Edition du 26-02-2021

Diabète : mobilisation pour le Label Grande Cause Nationale 2014

Publié le mardi 12 novembre 2013

Alors que se déroulera la Journée Mondiale du Diabète le jeudi 14 novembre prochain, la Fédération Française des Diabétiques lance sa campagne de mobilisation pour présenter la candidature du diabète au label Grande Cause Nationale 2014. Une pétition en ligne vient d’être lancée auprès du public pour soutenir cette démarche de santé publique.

« Avec près de 4 millions de personnes atteintes (400 nouveaux cas par jour) pour un coût de 18 milliard d’euros par an (1 milliard de plus tous les ans), c’est notre devoir de mobiliser tous les acteurs afin d’enrayer cette épidémie galopante et silencieuse, de faire mieux connaître ce qu’est la vie avec un diabète, d’améliorer la prise en charge et de développer la prévention » annonce Gérard Raymond, Secrétaire Général de la Fédération Française des Diabétiques.

Une action collective pour obtenir le label Grande Cause Nationale 2014

La Fédération Française des Diabétiques, l’Aide aux Jeunes Diabétiques et la Société Francophone du Diabète se sont mobilisés sur un programme qui s’articule autour de visuels d’alerte, d’une pétition puis d’une campagne de prévention et d’actions dirigées vers des publics prioritaires.

« La reconnaissance du diabète comme Grande Cause Nationale 2014 répond à la fois à un objectif de sensibilisation et d’information du public, des acteurs et des décideurs sur cette maladie qui est plus qu’un fléau sanitaire, il s’agit d’un fléau économique et humain ».

Pour en savoir plus : www.afd.asso.fr








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GSK : résultats d’évaluation de l’anticorps monoclonal Otilimab dans le traitement de la COVID-19

Publié le 26 février 2021
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Le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé les résultats de l’étude de phase 2 OSCAR (Otilimab in Severe COVID-19 Related Disease) sur l’otilimab, un anticorps monoclonal anti-facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (anti GM-CSF).

Pierre Fabre et Puma Biotechnology amendent leur accord de licence NERLYNX® pour y inclure la Chine

Publié le 26 février 2021
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Puma Biotechnology et Pierre Fabre ont convenu d’étendre les termes de l’accord de licence 2019 qui confère à Pierre Fabre les droits exclusifs de développement et de commercialisation de NERLYNX® (nératinib) en Europe, en Turquie, au Moyen-Orient et en Afrique. L’accord modifié étend les droits commerciaux de Pierre Fabre concernant NERLYNX à la Chine, qui comprend la Chine continentale, Taïwan, Hong Kong et Macao.

Median renforce son équipe de management iBiopsy®

Publié le 26 février 2021
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Median Technologies vient d’annoncer la nomination de Thomas Bonnefont au poste nouvellement créé de Chief Operating and Commercial Officer pour la Business Unit iBiopsy®, ainsi que la nomination de Mike Doherty au poste de Sr. Strategy Advisor, Product Development iBiopsy®. Ils rejoignent l’un et l’autre l’équipe de direction de Median. Mike Doherty est basé aux États-Unis.

L’Anses et l’ANSM lancent un projet de rapprochement à Lyon

Publié le 26 février 2021
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Afin de rapprocher certaines de leurs activités au bénéfice d’une meilleure protection de la santé, pour l’Homme, les animaux et l’environnement, les deux agences ont décidé de regrouper dans un même bâtiment à Lyon-Gerland le laboratoire lyonnais de l’Anses et une partie de la direction des contrôles de l’ANSM. Au terme du concours d’architecte, le projet du cabinet Pargade Architectes a été retenu à l’unanimité du jury. Le démarrage des travaux est prévu en 2022, pour une livraison en 2024.

COVID-19 : Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin

Publié le 24 février 2021
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Sanofi vient de conclure un accord avec deux entreprises pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson, aux termes duquel le groupe pharmaceutique français contribuera à la fabrication du vaccin contre la COVID-19 de Janssen afin de remédier à la pandémie et de satisfaire à la demande mondiale de vaccins.

Valbiotis : 1ère visite du 1er patient dans l’étude clinique de Phase II HEART sur TOTUM-070

Publié le 23 février 2021
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Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé la première visite du premier patient dans l’étude clinique de Phase II HEART qui évaluera TOTUM-070, substance active innovante pour la réduction du taux sanguin de LDL cholestérol, facteur de risque des maladies cardiovasculaires.

Daiichi Sankyo : Ken Takeshita, MD, nommé responsable mondial R&D

Publié le 23 février 2021
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Daiichi Sankyo a annoncé que Ken Takeshita, MD, sera le nouveau responsable mondial de la recherche et du développement à partir du 1er avril 2021. À cette date, le Dr Junichi Koga prendra officiellement sa retraite, après une brillante et assidue carrière, dont plus de 12 ans passés chez Daiichi Sankyo.

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