Edition du 24-10-2020

Covidien annonce les candidats au Conseil d’administration des activités pharmaceutiques de Mallinckrodt

Publié le vendredi 15 mars 2013

Covidien annonce les candidats au Conseil d’administration des activités pharmaceutiques de MallinckrodtLe groupe Covidien a annoncé vendredi les candidats au futur Conseil d’administration de Mallinckrodt qui se prépare à devenir une société pharmaceutique distincte, cotée indépendamment, au milieu de l’année 2013.

« Il est prévu que huit des neuf candidats deviennent des administrateurs indépendants, conformément aux normes d’inscription à la bourse de New York. Le mandat des administrateurs devrait prendre effet au moment de la distribution des actions ordinaires de Mallinckrodt aux actionnaires de Covidien », indique le groupe dans un communiqué.

Mallinckrodt développe, fabrique, commercialise et distribue des produits pharmaceutiques spécialisés de marque et génériques, des agents d’imagerie diagnostique et des principes pharmaceutiques actifs qui sont vendus à d’autres sociétés pharmaceutiques à des fins de fabrication de produits pharmaceutiques génériques.

Les produits de Mallinckrodt sont présents dans la plupart des hôpitaux, les centres d’imagerie diagnostique indépendants et les pharmacies des États-Unis. Mallinckrodt a réalisé un chiffre d’affaires de 2 milliards de dollars en 2012 ; elle emploie plus de 5300 personnes dans le monde.

Covidien a nommé les candidats suivants au Conseil d’administration de Mallinckrodt :

– Melvin D. Booth, 67 ans, sera nommé Président du Conseil d’administration. M. Booth est actuellement administrateur chez Catalent Pharma Solutions, PRA International et eResearch Technologies.

– Mark C. Trudeau, 51 ans, a rejoint Covidien en février 2012 comme Vice-président senior et Président des activités pharmaceutiques. Au moment de la scission, M. Trudeau deviendra Président-directeur général et membre du Conseil d’administration de Mallinckrodt PLC. Avant d’intégrer Covidien, il était le PDG de la division Santé américaine de Bayer AG, HealthCare LLC USA.

– David R. Carlucci, 58 ans, était le Président-directeur général d’IMS Health jusqu’à son départ à la retraite, en décembre 2010.

– J. Martin Carroll, 63 ans, dirige la stratégie et le développement pour les activités américaines de Boehringer Ingelheim ; il est également membre du Conseil d’administration de Boehringer Ingelheim Corporation.

– Diane H. Gulyas, 56 ans, travaillait chez E. I. du Pont de Nemours and Company depuis 1978 et elle était Présidente de la division Polymères de performance de DuPont depuis 2009. Elle est également Vice-présidente de la coentreprise mondiale DuPont-Teijin Films.

– Nancy S. Lurker, 55 ans, Présidente-directrice générale et membre du Conseil d’administration de PDI Inc.

– JoAnn A. Reed, 57 ans, consultante en services de santé.

– Kneeland C. Youngblood, M.D., 57 ans, partenaire fondateur de Pharos Capital Group.

– Joseph A. Zaccagnino, 66 ans, membre du Conseil d’administration de Covidien depuis 2007.

Source : Covidien








MyPharma Editions

Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Publié le 23 octobre 2020
Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

Innate Pharma : l’inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d’AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2020
Innate Pharma : l'inclusion du 1er patient dans l'essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d'AstraZeneca

Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Publié le 21 octobre 2020
Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 21 octobre 2020
Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour la deuxième étude de Phase 2 (VLA15-202) de son candidat vaccin VLA 15 contre la maladie de Lyme.

Inventiva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat médicament au stade clinique odiparcil dans la MPS

Publié le 21 octobre 2020
Inventiva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat médicament au stade clinique odiparcil dans la MPS

Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents