Edition du 13-05-2021

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E-santé : Bayer et DirectoSanté concrétisent un partenariat en oncologie

Publié le mercredi 2 septembre 2020

E-santé : Bayer et DirectoSanté concrétisent un partenariat en oncologieBayer a concrétisé un partenariat avec la start-up DirectoSanté qui a conçu et développé Oncoscope, une solution de télémédecine à la fois innovante et simple d’utilisation permettant aux équipes soignantes de maintenir le contact avec leurs patients atteints de cancer et d’optimiser le suivi médical à distance.

Au delà de la mise à disposition de médicaments innovants, ce partenariat confirme l’engagement de Bayer en oncologie, matérialisé par le soutien des professionnels de santé et l’amélioration de la prise en charge des patients. Pour DirectoSanté, ce partenariat permet d’accélérer le développement national et international de ses solutions uniques de télésuivi et de téléconsultation.

Au plus près des patients et à la portée de tous, tel est l’objectif de cette solution de télésuivi et de téléconsultation. La solution Oncoscope se veut simple et adaptée pour tous les patients, quel que soit le traitement (administration injectable en hôpital de jour ou par voie orale à domicile) et quelle que soit leur adhésion aux nouvelles technologies. La solution passe par les canaux les plus répandus et les plus utilisés pour échanger avec les patients : les SMS, les emails et le canal téléphonique.

Le Dr François Dewaele propose Oncoscope à ses patients pour leur suivi thérapeutique en cancérologie. « Simple d’utilisation aussi bien pour mes patients que pour moi, cette solution ne nécessite aucune application : des interactions par SMS permettent de simplifier et de sécuriser les échanges avec mes patients sans utilisation de mot de passe. J’évalue la tolérance de leur traitement à distance par questionnaire puis par téléconsultation. Cela leur évite de se déplacer » indique-t-il.

Les bénéfices pour les patients sont nombreux. Oncoscope contribue en effet à :

• répondre à leurs besoins, c’est-à-dire, le maintien à domicile et à l‘amélioration de leur qualité de vie,
• garder un lien avec les professionnels de santé à distance et être rassurés tout en optimisant le temps des professionnels de santé,
• permettre une gestion précoce des effets secondaires liés aux traitements anti-cancéreux et améliorer
l’observance,
• protéger le patient exposé à d’autres risques d’infections dans les hôpitaux (Covid)…

Pour en savoir plus sur Oncoscope : www.oncoscope.fr








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Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
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Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
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Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Publié le 12 mai 2021
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Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

Nanobiotix s’associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Publié le 12 mai 2021
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Nanobiotix, société française de biotechnologie, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé un partenariat avec LianBio, société de biotechnologie dédiée à la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients de Chine et sur les principaux marchés asiatiques, afin de développer et de commercialiser le principal produit-candidat de Nanobiotix, NBTXR3, potentiel premier produit de la catégorie des radio-enhancers, en Chine élargie (Chine continentale, Hong Kong, Taïwan et Macao), en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.

Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Publié le 11 mai 2021
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Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’accord des autorités de Hong-Kong pour la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Pseudomonas Aeruginosa sur ce territoire.

Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Publié le 11 mai 2021
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Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, et Facio Therapies, société de découverte et développement de médicaments axée sur la mise au point de traitements pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), ont annoncé leur entrée en collaboration pour appliquer la technologie d’intelligence artificielle (IA) de modélisation générative d’Iktos dans l’un des programmes de découverte de médicaments de Facio.

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Publié le 11 mai 2021
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Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.

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