CiToxLAB, un des CROs leaders en recherche non-clinique vient d’annoncer que Paul C. Barrow a rejoint la société, après plus de 10 ans passés au poste de Directeur de la Toxicologie au sein de Ricerca Biosciences.
Paul C. Barrow bénéficie d’une expérience de plus de 30 ans dans le domaine de la sécurité préclinique, qu’il a forgée en travaillant au sein de plusieurs firmes pharmaceutiques et CROs en France, en Grande-Bretagne et en Italie. A ce titre, il a contribué à l’expertise et à l’exécution de très nombreux projets précliniques pour plus d’une centaine de clients des industries de la pharmacie, des biotechnologies, de la chimie et de l’agroalimentaire. Ses travaux ont permis le dépôt auprès des autorités de très nombreux dossiers pré et post marketing, portant sur des problématiques de sécurité réglementaires.
Paul C. Barrow est membre de la Society of Toxicology, de la Teratology Society, de la Société Européenne de Tératologie, de la Société Française de Toxicologie et de Eurotox et est un Toxicologue Européen « Registered ». Il fait également partie du comité éditorial du journal Reproductive Toxicology. Ces dernières années, Paul a publié des dizaines d’articles dans des revues à comité de lecture, dans le domaine de la toxicologie, ainsi que deux manuels et plusieurs chapitres d’ouvrages relatifs notamment à la reprotoxicologie et la toxicologie juvénile. Il a participé à des groupes de travail pour l’élaboration des lignes directrices de l’OCDE et il fait partie d’un comité scientifique consultatif conjoint de la FDA et de la SOT. M. Barrow présente fréquemment ses travaux dans des congrès scientifiques internationaux et il participe à des enseignements dans des facultés de médecine et de pharmacie ainsi que dans des écoles vétérinaires à Guildford, Paris, Lyon et Toulouse.
Avec l’arrivée de Paul C. Barrow, CiToxLAB se renforce en toxicologie de la reproduction et en toxicologie juvénile à destination de ses clients. Paul C. Barrow et François Spézia, récemment arrivé à CiToxLAB après une carrière menée au sein de Chanel, Pfizer et HMR, forment désormais une équipe qui permettra de développer ces services encore davantage. Scantox, le site danois de CiToxLAB, qui dispose de compétences internationalement reconnues sur le miniporc, complète avantageusement l’expertise du groupe dans ce domaine.
Source: CiToxLAB
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Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé aujourd’hui qu’elle étend ses services EasyComb dans le champ de la découverte de médicaments, en raison du besoin du marché de la santé de développer des médicaments novateurs et spécifiques afin d’arrêter la prolifération du cancer.
Confronté à une sous-activité structurelle de son site de Château-Renard (Loiret), le groupe Pierre Fabre a présenté le 21 juillet matin aux représentants du personnel du site, un projet de transfert de l’activité et du personnel. Il n’y aura aucune suppression d’emplois dans le cadre de ce projet, les 46 collaborateurs du site se voyant tous offrir une proposition de poste au sein de l’usine voisine de Gien (Loiret), le principal site de production pharmaceutique du Groupe.
A l’issue de deux années d’examen par le ministère du Travail pour contrôler la légalité des dispositions signées en 2019 entre le Leem et trois organisations syndicales de salariés (CFDT, CFTC, UNSA), le Ministère a publié le 13 juillet 2021 l’arrêté d’extension de la Convention collective nationale de l’industrie pharmaceutique (CCNIP IDCC176).
Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer par le ciblage du microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la signature et le lancement d’un deuxième accord de collaboration clinique avec MSD dans le cadre de son prochain essai clinique de phase 2 évaluant son produit phare, le NOX-A12, en association avec le Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de MSD, comme traitement de deuxième ligne du cancer du pancréas.
Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que, suite à sa réunion préalable au dépôt d’une demande de BLA avec la Food and Drug Administration (FDA), la société a l’intention de poursuivre la procédure de demande de BLA auprès de la FDA aux États-Unis pour eryaspase chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) hypersensible.
PEP-Therapy, société de biotechnologie développant des peptides pénétrants comme thérapies ciblées pour le traitement des cancers, vient d’annoncer avoir levé 2,6 millions d’euros supplémentaires (3 millions de dollars) dans le cadre d’une extension de son tour de financement de série A, portant le total levé à 5,4 millions d’euros (6,4 millions de dollars).
Crown Bioscience, société du groupe JSR Life Sciences, a annoncé la nomination d’Alex Slater au poste de vice-président du développement commercial, Amérique du Nord et Europe. M. Slater aura pour mission d’encadrer la croissance continue de la gamme de services existante de la société, ainsi que de jeter les bases de l’expansion de nouveaux services.
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Bone Therapeutic : le Dr Anne Leselbaum nommée en qualité de Directrice Médicale 
