genOway, société de biotechnologie spécialisée dans la conception et le développement de modèles de recherche génétiquement modifiés, a annoncé la signature de deux contrats cadres avec des clients historiques souhaitant renforcer leur partenariat avec la société.
« Ces nouveaux contrats pluriannuels portent sur la fourniture de modèles génétiquement modifiés et devraient générer un impact positif dans les comptes dès 2017 », indique la société dans un communiqué.
« Notre plan stratégique est construit autour du renforcement de nos partenariats avec les grandes sociétés biopharmaceutiques. Notre objectif, annoncé en mars 2015, était de mettre en place pour 2017 6 accords-cadres d’un budget annuel potentiel de l’ordre de 1 M$. Avec ces deux contrats supplémentaires, l’objectif est d’ores et déjà atteint. C’est une étape importante pour le développement futur de genOway qui va permettre de pérenniser pour les années à venir une croissance à 2 chiffres de notre chiffre d’affaires. », a déclaré Alexandre Fraichard, Directeur Général de genOway.
« C’est un nouveau succès pour genOway qui peut compter maintenant sur un portefeuille de clients renommés associant à la fois les grands noms de la pharmacie mais également des biotech prometteuses et des centres de recherche académique prestigieux. Les effets de cette nouvelle dynamique commerciale se sont déjà matérialisés dans les résultats du 1er semestre 2016 avec une croissance organique de plus de 10% qui devrait continuer jusqu’à la fin de cette année et au-delà », a conclu Benjamin Bruneau, CFO de genOway.
Source : genOway
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Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.
La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.
Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNA, son candidat médicament « first-in-class ». Il s’agit de la première IND déposée par Onxeo depuis l’arrivée de l’équipe américaine en avril 2022.
Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, vient de publier des données de recherche sur ses nouvelles cellules CAR T universelles aux propriétés immuno-évasives dans Nature Communications, suite à sa présentation orale à l’American Society of Cell and Gene Therapy (ASGCT) le 16 mai dernier.
Lors de son Assemblée générale annuelle, NèreS (ex. AFIPA), organisation professionnelle qui représente les laboratoires pharmaceutiques produisant et commercialisant des produits de santé et de prévention de premier recours disponibles en pharmacie sans ordonnance (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires), a élu son nouveau Conseil d’administration pour les deux prochaines années. A cette occasion, Vincent COTARD a été reconduit comme Président de NèreS à l’unanimité.
Galapagos, CellPoint et AboundBio ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif avec Galapagos, propulsant Galapagos dans la thérapie cellulaire de nouvelle génération tout en élargissant considérablement son portefeuille de recherche et ses capacités.
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé le recrutement de Mark Sumeray, M.D., MS, FRCS, figure du secteur des biotechnologies, au poste de Chief Medical Officer. Mark Sumeray occupait la fonction de Chief Medical Officer d’Amryt Pharmaceuticals, depuis septembre 2016.
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NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau 
Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer 
Cellectis : Axel-Sven Malkomes et Donald A Bergstrom nommés à son conseil d’administration 
Genopole : Gilles Trystram nommé directeur général 
Diaccurate : le Pr. Karine Lacombe et le Dr Catherine George nommées à son conseil d’administration 
