Edition du 19-10-2021

Genomic Vision : Thierry HUET nommé au poste de Directeur R&D

Publié le jeudi 14 octobre 2021

Genomic Vision : Thierry HUET nommé au poste de Directeur R&DGenomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé aujourd’hui la nomination du Dr. Thierry HUET au poste de Directeur de la Recherche et du Développement. 

Diplômé d’un doctorat en virologie moléculaire obtenu sur la base de ses travaux à l’Institut Pasteur de Paris, Thierry HUET possède une expérience de plus de 30 années en R&D dans le domaine pharmaceutique et biotechnologique. Thierry a complété sa formation scientifique par un cursus exécutif en Management et Stratégie à l’ESCP.

Précédemment à son arrivée chez Genomic Vision, Thierry a successivement assuré la Direction de la R&D d’Invectys, Endotis Pharma, Abtech Pharma et Diatos, quatre entreprises biopharmaceutiques dédiées au développement de médicaments innovants « first-in-class », comme des vaccins, des immunothérapies, des anticorps monoclonaux et des thérapies cellulaires et géniques dans diverses pathologies, notamment le cancer. Auparavant, Thierry a dirigé des équipes et des programmes de R&D pendant 10 ans chez Sanofi-Aventis (France et États-Unis) où il a conduit avec succès des projets précliniques, notamment de thérapie génique, dans les domaines du cancer et du SIDA. Thierry est co-auteur d’une vingtaine de publications scientifiques à comité de lecture et co-inventeur de 6 familles de brevets dans différents domaines technologiques et thérapeutiques.

« Intégrer une entreprise telle que Genomic Vision, avec sa technologie à fort potentiel dans le domaine de l’analyse génomique structurelle et fonctionnelle, couvrant des besoins non satisfaits en termes de biomarqueurs diagnostiques et pronostiques, est particulièrement excitant et motivant. Je suis ravi de pouvoir contribuer, avec mes 30 ans de passion et d’expérience, à la montée en puissance de la R&D de l’entreprise », a déclaré Thierry HUET, Directeur de la R&D de Genomic Vision.

Dominique REMY-RENOU, Présidente du directoire de Genomic Vision, commente : « Nous sommes très heureux d’accueillir Thierry HUET en tant que Directeur de la Recherche et du Développement au sein des équipes de Genomic Vision. Cette nomination finalise le renouvellement de notre équipe de management. L’expérience et l’expertise de Thierry seront cruciales pour poursuivre l’extension de notre offre de solutions basées sur le peignage moléculaire et pouvoir répondre à la demande de nos marchés cibles. »

Source et visuel : Genomic Vision








MyPharma Editions

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

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