Edition du 08-08-2022

Diagnostic médical : lancement du cluster EuroMeDiag, un réseau d’acteurs privés et publics du Sud de la France

Publié le jeudi 7 octobre 2010

Eurobiomed, le pôle de compétitivité de la filière Santé regroupant les régions Languedoc-Roussillon et PACA., vient d’annoncer le lancement d’EuroMeDiag, un groupe de travail du pôle de compétitivité santé Eurobiomed composé d’acteurs industriels, de scientifiques, de cliniciens du Sud de la France  impliqués dans le diagnostic biologique. Objectif : faire des deux régions des références européennes sur ce secteur et de créer à terme les conditions d’une future « Diagnostic Bay ».

Cette ambition est d’autant plus légitime que la densité, la diversité et le dynamisme des acteurs liés à ce domaine d’activités et présents dans le sud de la France est unique en Europe. Dès lors, l’objectif est de faire émerger une véritable filière régionale couvrant la formation, la recherche, la clinique, le développement et l’exploitation de nouveaux produits ou services liés au diagnostic médical est devenue une évidence.

« Nous sommes très heureux du lancement d’EuroMeDiag, qui n’aurait pu voir le jour sans nos différents partenaires et le soutien de la Région Languedoc-Roussillon, de la DIRECCTE LR par fonds Etat et Europe (FEDER). EuroMeDiag va permettre de donner un nouveau dynamisme à cette région, en accroissant les projets-R&D, qui permettront la création de nouveaux emplois et de nouvelles entreprises », explique M. Jacquie Berthe, président d’Eurobiomed et Directeur scientifique du site Sanofi-Aventis de Montpellier.

« EuroMeDiag va permettre d’améliorer la compétitivité des acteurs dans le domaine du diagnostic médical, et ainsi valoriser ce secteur dans le sud de la France. Participer à la création de ce groupement et y appartenir est pour nous une grande fierté, et nous ne doutons pas un instant de l’impact qu’aura EuroMeDiag en Europe et à l’International», explique M. Franck Molina, Directeur de Recherche EuroMeDiag.

Aujourd’hui la filière diagnostic médical dans les deux Régions représente plus de 2 000 employés et plus de 320 millions d’euros de Chiffre d’Affaires (données établies au 08/12/2009). Le cluster EuroMeDiag compte se développer autour d’axes prioritaires (structuration de la filière, formation, développement de projets collaboratifs) et établir une visibilité extra-régionale en nouant des partenariats privilégiés avec des clusters étrangers afin de devenir à terme un leader européen du diagnostic médical à vocation internationale.

Source : Eurobiomed








MyPharma Editions

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
Néovacs projette d'investir dans Pharnext pour financer l'étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Publié le 8 août 2022
Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Publié le 5 août 2022
Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

Gilead-Kite : autorisation d’accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Publié le 4 août 2022
Gilead-Kite : autorisation d'accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

Publié le 3 août 2022
Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

Ipsen a annoncé aujourd’hui que l’étude de Phase III RESILIENT n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie globale (OS), par rapport au Topotecan. L’étude évalue Onivyde® (injection d’irinotecan liposomal) par rapport au topotecan chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) ayant progressé pendant ou après un traitement de première ligne à base de platine.

TME Pharma : recrutement du 1er patient du bras d’extension utilisant le pembrolizumab dans l’essai de Phase 1/2 GLORIA

Publié le 3 août 2022
TME Pharma  : recrutement du 1er patient du bras d'extension utilisant le pembrolizumab dans l'essai de Phase 1/2 GLORIA

TME Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé que le premier patient du bras d’extension de l’essai clinique de phase 1/2, GLORIA, évaluant l’association du NOX-A12, d’une radiothérapie et de l’inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD-1, le pembrolizumab, a été recruté et a reçu sa première semaine de traitement.

COVID-19 : Valneva confirme l’avenant au contrat d’achat avec la Commission Européenne pour son vaccin inactivé

Publié le 2 août 2022
COVID-19 : Valneva confirme l’avenant au contrat d'achat avec la Commission Européenne pour son vaccin inactivé

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a confirmé lundi 1er août l’avenant à son accord d’achat anticipé avec la Commission européenne, comme annoncé par la société le 20 juillet 2022, la période pendant laquelle les Etats membres pouvaient exercer leur droit de retrait ayant expiré.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents