la société, ainsi que de jeter les bases de l’expansion de nouveaux services.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents