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Novo Nordisk lance une version revisitée de diabete.fr

Publié le jeudi 22 mars 2018

Novo Nordisk lance une version revisitée de diabete.fr A l’occasion du Congrès 2018 de la Société Francophone du Diabète qui se déroule à Nantes (20-23 mars 2018), Novo Nordisk lance une version revisitée de diabete.fr développée en « responsive design » pour s’adapter aux usages en mobilité. Le site entend apporter aux patients diabétiques une information de qualité, validée par des professionnels de santé et en lien avec les associations de patients.

Le site met en avant la richesse des témoignages, à la fois des patients et des acteurs de santé engagés, et propose des outils d’éducation thérapeutique simples pour améliorer la prise en charge du diabète et des règles hygiéno-diététiques.

Dès la page d’accueil, un outil d’aide à la décision à double entrée réparti entre « Je m’informe » sur les différents types de diabète, et « J’ai besoin de conseil » sur l’hygiène de vie, permet de répondre plus facilement aux requêtes des patients.

La rubrique « Au quotidien » identifie les préoccupations quotidiennes des patients diabétiques ainsi que les règles hygiéno-diététiques. Six pictogrammes décrivant des thématiques de la vie quotidienne « le sommeil, l’alimentation, la sexualité, le travail, l’école et l’activité physique » améliorent l’expérience utilisateur sur les écrans des tablettes et Smartphone.

Des outils pour tous les âges
Un éventail d’outils pédagogiques construits par des professionnels de santé permet d’accompagner le patient dans les situations de la vie courante : balance à index glycémique, les bons gestes de l’injection, recettes à la carte, tests, etc.Des histoires à lire, des jeux, des films d’animation visent à aider les enfants et les adolescents à verbaliser ce qu’ils ressentent.

Pour visiter le site diabete.fr

Source : Novo Nordisk








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Sanofi : des résultats positifs de phase II/III confirment le potentiel de l’acoziborole dans le traitement de la maladie du sommeil

Publié le 30 novembre 2022
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Dans un article publié dans la revue médicale The Lancet Infectious Diseases, la Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi) et Sanofi rapportent avoir observé des taux de succès thérapeutique allant jusqu’à 95 % dans le cadre d’une étude de phase II/III portant sur la sécurité et l’efficacité d’une dose unique d’acoziborole, un médicament expérimental qui pourrait transformer le traitement de la maladie du sommeil. Cet essai clinique a été mené par la DNDi et ses partenaires en République démocratique du Congo (RDC) et en Guinée.

Découverte de médicaments : Qubit Pharmaceuticals crée avec NVIDIA « la plateforme de calcul la plus puissante au monde »

Publié le 30 novembre 2022

Qubit Pharmaceuticals, société deeptech spécialisée dans la simulation et la modélisation moléculaire grâce à l’utilisation de la physique quantique, a annoncé la création d’une plateforme visant à accélérer la découverte de médicaments par calcul hybride, classique et quantique sur le NVIDIA Quantum Optimized Device Architecture (QODA). Qubit Pharmaceuticals exploite l’un des supers ordinateurs GPU les plus puissants en France dédié à la recherche médicale avec pour objectif de construire un portefeuille de candidats médicaments dans les domaines de l’oncologie, des maladies inflammatoires et des antiviraux.

Sensorion : désignation de médicament orphelin de la FDA pour OTOF-GT pour le traitement de la perte auditive liée au gène de l’otoferline

Publié le 30 novembre 2022
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Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, annonce que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation médicament orphelin (ODD) au programme le plus avancé de thérapie génique de la Société, OTOF-GT, une thérapie génique pour le traitement de la perte auditive liée au gène de l’otoferline.

Pherecydes Pharma : recommandation positive du DSMB pour la poursuite de son étude clinique de phase II PhagoDAIR

Publié le 30 novembre 2022
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Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes aux antibiotiques et/ou compliquées, a annoncé que la société a reçu une recommandation unanime du Data Safety Monitoring Board (DSMB), pour la poursuite sans modification de l’étude clinique de phase II PhagoDAIR dans les infections ostéoarticulaires sur prothèses causées par le Staphylococcus aureus (S. aureus).

EverImmune : le Pr Laurence Zitvogel nommé à la présidence de son conseil scientifique

Publié le 29 novembre 2022
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