Edition du 21-05-2022

Adocia : résultats préliminaires positifs de phase IIa sur son insuline ultra-rapide BioChaperone

Publié le mardi 9 septembre 2014

Adocia a annoncé les résultats préliminaires positifs d’une étude clinique de Phase IIa de dose-réponse comparant sa formulation innovante d’insuline lispro (BioChaperone Lispro U100) testée à trois doses différentes à l’insuline commerciale Humalog® d’Eli Lilly (insuline Lispro U100). La formulation d’Adocia utilise la technologie propriétaire BioChaperone®, qui permet d’accélérer l’absorption des insulines prandiales.

« Cette étude d’effet dose confirme que BioChaperone Lispro U100 présente, à toutes les doses testées, un profil plus proche de la secrétion endogène d’insuline observée chez le sujet sain après un repas qu’Humalog. A ce jour, BioChaperone Lispro U100 a été testé chez 73 patients (pour un total de 149 injections) et a été très bien toléré », indique la société dans un communiqué.

“Cette nouvelle étude confirme le potentiel de produit « best-in-class » de BioChaperone Lispro U100 parmi les insulines prandiales. En raison du bénéfice médical attendu des insulines ultra-rapides, nous pensons que BioChaperone Lispro pourra concourir efficacement sur le marché des insulines analogues prandiales, qui représente 5 milliards de dollars », commente Gérard Soula, président directeur général d’Adocia.

“De plus, le coût additionnel minime de la technologie BioChaperone devrait permettre de maintenir le prix du produit de vente constant, ce qui pourrait être un facteur clé de succès dans un environnement de contrôle des dépenses de santé publique.», poursuit-il indiquant que la société développe « aussi activement un produit potentiellement « first-in-class », à savoir une formulation concentrée de BioChaperone Lispro ultra-rapide pour réduire les volumes d’injection, en particulier pour les patients diabétiques de type 2 sévèrement insulino-résistants ».

Source : Adocia








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