Edition du 20-05-2022

CellProthera lève 5 millions d’euros pour son traitement de rupture de l’infarctus sévère du myocarde

Publié le mardi 2 septembre 2014

CellProthera, la société de biotechnologie alsacienne à l’origine d’un concept thérapeutique unique de réparation tissulaire du myocarde après un infarctus sévère, vient de confirmer un nouveau tour de table de 5 millions d’euros auprès de trois investisseurs privés. Une 4ème levée de fonds qui va lui permettre d’amorcer son essai clinique international phase I/II, programmé début 2015, de renforcer ses équipes et d’anticiper d’ores et déjà sa phase III. 

Elue « Biotech d’Avenir Grand-Est » par le cabinet Deloitte en décembre 2013, la société de biotechnologie alsacienne a ainsi obtenu depuis sa création près de 20 millions d’euros de financements publics et privés. CellProthera est à l’origine d’une thérapie unique capable de régénérer le myocarde après un infarctus sévère, à base de cellules souches « adultes » CD34+ extraites d’un simple prélèvement sanguin (CSS) et multipliées ex – vivo par un procédé entièrement automatisé. Ainsi, par l’injection directe d’un greffon cellulaire autologue CD34+ dans le coeur, CellProthera favorise la régénération tissulaire et fonctionnelle du muscle cardiaque. Cette thérapie constitue aujourd’hui , dans certains cas, une alternative probante à la transplantation cardiaque.

Avec ce nouveau tour de table, CellProthera finalise le financement de sa phase I/II qui débutera au cours du premier trimestre 2015. 44 patients y seront recrutés dans 5 centres cliniques français alimentés en greffons par le site pharmaceutique EFS Atlantique Bio GmP , dans lequel sont déjà mis en place 2 des automates StemXpand ® développés par CellProthera , et 3 centres cliniques britanniques « affiliés » au Centre de thérapie cellulaire de Newcastle (The Newcastle Upon Tyne NHS Foundation Trust, UK) équipé de 4 automates StemXpand®.

Pour soutenir sa croissance, CellProthera confirme également sept recrutements effectués au cours des 6 derniers mois. Désormais en passe de devenir « établissement pharmaceutique », la société étoffe ainsi ses équipes avec un directeur administratif et financier, deux pharmaciens dont un pharmacien responsable, un ingénieur d’applications , un ingénieur SAV, une attachée de recherche clinique ainsi qu’un informaticien. En conséquence, CellProthera a quitté le Technopole de Mulhouse pour emménager dans de nouveaux locaux adaptés à sa croissance « au coeur » de Mulhouse.

Enfin, CellProthera prépare déjà activement sa phase III, devant précéder la commercialisation de sa technologie thérapeutique. Afin de la mener à bien, la start-up est d’ores et déjà à la recherche de 20 millions d’euros supplémentaires , et compte prochainement compléter ses effectifs… Gage de ses avancées et premiers résultats encourageants, CellProthera a été retenue parmi les « 12 biotechs » constituant « l’équipe de France » sélectionnée par le Ministère de l’Économie, du Redressement productif et du Numérique dans le cadre du Plan Biotechnologie s Médicales.

Source : CellProthera








MyPharma Editions

Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé la nomination d’Éric Fohlen-Weill au poste de Directeur de la Communication Externe, effective depuis le 20 avril 2022. Basé au siège du Groupe, à Suresnes, Éric Fohlen-Weill a la responsabilité des relations media, de la communication digitale et financière du Groupe, en France et à l’international, ainsi que de la communication de son activité philanthropique (Fonds de dotation Mécénat Servier).

Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Publié le 20 mai 2022
Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité. Les entreprises du médicament, mobilisées pour la recherche de nouvelles solutions thérapeutiques, publient à l’occasion un rapport d’Horizon Scanning pour analyser le développement clinique et identifier les futures innovations susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladies rares.

Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

Publié le 20 mai 2022
Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

Professeur en hématologie à Aix-Marseille Université (AMu) et praticien hospitalier (PU-PH), le Pr Norbert VEY a pris ses nouvelles fonctions de Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes (IPC), le 13 mai 2022. Il succède au Pr Patrice VIENS qui a dirigé l’Institut Paoli-Calmettes depuis 2007.

MATWIN met en lumière de nombreux projets novateurs pour faire reculer le cancer

Publié le 20 mai 2022
MATWIN met en lumière de nombreux projets novateurs pour faire reculer le cancer

A l’issue de la 7ème édition de MEET2WIN, sa Convention Partnering Européenne dédiée à la lutte contre les cancers, qui s’est tenue les 12 & 13 mai derniers à Bordeaux, la plateforme MATWIN (filiale d’Unicancer) a annoncé les différents lauréats des sessions de présentation de projets qui ont eu lieu pendant ces deux jours.

OSE Immunotherapeutics : inclusion du 1er participant dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 évalué dans l’immunosuppression en transplantation rénale

Publié le 19 mai 2022
OSE Immunotherapeutics : inclusion du 1er participant dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 évalué dans l’immunosuppression en transplantation rénale

OSE Immunotherapeutics a annoncé qu’un premier participant a reçu sa première dose du produit dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 [NCT05238493], un essai promu et mené par son partenaire dans la transplantation, Veloxis Pharmaceuticals, Inc., une société de Asahi Kasei. VEL-101/FR104 est un immunosuppresseur de maintenance innovant développé dans la prévention du rejet aigu chez les patients transplantés rénaux.

Valneva : l’EMA accepte la soumission du dossier d’AMM de son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19

Publié le 19 mai 2022
Valneva : l'EMA accepte la soumission du dossier d’AMM de son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a confirmé que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté la soumission du dossier d’autorisation de mise sur le marché de son candidat vaccin inactivé à virus entier contre la COVID-19, VLA2001. L’acceptation du dossier signifie que VLA2001 sort du processus de revue progressive des données pour rentrer dans le processus formel d’évaluation par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA.

Vitiligo : Almirall et Inserm Transfert signent un partenariat de recherche et de licence pour développer des traitements innovants

Publié le 18 mai 2022
Vitiligo : Almirall et Inserm Transfert signent un partenariat de recherche et de licence pour développer des traitements innovants

Almirall, laboratoire biopharmaceutique international spécialisé en dermatologie médicale, et Inserm Transfert, filiale privée de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), ont annoncé la signature d’un accord de licence et un partenariat de recherche pour faire progresser les solutions thérapeutiques dans le traitement du vitiligo.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents