Edition du 20-10-2021

Cellnovo : commercialisation des 1ères cartouches d’insuline produites à grande-échelle dans l’usine de Flex

Publié le jeudi 14 juin 2018

Cellnovo : commercialisation des 1ères cartouches d'insuline produites à grande-échelle dans l’usine de FlexCellnovo, société de technologie médicale qui distribue la première micro-pompe connectée pour mieux gérer son diabète, annonce aujourd’hui la commercialisation des cartouches d’insuline produites par Flex après le démarrage réussi de la production à grande échelle à Althofen, en Autriche.

Sophie Baratte, Directrice générale de Cellnovo, commente : « Cette étape marque un tournant majeur pour la Société, car nous ne sommes plus contraints par des capacités de production limitées, qui ont fortement restreint nos ventes par le passé. Nous pouvons désormais nous concentrer sur le décollage commercial de notre système unique de gestion du diabète pour servir un marché de plusieurs milliards de dollars.

Des utilisateurs actuels du système Cellnovo ont déjà reçu les cartouches fabriquées par Flex. Ces cartouches, combinées à la précision supérieure de notre système et à sa connectivité en temps réel, constituent une solution très compétitive pour répondre à une forte demande. Nous anticipons un effet positif sur nos ventes au cours des prochains mois. »

Paul Humphries, Président de la division High-Reliability Solutions de Flex, commente : « Nous sommes heureux d’avoir achevé avec succès la dernière phase du processus de validation des cartouches d’insuline Cellnovo. Il s’agit d’une étape importante dans notre relation avec Cellnovo et nous pouvons désormais produire à grande échelle. »

A pleine capacité, le site de production industrielle de Flex à Althofen, permettra à Cellnovo de multiplier par 12 le nombre de cartouches d’insuline produites chaque année. La flexibilité de l’organisation de la production chez Flex autorise une augmentation rapide des capacités de production de la Société. La construction en Roumanie d’une deuxième ligne de production, identique à celle d’Althofen, sera achevée au premier semestre 2019 et se traduira par une nouvelle augmentation des capacités de production.

Cellnovo a établi un réseau commercial international dans dix pays, comprenant une force de vente directe au Royaume-Uni et en France, et des partenariats avec les filiales d’Air Liquide dans d’autres pays européens comme l’Italie, les Pays-Bas et l’Espagne. En Australie, en Nouvelle-Zélande, en Israël, en Grèce et à Chypre, Cellnovo travaille avec des distributeurs qui ont une connaissance approfondie des marchés locaux du diabète. Le système Cellnovo est remboursé dans tous ces pays. La société va désormais se concentrer sur le développement des ventes par le biais de ce réseau et continuer à rendre ses produits accessibles dans le monde entier, grâce à la signature de nouveaux accords de distribution.

Source et visuel : Cellnovo








MyPharma Editions

Genomic Vision lance le programme TeloSizer® Triathlon offrant aux chercheurs institutionnels un accès privilégié aux services TeloSizer

Publié le 20 octobre 2021
Genomic Vision lance le programme TeloSizer® Triathlon offrant aux chercheurs institutionnels un accès privilégié aux services TeloSizer

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé le lancement de TeloSizer® Triathlon, un programme offrant aux chercheurs académiques un accès privilégié à ses nouveaux services TeloSizer®.

Lys Therapeutics, Lauréat et Grand Prix du concours d’innovation i-Lab, accélère ses recherches sur son anticorps monoclonal Glunozumab®

Publié le 20 octobre 2021
Lys Therapeutics, Lauréat et Grand Prix du concours d'innovation i-Lab, accélère ses recherches sur son anticorps monoclonal Glunozumab®

Lys Therapeutics, société de biotechnologie française développant des thérapies innovantes contre les maladies neurologiques vient d’annoncer avoir reçu une subvention de 600 000 euros en tant que Lauréat et Grand Prix du Concours d’innovation i-Lab pour son candidat-médicament Glunozumab®.

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents