Edition du 20-01-2021

Accueil » Industrie » Stratégie

Cancer : Pierre Fabre signe un accord de licence avec Abbott pour un nouvel anticorps monoclonal

Publié le mardi 2 février 2010

Le groupe Pierre Fabre a annoncé hier la signature d’un accord de licence exclusif au niveau mondial avec Abbott en vue du développement et de la commercialisation du h224G11, un anticorps monoclonal, actuellement au stade préclinique. Cet anticorps, découvert au Centre d’Immunologie Pierre Fabre (CIPF) en France, cible le récepteur cMet dans le traitement du cancer.

La protéine cMet est impliquée dans la progression de nombreuses tumeurs solides y compris dans le cancer de la prostate, le cancer du poumon et les cancers gastriques ainsi que dans la résistance à la chimiothérapie. Dans le cadre de cet accord, les deux laboratoires envisagent également de collaborer à un programme de recherche sur la prochaine génération d’anticorps anti-récepteur cMet.

« En capitalisant sur les compétences et l’expertise d’une équipe de recherche dédiée en biotechnologie, le groupe Pierre Fabre a réussi à développer des inhibiteurs spécifiques et puissants du récepteur cMet. Nous sommes ravis de pouvoir partager le fruit de notre recherche avec les Laboratoires Abbott » déclare Jean-Pierre Garnier, Directeur Général et Président du Directoire de Pierre Fabre SA.

Le h224G11 se lie de manière spécifique à la protéine cMet et interrompt la voie de signalisation ce qui conduit à la mort des cellules cancéreuses, et empêche donc la croissance tumorale. Cet anticorps inhibe également la migration des cellules cancéreuses et l’angiogénèse.

« La protéine cMet est une cible incontournable dans le traitement du cancer et les premiers résultats des recherches semblent très prometteurs, » a indiqué le Dr. John Léonard, Vice-Président Senior, Recherche et Développement Monde, d’Abbott.  «Nous sommes impatients de pouvoir l’inclure dans notre portefeuille de recherche en oncologie, qui comprend l’étude de nombreux mécanismes impliqués dans le traitement du cancer. »

Selon les termes de cet accord, Abbott conduira le développement et la commercialisation des anticorps monoclonaux ciblant le récepteur cMet. Le groupe Pierre Fabre recevra un paiement initial de 25 millions de dollars ainsi que le financement d’un programme de recherche complémentaire sur la cible pour les 2 années à venir. Les autres termes de cet accord comprenant royalties et milestones demeurent confidentiels.
Source : Pierre Fabre








MyPharma Editions

Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Publié le 20 janvier 2021
Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Ipsen a annoncé la nomination de Gwenan White en tant que Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques à compter de mars 2021. Basée à Boulogne (France), elle sera responsable de concevoir, mettre en oeuvre, diriger la stratégie et les activités de communication ainsi que les relations publiques d’Ipsen à l’échelle globale.

Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Publié le 20 janvier 2021
Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Le Conseil d’administration du Leem a coopté, le 19 janvier 2021, deux nouveaux administrateurs : Denis Hello, Vice-Président, General Manager d’AbbVie France, dans la famille des laboratoires américains en remplacement de Pierre-Claude Fumoleau et Stéphane Lepeu, Directeur Général Délégué-Commercial de Delpharm, en remplacement de Sébastien Aguettant. Nouveau Président de CDMO France[1], il représente les façonniers dans le collège des organisations professionnelles.

Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Publié le 19 janvier 2021
Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l'étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Servier a annoncé les résultats actualisés de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil) + bevacizumab et capécitabine + bevacizumab (C-B) en première ligne pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique non résécable (mCRC) et non éligibles pour un traitement intensif.1 Ces données ont été présentées lors d’une présentation orale au Symposium sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO 2021 (ASCO-GI).

Orphelia Pharma et Ethypharm signent un contrat de licence pour le développement et la commercialisation de Kigabeq® en Chine

Publié le 19 janvier 2021
Orphelia Pharma et Ethypharm signent un contrat de licence pour le développement et la commercialisation de Kigabeq® en Chine

Ethypharm et Orphelia Pharma ont annoncé la signature d’un accord exclusif pour le développement, l’enregistrement et la commercialisation en République Populaire de Chine de Kigabeq® (vigabatrine) indiqué dans le traitement de première intention des spasmes infantiles (syndrome de West).

Sensorion : des données précliniques démontrent le potentiel de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle après implantation cochléaire

Publié le 19 janvier 2021
Sensorion : des données précliniques démontrent le potentiel de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle après implantation cochléaire

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique et dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, a annoncé des données précliniques montrant que la combinaison de sa molécule SENS-401 avec des implants cochléaires a réduit la perte d’audition résiduelle à une fréquence située au-delà de la position de l’électrode.

Transgene / BioInvent : approbation de l’ANSM pour poursuivre l’essai de Phase I/IIa du virus oncolytique BT-001 dans les tumeurs solides

Publié le 19 janvier 2021
Transgene / BioInvent : approbation de l'ANSM pour poursuivre l'essai de Phase I/IIa du virus oncolytique BT-001 dans les tumeurs solides

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé avoir reçu l’approbation de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), pour procéder à un essai de Phase I/IIa du virus oncolytique innovant BT-001 en France.

Quantum Genomics : lancement d’une étude Pivotale de Phase III dans l’Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Publié le 18 janvier 2021
Quantum Genomics : lancement d'une étude Pivotale de Phase III dans l'Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé le lancement de l’étude REFRESH dans l’hypertension artérielle difficile à traiter (1) ou résistante(2).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents