Edition du 05-12-2021

CVasThera lève 1,3 million d’euros lors d’un premier tour de table

Publié le mercredi 3 mars 2021

CVasThera lève 1,3 million d’euros lors d’un premier tour de tableCVasThera, société biopharmaceutique spécialisée dans la R&D de médicaments innovants pour les pathologies cardiovasculaires et intestinales, vient d’annoncer une levée de fonds de 1,3 million d’euros lors d’un tour de table d’amorçage. Cette levée vient tripler l’apport en fonds propres et le capital de la société, sécurisant ainsi le financement nécessaire à la réalisation des études précliniques pour le composé CVT120165, un candidat médicament dans le traitement de la maladie de Crohn. Les données de sécurité chez le volontaire sain étant déjà disponibles suite à des essais de phase I réalisés en 2008 dans une autre indication, la société prévoit de lancer un essai clinique pilote de phase II courant 2022 chez le patient atteint de cette maladie.

L’investisseur principal de ce tour de table est OCSEED, une société de capital-risque en amorçage de la région Occitanie (France), qui investit dans la société pour la première fois. L’apport, sous forme d’obligations convertibles en actions (OCA), permettra d’assoir les fonds propres de CVasThera, en vue d’avancer vers la clinique, mais aussi de recruter de nouveaux membres de l’équipe, pour soutenir les activités de recherche et le développement de la galénique. Le financement est complété par un apport en capital et en fonds de roulement des fondateurs, un prêt de Bpifrance, une aide de la région Occitanie et un contrat avec l’agence nationale de la recherche (ANR).

« OCSEED a pour vocation de financer des startups régionales dans les phases précoces de leur existence. Nous recherchons un effet de levier d’au moins trois (haut et bas de bilan), ce qui est le cas dans le dossier CVasThera », souligne Thierry Merquiol, directeur général d’OCSEED. « La qualité de l’équipe et sa capacité à mener à bien la phase préclinique ont été les facteurs clés de décision pour OCSEED. De plus, le dossier CVasThera s’intégre dans notre stratégie d’intervention : développer l’essentiel et le financer. »

« Le financement de cette étape d’études précliniques est crucial dans le développement d’un projet de R&D comme celui de CVasThera », déclare Bruno Le Grand, président et co-fondateur de CVasThera. « Nous pourrons ainsi atteindre la phase clé, la première preuve d’activité de notre composé chez un patient atteint de la maladie de Crohn. »

Pour traiter les poussées d’intensité moyenne à sévère de la maladie de Crohn, on prescrit en première ligne des corticoïdes. Ces médicaments présentent un grand nombre d’inconvénients qui limitent leur utilisation. Il existe donc un besoin médical majeur à côté des corticoïdes pour réduire la poussée inflammatoire et réparer le substrat de la maladie (la dislocation de la paroi intestinale) chez les patients précocement diagnostiqués de la maladie de Crohn.

Le principal candidat médicament de CVasThera est une innovation de rupture et répond à un manque dans l’arsenal thérapeutique actuel contre la maladie de Crohn. En effet, les traitements disponibles s’attachent généralement à réduire l’inflammation sans réparer les tissus intestinaux endommagés. Le CVT120165 offre un mécanisme d’action unique conduisant à la réparation du tissu intestinal endommagé et éliminant les symptômes de douleur. De plus, son efficacité localisée sur les tissus endommagés en fait un composé très innovant. Une gélule originale encapsulant la molécule permet le re-largage et l’adhésion du médicament spécifiquement sur les tissus endommagés du tractus intestinal. L’association de ces deux mécanismes complémentaires, réparation et localisation ciblée du traitement, fait de CVT120165 un candidat prometteur pour les patients.

A l’heure actuelle, si beaucoup de sociétés développent des nouvelles approches pour réduire la poussée inflammatoire, aucun projet n’adresse la réparation du tissu endommagé par la maladie comme le composé de CVasThera. Il s’agit du seul candidat médicament antagoniste de PAR1 en cours de développement clinique dans le traitement de la crise et prévention de la récidive de la maladie de Crohn.

Selon les estimations de CVasThera, la maladie de Crohn diagnostiquée représente aujourd’hui un marché d’environ 4 milliards de dollars aux Etats-Unis et en Europe, avec une croissance de 0,3% par an. On note également une prévalence diagnostiquée en très forte évolution.

Source : CVasThera








MyPharma Editions

Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Publié le 3 décembre 2021
Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Publié le 3 décembre 2021
Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Aqemia, start-up spécialisée dans la découverte de médicament accélérée par l’intelligence artificielle (IA) et la physique quantique, et Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, ont annoncé avoir conclu un accord de partenariat pour accélérer la découverte de candidats-médicaments petites molécules pour une cible non divulguée, dans le domaine de l’immuno-oncologie.

Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 3 décembre 2021
Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents