Edition du 27-02-2021

Grippe A (H1N1) : Roche va faire don de 5,7 millions de doses supplémentaires de Tamiflu à l’OMS

Publié le mardi 12 mai 2009

Grippe A (H1N1) : Roche va faire don de 5,7 millions de doses supplémentaires de Tamiflu à l'OMSDans un communiqué, Roche a annoncé ce mardi qu’il offrait 5,65 millions de doses supplémentaires de son antigrippal Tamiflu à l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Le groupe pharmaceutique suisse va augmenter ses capacités de production et sera en mesure de produire 110 millions de traitements sur les cinq prochains mois.

Le groupe prévoit de produire jusqu’à 36 millions de traitements par mois si nécessaire, atteignant ainsi le seuil de sa capacité maximale de production de 4 milliards de capsules (ou 400 millions de traitements) par an. Un accroissement de la production qui permettra de reconstituer les stocks régionaux détenus par l’OMS et Roche et d’y ajouter des traitements pédiatriques d’environ 650.000 emballages de capsules entre 30 mg et 45 mg.

L’urgence de reconstituer les stocks
Selon le directeur de la division pharmaceutique William Burns, « la récente épidémie de grippe A/H1N1 montre qu’un tel virus peut surgir à tout moment et se propager rapidement dans le monde entier ». « On comprend alors l’urgence de reconstituer les stocks de l’OMS ainsi que ceux de Roche destinés à une riposte rapide, sans oublier ceux des gouvernements nationaux, en vue de faire face à des vagues ultérieures d’épidémie du virus ou à l’émergence de nouveaux influenza virus », a-t-il précisé.

Consulter le communiqué de Roche








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GSK : résultats d’évaluation de l’anticorps monoclonal Otilimab dans le traitement de la COVID-19

Publié le 26 février 2021
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Le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé les résultats de l’étude de phase 2 OSCAR (Otilimab in Severe COVID-19 Related Disease) sur l’otilimab, un anticorps monoclonal anti-facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (anti GM-CSF).

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Puma Biotechnology et Pierre Fabre ont convenu d’étendre les termes de l’accord de licence 2019 qui confère à Pierre Fabre les droits exclusifs de développement et de commercialisation de NERLYNX® (nératinib) en Europe, en Turquie, au Moyen-Orient et en Afrique. L’accord modifié étend les droits commerciaux de Pierre Fabre concernant NERLYNX à la Chine, qui comprend la Chine continentale, Taïwan, Hong Kong et Macao.

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Publié le 24 février 2021
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Publié le 23 février 2021
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