Edition du 19-10-2021

Diabète : Adocia reçoit 10 M$ au titre de son accord de licence avec Eli Lilly

Publié le lundi 6 février 2012

ADOCIA, la société de biotechnologies spécialisée dans la formulation de protéines thérapeutiques pour le traitement du diabète et des plaies chroniques (ulcère du pied diabétique, ulcère veineux), annonce qu’elle a reçu, en date du 30 janvier 2012, un montant non remboursable de 7,6 M€ correspondant au versement initial (Upfront Payment) de 10 M$ au titre de l’accord de licence signé fin 2011 avec Eli Lilly sur son analogue d’insuline à action rapide.

« Ce paiement nous permet de démarrer l’année 2012 avec une trésorerie de l’ordre de 13 millions d’euros, ce qui assure la poursuite des développements de nos produits. Les fonds que nous souhaitons lever dans le cadre de notre introduction en bourse nous permettrons d’assurer sur les trois prochaines années le plan de développement ambitieux de la société. », commente Gérard SOULA, Président Directeur Général d’ADOCIA.

Un accord de licence exclusive et mondiale signé avec Eli Lilly
Faisant suite aux résultats prometteurs des études in vivo qu’elle a conduites, ADOCIA a signé fin 2011 un accord de licence et de collaboration exclusive et mondiale avec le groupe pharmaceutique américain pour le développement, la fabrication et la commercialisation de son analogue d’insuline à action rapide formulé avec la technologie BioChaperone®.

Aux termes de cet accord, ADOCIA accorde à son partenaire les droits exclusifs mondiaux d’un polymère BioChaperone® pour le développement de cette nouvelle formulation. Le partenaire d’ADOCIA financera le développement, y compris les études cliniques, portant sur son analogue d’insuline à action rapide formulé avec BioChaperone®.

Des versements d’étapes supplémentaires pouvant atteindre 156 M$
Sur le plan financier, cet accord de licence s’est matérialisé par le versement à Adocia fin janvier 2012 d’un paiement initial de 10 M$ non remboursable (Upfront payment) comme annoncé dans le prospectus visé par l’AMF le 25 janvier 2012 sous le n°12-034. Pour mémoire, des versements d’étapes supplémentaires (Milestones), pouvant atteindre 156 M$ et conditionnés au franchissement d’étapes liées au développement, au processus réglementaire, à la mise sur le marché et à l’atteinte d’objectifs de ventes de la formulation BioChaperone® analogue d’insuline à action ultra rapide, sont également prévus. Enfin, ADOCIA recevra des redevances échelonnées (Royalties) assises sur un pourcentage des ventes internationales nettes de ce produit.

Source : Adocia

 








MyPharma Editions

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
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Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

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