Edition du 01-07-2022

CRO : Chiltern va acquérir Theorem Clinical Research

Publié le vendredi 7 août 2015

CRO : Chiltern va acquérir Theorem Clinical ResearchChiltern, une des principales organisations de recherche sous contrat (CRO), vient d’annoncé la signature d’un contrat d’achat de Theorem Clinical Research, une autre CRO internationale dont le personnel est réparti en Amérique, en Europe et en Asie-Pacifique.

« C’est là une réponse directe à la demande de nos clients concernant un partenaire de recherche clinique capable de nous apporter une puissance scientifique et opérationnelle internationale, de manière réactive et flexible », a déclaré le Dr Jim Esinhart, PDG de Chiltern. « Cette transaction permettra de rassembler, dans plus de 45 pays, plus de 3 700 personnes qui partageront une même philosophie : « Concevoir en pensant à vous ».

« Chiltern et Theorem interviennent sur des créneaux complémentaires, même au plan géographique », a déclaré le Dr John Potthoff, président et PDG de Theorem. « Dans certains domaines cruciaux, nos capacités vont fusionner au sein des opérations actuelles de Chiltern, ce qui représente une entente mutuelle avantageuse ».

L’entreprise ainsi combinée agira sous le nom de Chiltern afin de conquérir des marchés à l’échelle mondiale, en particulier en Chine et au Japon, et d’étendre l’offre de service concernant les dispositifs médicaux et de diagnostic, et les analyses et fournitures cliniques.

Les deux entreprises précisent enfin qu’elles respecteront les directives antitrust et continueront de fonctionner en tant qu’entités distinctes et indépendantes jusqu’à ce que l’acquisition ait été approuvée. La transaction devrait être entérinée dans les prochaines semaines.

Source :  Chiltern








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Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
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Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l’essai EDELIFE portant sur la XLHED

Publié le 1 juillet 2022
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La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
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Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d’une persistance potentiellement améliorée

Publié le 1 juillet 2022
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