Edition du 19-07-2018

Grippe A (H1N1) : vers une vaccination à une seule dose dans l’UE

Publié le mardi 13 octobre 2009

Grippe A (H1N1) : vers une vaccination à une seule dose dans l’UEA l’issue du conseil extraordinaire sur la Grippe A(H1N1) qui réunissait les ministres européens de la Santé lundi au Luxembourg, Androulla Vassiliou, la commissaire européenne chargée de la santé, a annoncé que trois laboratoires pharmaceutiques allaient soumettre à l’Agence européenne du médicament (EMEA) de nouvelles propositions pour aller vers un schéma de vaccination à une seule dose.

Alors que lundi  matin, l’OMS estimait  pour sa part qu’une seule dose de vaccin pourrait suffire pour immuniser les populations contre le virus A (H1N1) au lieu des deux initialement envisagées, la commissaire européenne chargée de la santé, Androulla Vassiliou, a annoncé que « demain deux des trois fabricants, et le troisième la semaine prochaine » allaient soumettre une proposition pour dire qu’une dose est suffisante ».

 » Le coût de la grippe va baisser »
Les trois vaccins contre la grippe A déjà autorisés à la commercialisation dans l’union européenne sont Focetria, du laboratoire suisse Novartis, Pandemrix du groupe britannique GlaxoSmithKline (GSK) et le Celvapan de l’américain Baxter.

Ainsi, l’Agence européenne des médicaments (EMEA) devrait examiner les deux premières demandes « la semaine prochaine » pour publier un avis amendé, qui devra encore être approuvé par la Commission européenne. Si l’avis des laboratoires sur le dosage des vaccins est approuvé, « beaucoup d’Etats européens seront en mesure de rendre une partie de ces vaccins disponibles pour d’autres pays membres de l’UE », s’est félicité Androulla Vassiliou. La commissaire, qui a annoncé la bonne nouvelle lundi aux ministres européens de la Santé, présents à Luxembourg, a constaté leur soulagement. « Cela veut dire que le coût de la grippe va baisser », a-t-elle expliqué.

Source : Conférence de presse du 12 octobre 2009 retransmise sur le site du Conseil de l’UE








MyPharma Editions

Médicaments pédiatriques : les derniers avis et recommandations du Comité de l’EMA

Publié le 18 juillet 2018
Médicaments pédiatriques : les derniers avis et recommandations du Comité de l'EMA

L’ANSM vient de faire le point sur les derniers avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) qui s’est réuni du 29 mai au 1 juin 2018. Le PDCO a rendu au cours de cette session 8 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :

Primex Pharmaceuticals : Tomaso Dameno nommé responsable des opérations

Publié le 18 juillet 2018
Primex Pharmaceuticals : Tomaso Dameno nommé responsable des opérations

La société pharmaceutique suisse Primex Pharmaceuticals vient d’annoncer le renforcement de son équipe dirigeante avec l’arrivée de Tomaso Dameno, qui est nommé responsable des opérations.

Pharnext : délivrance de nouveaux brevets de produits pour ses PLEODRUG™ « first-in-class » PXT3003 et PXT864

Publié le 18 juillet 2018
Pharnext : délivrance de nouveaux brevets de produits pour ses PLEODRUG™ "first-in-class" PXT3003 et PXT864

Pharnext, société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, a annoncé aujourd’hui la délivrance de brevets de produits, sécurisant la protection de nouvelles entités, pour les PLEODRUG™ PXT3003 et PXT864.

Poxel : résultats positifs de phase Ib sur le PXL770 dans la NASH

Publié le 18 juillet 2018
Poxel : résultats positifs de phase Ib sur le PXL770 dans la NASH

Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants pour les maladies métaboliques, notamment le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), a annoncé les résultats positifs de son étude de phase Ib en deux parties sur le PXL770, composée d’une étude à doses multiples et croissantes et d’une étude d’interaction médicamenteuse.

Sciences de la vie : lancement du fonds d’investissement InnoBio 2

Publié le 17 juillet 2018
Sciences de la vie : lancement du fonds d’investissement InnoBio 2

Bpifrance et les laboratoires Sanofi, Takeda, Ipsen, Servier et Boehringer Ingelheim créent le successeur du fonds InnoBio avec un objectif à terme compris entre 200 et 250 millions d’euros. Le fonds investira dans des entreprises françaises ou ayant une activité significative en France dans les produits biopharmaceutiques ou la santé numérique en lien avec les médicaments de prescription.

Núria Perez-Cullell nommée Directrice Générale de Pierre Fabre Dermo-Cosmétique

Publié le 17 juillet 2018
Núria Perez-Cullell nommée Directrice Générale de Pierre Fabre Dermo-Cosmétique

Le groupe Pierre Fabre vient d’annoncer la nomination de Núria Perez-Cullell au poste de Directrice Générale de sa filiale Pierre Fabre Dermo-Cosmétique (PFDC). Cette nomination deviendra effective à compter du 20 août prochain.

Eurobio Scientific acquiert la société Dendritics

Publié le 17 juillet 2018
Eurobio Scientific acquiert la société Dendritics

Eurobio Scientific, le groupe français spécialisé dans le diagnostic médical in vitro et les sciences de la vie, a annoncé avoir acquis la totalité du capital de Dendritics, société française basée à Lyon, spécialisée dans le développement et la production d’anticorps. Cette acquisition a été réalisée en numéraire, sans impact significatif sur la trésorerie.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions