Edition du 23-05-2022

Genomic Vision : Thierry HUET nommé au poste de Directeur R&D

Publié le jeudi 14 octobre 2021

Genomic Vision : Thierry HUET nommé au poste de Directeur R&DGenomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé aujourd’hui la nomination du Dr. Thierry HUET au poste de Directeur de la Recherche et du Développement. 

Diplômé d’un doctorat en virologie moléculaire obtenu sur la base de ses travaux à l’Institut Pasteur de Paris, Thierry HUET possède une expérience de plus de 30 années en R&D dans le domaine pharmaceutique et biotechnologique. Thierry a complété sa formation scientifique par un cursus exécutif en Management et Stratégie à l’ESCP.

Précédemment à son arrivée chez Genomic Vision, Thierry a successivement assuré la Direction de la R&D d’Invectys, Endotis Pharma, Abtech Pharma et Diatos, quatre entreprises biopharmaceutiques dédiées au développement de médicaments innovants « first-in-class », comme des vaccins, des immunothérapies, des anticorps monoclonaux et des thérapies cellulaires et géniques dans diverses pathologies, notamment le cancer. Auparavant, Thierry a dirigé des équipes et des programmes de R&D pendant 10 ans chez Sanofi-Aventis (France et États-Unis) où il a conduit avec succès des projets précliniques, notamment de thérapie génique, dans les domaines du cancer et du SIDA. Thierry est co-auteur d’une vingtaine de publications scientifiques à comité de lecture et co-inventeur de 6 familles de brevets dans différents domaines technologiques et thérapeutiques.

« Intégrer une entreprise telle que Genomic Vision, avec sa technologie à fort potentiel dans le domaine de l’analyse génomique structurelle et fonctionnelle, couvrant des besoins non satisfaits en termes de biomarqueurs diagnostiques et pronostiques, est particulièrement excitant et motivant. Je suis ravi de pouvoir contribuer, avec mes 30 ans de passion et d’expérience, à la montée en puissance de la R&D de l’entreprise », a déclaré Thierry HUET, Directeur de la R&D de Genomic Vision.

Dominique REMY-RENOU, Présidente du directoire de Genomic Vision, commente : « Nous sommes très heureux d’accueillir Thierry HUET en tant que Directeur de la Recherche et du Développement au sein des équipes de Genomic Vision. Cette nomination finalise le renouvellement de notre équipe de management. L’expérience et l’expertise de Thierry seront cruciales pour poursuivre l’extension de notre offre de solutions basées sur le peignage moléculaire et pouvoir répondre à la demande de nos marchés cibles. »

Source et visuel : Genomic Vision








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Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
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Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Publié le 20 mai 2022
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Publié le 20 mai 2022
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Publié le 20 mai 2022
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OSE Immunotherapeutics a annoncé qu’un premier participant a reçu sa première dose du produit dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 [NCT05238493], un essai promu et mené par son partenaire dans la transplantation, Veloxis Pharmaceuticals, Inc., une société de Asahi Kasei. VEL-101/FR104 est un immunosuppresseur de maintenance innovant développé dans la prévention du rejet aigu chez les patients transplantés rénaux.

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Publié le 19 mai 2022
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a confirmé que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté la soumission du dossier d’autorisation de mise sur le marché de son candidat vaccin inactivé à virus entier contre la COVID-19, VLA2001. L’acceptation du dossier signifie que VLA2001 sort du processus de revue progressive des données pour rentrer dans le processus formel d’évaluation par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA.

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