Contraception : Bayer HealthCare lance une campagne de communication
Publié le
lundi 16 février 2015
Le laboratoire Bayer HealthCare vient de lancer une campagne de communication afin de sensibiliser les jeunes femmes sur la prise de décision active dans tous les aspects de leur vie, notamment en ce qui concerne leur contraception.
Une enquête IPSOS/Bayer HealthCare montre que plus de 8 jeunes sur 10 se déclarent ouverts au changement concernant les décisions prises en matière de travail, logement, contraception. La contraception fait ainsi partie des grandes décisions auxquelles les jeunes de 20-35 ans sont confrontés à cette période de la vie.
A l’occasion de la Saint Valentin, un grand jeu concours a été lancé sur le thème « Ma décision de l’année ». A la clé, trois week-ends bien-être pour deux à gagner ! Pour y participer, les jeunes femmes doivent se prendre en photo avec leur décision de l’année écrite ou imagée et poster leur cliché sur les réseaux sociaux Instagram et Twitter avec le hashtag #JEDECIDE. Les photos postées seront soumises à un jury qui sélectionnera les trois photos gagnantes les plus originales.
Enfin, le site internet jenypenseplus.com, lancé à cette occasion, propose des informations complètes sur les différentes méthodes contraceptives avec un focus sur la contraception intra-utérine.
Les vidéos de la campagne :
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La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.
Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé la fin du recrutement de la première cohorte, et le passage à la prochaine et potentiellement dernière dose dans une étude clinique de Phase 1, rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare eryaspase dans le traitement de première ligne du cancer du pancréas.
Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé la nomination du Dr Charles Morris au poste de Chief Medical Officer. Le Dr Morris conduira et assurera la direction stratégique de toutes les activités médicales, réglementaires ainsi que pour le développement clinique.
Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.
Excelya, l’organisme de recherche contractuelle (ORC) européen, a annoncé la nomination de Peter Windisch au poste de directeur de la technologie (CTO). En tant que CTO, Peter Windisch s’appuiera sur les données et les capacités technologiques de la société afin d’optimiser l’offre client. Il sera membre du Comité exécutif et exercera son activité depuis l’Allemagne.
Biogen a annoncé la nomination de Martin Dubuc, jusqu’alors Président-Directeur Général de sa filiale française, en tant que dirigeant de Biogen Digital Health, organisation nouvellement créée au sein du groupe. En conséquence de cette nomination, Biogen France fait évoluer sa gouvernance en scindant les fonctions de Président et de Directeur général. Martin Dubuc conserve les fonctions de Président, tandis qu’Hélène Thomas est nommée Directrice générale de Biogen France.
Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des patients dans l’essai clinique de phase 1/2 évaluant la combinaison de son candidat-médicament phare, NOX-A12 et d’une radiothérapie dans le cancer du cerveau.