Edition du 04-03-2021

Essais cliniques : le Dr Glynis Neagle nommée Directeur Médical de Synexus

Publié le vendredi 24 septembre 2010

Synexus, la multinationale anglaise spécialisée dans le recrutement de patients et la conduite d’essais cliniques, a nommé le Dr Glynis Neagle au poste de Directeur Médical. Outre la direction de la base de connaissances du groupe dans le cadre de son élargissement mondial à de nouvelles maladies et domaines thérapeutiques, le Dr Neagle sera chargé de l’ensemble des questions médicales, éthiques et réglementaires de la société.

Avant de rejoindre Synexus, le Dr. Neagle a travaillé chez Norgine Ltd, une société pharmaceutique spécialisée en hépato-gastro-entérologie, où elle occupait le poste de Directrice du Développement clinique. Auparavant, elle avait travaillé plusieurs années pour Covance où elle a exercé en dernier lieu la fonction de Vice-présidente des affaires médicales. Travaillant depuis plus de 12 ans en tant que physicienne de l’industrie pharmaceutique, à la fois au Royaume-Uni et en Nouvelle-Zélande, le Dr Neagle a acquis une expérience approfondie dans le secteur des essais cliniques, notamment des essais à échelle globale et des études post-marketing. Ses domaines d’expertise thérapeutique couvrent l’oncologie, la médecine interne et les études sur le sommeil. Le Dr Neagle a fait partie de divers comités scientifiques consultatifs, présidé des rencontres internationales et fourni des conseils avisés en stratégie de développement.

Le Président-directeur général de Synexus, Michael Fort, déclare que la société est ravie d’accueillir le Dr Neagle au sein de son équipe de direction : « Le rôle du Directeur Médical est essentiel à notre réussite à long terme. L’expérience de Glynis sera un apport inestimable et contribuera à renforcer le rôle de premier plan de Synexus en matière de pratique médicale dans les essais cliniques à l’échelle mondiale. »

Source : Synexus








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MEDSIR : l’Institut Gustave Roussy et l’Institut Curie participent à un essai clinique afin de traiter le cancer du thymus avancé

Publié le 3 mars 2021
MEDSIR : l’Institut Gustave Roussy et l’Institut Curie participent à un essai clinique afin de traiter le cancer du thymus avancé

Entreprise mondiale consacrée à la recherche indépendante en cancérologie, MEDSIR a lancé l’essai clinique phase II PECATI, qui vise à explorer une nouvelle option de traitement pour les patients atteints de tumeurs thymiques avancées, un cancer peu fréquent. L’étude évaluera l’efficacité et la sécurité de l’association de pembrolizumab et de lenvatinib chez des patients atteints de carcinome thymique ou de thymome B3 métastatique.

CVasThera lève 1,3 million d’euros lors d’un premier tour de table

Publié le 3 mars 2021
CVasThera lève 1,3 million d’euros lors d’un premier tour de table

CVasThera, société biopharmaceutique spécialisée dans la R&D de médicaments innovants pour les pathologies cardiovasculaires et intestinales, vient d’annoncer une levée de fonds de 1,3 million d’euros lors d’un tour de table d’amorçage. Cette levée vient tripler l’apport en fonds propres et le capital de la société, sécurisant ainsi le financement nécessaire à la réalisation des études précliniques pour le composé CVT120165, un candidat médicament dans le traitement de la maladie de Crohn.

VIH : les chercheurs d’Abbott font une découverte qui pourrait faire avancer la découverte de futurs traitements

Publié le 3 mars 2021
VIH : les chercheurs d'Abbott font une découverte qui pourrait faire avancer la découverte de futurs traitements

Abbott a annoncé le 2 mars qu’une équipe de scientifiques a découvert en République démocratique du Congo (RDC) un nombre inhabituellement élevé de personnes testées positives en anticorps VIH, mais dont la charge virale est faible ou non détectable et ce, sans aucun traitement antirétroviral. Ces personnes sont appelées contrôleurs d’élite du VIH.

LFB : l’EMA valide le dépôt de la demande d’AMM d’eptacog beta (activé), un facteur de coagulation VIIa recombinant

Publié le 2 mars 2021
LFB : l'EMA valide le dépôt de la demande d'AMM d’eptacog beta (activé), un facteur de coagulation VIIa recombinant

Le LFB, le groupe biopharmaceutique qui développe, fabrique et commercialise des médicaments dérivés du sang et des protéines recombinantes pour la prise en charge des patients atteints de pathologies graves et souvent rares, vient d’annoncer que l’Agence européenne des médicaments (EMA), l’autorité réglementaire européenne, a validé le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché d’eptacog beta, un facteur de coagulation VIIa recombinant (rFVIIa).

Abionyx : les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare publiés dans « Annals of Internal Medecine »

Publié le 2 mars 2021
Abionyx : les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare publiés dans « Annals of Internal Medecine »

Abionyx Pharma vient d’annoncer les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare qui sont publiés en exclusivité dans la revue scientifique « Annals of Internal Medicine », la revue de médecine interne la plus citée et la mieux classée dans la catégorie Médecine.

Industrie pharmaceutique : accord sur les salaires minima pour l’année 2021

Publié le 2 mars 2021

A l’issue de deux réunions de négociations les 7 janvier et 18 février dernier, le Leem a proposé à la signature un accord collectif revalorisant l’ensemble des salaires minima conventionnels de 0,8 % au 1er janvier 2021.

Abivax : le Dr Sophie Biguenet nommée Directrice Médicale

Publié le 2 mars 2021
Abivax : le Dr Sophie Biguenet nommée Directrice Médicale

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique qui vise à moduler le système immunitaire afin de développer de nouveaux traitements contre les maladies inflammatoires, le cancer et les maladies virales, a annoncé la nomination du Dr Sophie Biguenet en tant que Directrice Médicale à compter du 1er mars 2021.

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