Edition du 25-10-2020

Genopole : Gilles Lasserre nommé directeur général

Publié le mercredi 8 juillet 2020

Genopole : Gilles Lasserre nommé directeur général Mardi 7 juillet, l’assemblée générale du Groupement d’intérêt public (GIP) Genopole a nommé Gilles Lasserre, nouveau directeur général de Genopole. M. Lasserre entrera en fonction le 1er septembre succédant à Anne Jouvenceau, directrice générale adjointe qui a occupé le poste en intérim depuis le départ de Jean-Marc Grognet, en février 2020.

Gilles Lasserre, 56 ans, diplômé de l’Essec, évolue depuis vingt ans dans le secteur des technologies innovantes, notamment dans le domaine de la santé. Président de Xantial, il conseille des sociétés pour leur développement économique et a rempli des fonctions de directeur général pour des entreprises de taille intermédiaire (entre 200 et 500 personnes) et au sein de grands groupes industriels.

Gilles Lasserre a pour objectif d’établir des organisations durables et profitables, en élaborant des business modèles visant à développer des médicaments et des dispositifs médicaux innovants, notamment en cancérologie, immunologie, thérapies génique et cellulaire… Il a conduit pour Généthon, laboratoire de l’AFM-Téléthon, de nombreux projets ayant abouti à la réalisation de partenariats avec des sociétés biotechnologiques ou pharmaceutiques et a contribué à la mise en place de nouveaux modèles économiques facilitant l’accès aux soins.
Président de l’association Essec Santé Alumni, Gilles Lasserre est au contact permanent de médecins, industriels, économistes et leaders d’opinion, investis dans la transformation du secteur de la santé.

Gilles Lasserre, DG de Genopole  : « Je suis ravi de rejoindre le GIP Genopole afin d’y apporter tout mon engagement et mon expérience pour continuer à faire grandir cette organisation. J’apporterai également tout mon soutien aux laboratoires et entreprises du biocluster, tout en travaillant en étroite collaboration avec les institutions publiques, pour l’avenir des innovations dans les domaines de la santé et de l’environnement ».

Stéphane Beaudet, président de Genopole : « Nous nous félicitions de la nomination de Gilles Lasserre qui saura mettre sa riche expérience de manager de l’innovation au service de la croissance de Genopole.. Le vif intérêt qu’il manifeste tout au long de son parcours pour la transformation de la santé et pour l’instauration de nouveaux modèles économiques, apportera au bioparc une impulsion de mise, face à une concurrence nationale et internationale de plus en plus vive ».

Source : Genopole








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Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Publié le 23 octobre 2020
Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

Innate Pharma : l’inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d’AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2020
Innate Pharma : l'inclusion du 1er patient dans l'essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d'AstraZeneca

Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

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Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour la deuxième étude de Phase 2 (VLA15-202) de son candidat vaccin VLA 15 contre la maladie de Lyme.

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Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.

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