Edition du 20-10-2020

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Congrès annuel de l’ARSEP sur la Sclérose en plaques le 6 avril 2013

Publié le samedi 9 mars 2013

Congrès annuel de l'ARSEP sur la Sclérose en plaques le 6 avril 2013 La Fondation pour l’Aide à la Recherche sur la Sclérose en plaques organise son 22ème rendez-vous des patients le 6 avril 2013 au Palais des Congrès, lors de la journée Maurice Doublet. Conférence-débat et ateliers permettront aux malades et à leur famille de dialoguer avec de nombreux spécialistes de la Sclérose en Plaques et de faire le point sur les avancées scientifiques, thérapeutiques et médicales de cette maladie neurologique chronique et invalidante.

La journée débutera par l’allocution du président de la Fondation ARSEP, Jean-Frédéric de Leusse. Tout au long de la matinée, des interventions concernant l’avancée de la recherche ainsi que les nouveaux traitements se succèderont, animées par les membres des Comité médico-scientifique et Comité Inter-régional Médical de la Fondation.

Neurologues, chercheurs, psychologues, médecins et assistantes sociales animeront les ateliers de l’après-midi axés sur 3 thèmes :

– Traitements de fond, traitement des symptômes
– Vie quotidienne
– Soutenir les aidants (atelier dédié aux proches : informer, entourer et écouter les familles)

Maladie inflammatoire du système nerveux central, la Sclérose en Plaques est une maladie chronique et invalidante qui survient dans la force de l’âge entre 20 et 40 ans et touche près de 80 000 personnes en France et 2 millions dans le monde. 2 000 nouveaux cas par an sont diagnostiqués en France, soit 1 cas toutes les 4 heures. 3 malades sur 4 sont des femmes.

22ème rendez-vous de l’ARSEP  – Journée Maurice Doublet
Palais des Congrès de Paris
2, Place de la Porte Maillot, niveau 2 – Entrée gratuite

Renseignement et Inscriptions avant le 27 mars, au 01.43.90.39.39, sur www.arsep.org








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Amolyt Pharma : 1ère administration de l’AZP-3601 dans son essai clinique de phase 1 pour le traitement de l’hypoparathyroïdie

Publié le 20 octobre 2020
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Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé que le premier sujet de son essai clinique de phase 1 a reçu une administration d’AZP-3601, actuellement en développement pour le traitement de l’hypoparathyroïdie, une maladie endocrinienne rare et potentiellement invalidante. AZP-3601 est un analogue de la parathormone (PTH) qui cible une conformation spécifique du récepteur de la PTH, induisant ainsi une augmentation prolongée de la calcémie (taux de calcium dans le sang).

Noxxon : inclusion de trois centres cliniques supplémentaires pour son essai évaluant NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 20 octobre 2020
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé le début de sa collaboration avec trois sites cliniques additionnels dans le but d’accroître ses capacités de recrutement pour l’étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 en association avec la radiothérapie dans le cancer du cerveau. Avec l’inclusion de ces nouveaux centres cliniques, la société entend assurer la finalisation rapide de l’étude malgré les conditions difficiles actuelles imposées par la pandémie de COVID-19.

Bone Therapeutics a traité 50% des patients dans son étude pivot de phase III évaluant le JTA-004 dans l’arthrose du genou

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Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies graves, a annoncé avoir traité la moitié des patients prévus dans son étude de Phase III évaluant le viscosupplément amélioré, JTA-004, chez des patients souffrant d’arthrose du genou.

Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

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Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable à la demande d’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) et recommandé son approbation, dans l’Union européenne, pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans candidat à un traitement systémique.

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Publié le 19 octobre 2020
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Unicancer et Pfizer ont annoncé la signature d’un partenariat d’une durée de trois ans visant à mieux comprendre les modes de prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique grâce aux données de vie réelle issues du Programme « ESME Cancer du sein métastatique ».

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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir reçu le statut “PRIority Medicines” (PRIME) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat vaccin de Phase 3 à injection unique contre le chikungunya. Ce nouveau statut obtenu auprès de l’EMA vient compléter le statut « Fast Track » obtenu auprès de l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) en décembre 2018.

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Publié le 15 octobre 2020
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