Edition du 27-07-2021

Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Publié le vendredi 16 avril 2021

Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologieExcelya, l’organisme de recherche contractuelle (ORC) européen, a annoncé la nomination de Peter Windisch au poste de directeur de la technologie (CTO). En tant que CTO, Peter Windisch s’appuiera sur les données et les capacités technologiques de la société afin d’optimiser l’offre client. Il sera membre du Comité exécutif et exercera son activité depuis l’Allemagne.

Peter Windisch a récemment exercé les fonctions de vice-président des opérations et de client-partenaire chez PRA Health Sciences et a occupé durant plusieurs décennies divers postes de direction dans les domaines de la santé et de la technologie. Il a débuté sa carrière dans le secteur de la santé en tant que responsable des technologies de l’information et de la gestion des données avant de gravir les échelons et de rejoindre l’IMEREM (qui fait désormais partie de PRA Health Sciences) et ReSearch Pharmaceutical Services pour exercer la fonction de directeur général de différentes régions d’Europe.

Alan Morgan, PDG d’Excelya, déclare : « Excelya investit massivement dans la technologie pour accompagner au mieux nos clients et patients dans le cadre des essais que nous conduisons. L’innovation et l’efficacité sont au cœur de notre activité. Ce nouveau poste témoigne de l’importance d’intégrer différentes plateformes technologiques pour offrir une expérience optimale à nos clients et patients. »

Peter Windisch, CTO d’Excelya, déclare : « Je suis ravi de rejoindre Excelya à cette période charnière alors que l’entreprise déploie de nouvelles technologies et développe de nouveaux services. La crise de la Covid-19 a permis à l’industrie d’accélérer l’innovation afin de générer des résultats en un temps record. Je me réjouis à l’idée d’intégrer ce mouvement grâce au développement rapide des capacités d’Excelya. »

Source : Excelya








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bluebird bio a reçu l’AMM de la Commission Européenne pour la thérapie génique Skysona

Publié le 27 juillet 2021
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bluebird bio vient d’annoncer que la Commission Européenne (EC) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Skysona (élivaldogène autotemcel, Lenti-D™), une thérapie génique administrée en une seule fois pour le traitement de l’adrénoleucodystrophie cérébrale débutante chez les patients âgés de moins de 18 ans présentant une mutation du gène ABCD1 et n’ayant pas de donneur de cellules souches hématopoïétiques (CSH) apparenté, issu de la fratrie, HLA (antigène leucocytaire humain ) compatible disponible.

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Publié le 23 juillet 2021
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Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Publié le 23 juillet 2021
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Confronté à une sous-activité structurelle de son site de Château-Renard (Loiret), le groupe Pierre Fabre a présenté le 21 juillet matin aux représentants du personnel du site, un projet de transfert de l’activité et du personnel. Il n’y aura aucune suppression d’emplois dans le cadre de ce projet, les 46 collaborateurs du site se voyant tous offrir une proposition de poste au sein de l’usine voisine de Gien (Loiret), le principal site de production pharmaceutique du Groupe.

Industrie pharmaceutique : extension de la Convention collective à l’ensemble des entreprises du secteur

Publié le 23 juillet 2021
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A l’issue de deux années d’examen par le ministère du Travail pour contrôler la légalité des dispositions signées en 2019 entre le Leem et trois organisations syndicales de salariés (CFDT, CFTC, UNSA), le Ministère a publié le 13 juillet 2021 l’arrêté d’extension de la Convention collective nationale de l’industrie pharmaceutique (CCNIP IDCC176).

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Publié le 22 juillet 2021
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer par le ciblage du microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la signature et le lancement d’un deuxième accord de collaboration clinique avec MSD dans le cadre de son prochain essai clinique de phase 2 évaluant son produit phare, le NOX-A12, en association avec le Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de MSD, comme traitement de deuxième ligne du cancer du pancréas.

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Publié le 22 juillet 2021
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Publié le 22 juillet 2021
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