Edition du 22-08-2018

Cellnovo : commercialisation des 1ères cartouches d’insuline produites à grande-échelle dans l’usine de Flex

Publié le jeudi 14 juin 2018

Cellnovo : commercialisation des 1ères cartouches d'insuline produites à grande-échelle dans l’usine de FlexCellnovo, société de technologie médicale qui distribue la première micro-pompe connectée pour mieux gérer son diabète, annonce aujourd’hui la commercialisation des cartouches d’insuline produites par Flex après le démarrage réussi de la production à grande échelle à Althofen, en Autriche.

Sophie Baratte, Directrice générale de Cellnovo, commente : « Cette étape marque un tournant majeur pour la Société, car nous ne sommes plus contraints par des capacités de production limitées, qui ont fortement restreint nos ventes par le passé. Nous pouvons désormais nous concentrer sur le décollage commercial de notre système unique de gestion du diabète pour servir un marché de plusieurs milliards de dollars.

Des utilisateurs actuels du système Cellnovo ont déjà reçu les cartouches fabriquées par Flex. Ces cartouches, combinées à la précision supérieure de notre système et à sa connectivité en temps réel, constituent une solution très compétitive pour répondre à une forte demande. Nous anticipons un effet positif sur nos ventes au cours des prochains mois. »

Paul Humphries, Président de la division High-Reliability Solutions de Flex, commente : « Nous sommes heureux d’avoir achevé avec succès la dernière phase du processus de validation des cartouches d’insuline Cellnovo. Il s’agit d’une étape importante dans notre relation avec Cellnovo et nous pouvons désormais produire à grande échelle. »

A pleine capacité, le site de production industrielle de Flex à Althofen, permettra à Cellnovo de multiplier par 12 le nombre de cartouches d’insuline produites chaque année. La flexibilité de l’organisation de la production chez Flex autorise une augmentation rapide des capacités de production de la Société. La construction en Roumanie d’une deuxième ligne de production, identique à celle d’Althofen, sera achevée au premier semestre 2019 et se traduira par une nouvelle augmentation des capacités de production.

Cellnovo a établi un réseau commercial international dans dix pays, comprenant une force de vente directe au Royaume-Uni et en France, et des partenariats avec les filiales d’Air Liquide dans d’autres pays européens comme l’Italie, les Pays-Bas et l’Espagne. En Australie, en Nouvelle-Zélande, en Israël, en Grèce et à Chypre, Cellnovo travaille avec des distributeurs qui ont une connaissance approfondie des marchés locaux du diabète. Le système Cellnovo est remboursé dans tous ces pays. La société va désormais se concentrer sur le développement des ventes par le biais de ce réseau et continuer à rendre ses produits accessibles dans le monde entier, grâce à la signature de nouveaux accords de distribution.

Source et visuel : Cellnovo








MyPharma Editions

Adocia : le tribunal arbitral statue en sa faveur contre Lilly

Publié le 21 août 2018
Adocia : le tribunal arbitral statue en sa faveur contre Lilly

Adocia a annoncé que le tribunal arbitral en charge de la procédure d’arbitrage engagée par Adocia à l’encontre de Eli Lilly & Company a statué en sa faveur en ce qui concerne sa première demande, et a accordé à Adocia un montant de 11,6 millions de dollars, au titre d’un paiement d’étape contractuel qui était contesté par Lilly.

Transgene finalise la vente des droits de TG6002 et TG1050 à Tasly Biopharmaceuticals pour la Grande Chine

Publié le 21 août 2018
Transgene finalise la vente des droits de TG6002 et TG1050 à Tasly Biopharmaceuticals pour la Grande Chine

Transgene, la société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé la finalisation des transactions signées le 10 juillet 2018 avec Tasly Biopharmaceuticals.

Mainstay Medical : Matthew Onaitis nommé Directeur financier

Publié le 20 août 2018
Mainstay Medical : Matthew Onaitis nommé Directeur financier

Mainstay Medical, une société de dispositifs médicaux dédiée à la commercialisation de ReActiv8®, un dispositif de neurostimulation implantable destiné à traiter la lombalgie chronique invalidante, a annoncé la nomination de Matthew Onaitis au poste de Directeur financier à compter du 20 août 2018.

Sensorion : feu vert européen pour son étude de phase II avec le SENS-401 sur la surdité brusque

Publié le 20 août 2018
Sensorion : feu vert européen pour son étude de phase II avec le SENS-401 sur la surdité brusque

Sensorion a annoncé avoir reçu de la part du HMA (Heads of Medicines Agencies, le réseau d’agences européennes du médicament), l’approbation de mener son essai clinique de phase 2 avec son candidat-médicament SENS-401 pour le traitement des surdités brusques (SensoriNeural Hearing Loss, SSNHL) chez l’adulte dans le cadre d’une procédure harmonisée (VHP- Voluntary Harmonisation Procedure).

Scientist.com parmi les dix sociétés privées à la croissance la plus rapide en Amérique

Publié le 17 août 2018

Scientist.com, la place de marché de services externalisés de recherche scientifique, a annoncé qu’elle avait été classée n° 9 dans la liste 2018 du magazine Inc. des 5 000 entreprises privées à la croissance la plus rapide en Amérique.

SAB Biotherapeutics : le virus Ebola neutralisé grâce à l’immunothérapie polyclonale de dernière génération

Publié le 17 août 2018
SAB Biotherapeutics : le virus Ebola neutralisé grâce à l'immunothérapie polyclonale de dernière génération

SAB Biotherapeutics a annoncé que son immunothérapie anti-Ebola (SAB-139) permettait de bénéficier d’« une protection à 100% contre une dose mortelle du virus Ebola », suite à une étude récente réalisée sur des animaux et dont les résultats ont été publiés dans la revue The Journal of Infectious Diseases.

Samsung Bioepis va initier l’essai clinique de phase 1 de la protéine de fusion ulinastatine-Fc SB26

Publié le 13 août 2018
Samsung Bioepis va initier l'essai clinique de phase 1 de la protéine de fusion ulinastatine-Fc SB26

Samsung Bioepis vient d’annoncer le lancement d’une étude de Phase 1 visant à évaluer SB26 chez des volontaires en bonne santé. SB26, également appelé TAK-671, est une protéine de fusion ulinastatine-Fc (UTI-Fc) destinée à traiter la pancréatite aiguë sévère. Des études de sécurité BPL non cliniques réalisées sur des singes et des rats ont appuyé des études antérieures sur l’homme avec SB26.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions