Edition du 15-11-2018

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Grünenthal étend ses activités en Amérique latine

Publié le lundi 30 décembre 2013

Grünenthal a annoncé lundi l’acquisition de 81,59 % du capital de Laboratorios Andrómaco S.A. dans le cadre d’une offre publique d’achat. Une acquisition qui permet au groupe pharmaceutique allemand de presque doubler son chiffre d’affaires en Amérique latine. Les deux entreprises cumulent ainsi près de 450 millions USD de chiffre d’affaires dans la région.

 » (…) En achetant Empresas Andrómaco, nous acquérons l’entreprise régionale la plus performante, afin de diversifier nos activités et nos domaines thérapeutiques dans les pays andins et d’Amérique centrale. Cette étape importante nous permettra de poursuivre le développement des activités de ces deux sociétés en Amérique latine. (…) « , a notamment déclaré le professeur Eric-Paul Pâques, PDG du groupe Grünenthal.

En incorporant les activités d’Empresas Andrómaco, Grünenthal détiendra des filiales en Bolivie, au Brésil, au Chili, en Colombie, au Costa Rica, en Équateur, au Guatemala, au Mexique, au Panama, au Pérou et au Venezuela, et entretiendra des partenariats en Argentine, en République dominicaine, au Honduras, au Nicaragua, au Paraguay, au Salvador et dans d’autres pays d’Amérique centrale et des Caraïbes. En 2012, le chiffre d’affaires pro forma combiné d’Empresas Andrómaco et de Grünenthal en Amérique latine s’est élevé à près de 450 millions USD, les deux groupes employant plus de 2 300 personnes dans la région.

Source : Grünenthal








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Ipsen : feu vert européen pour Cabometyx® pour le traitement du carcinome hépatocellulaire

Publié le 15 novembre 2018
Ipsen : feu vert européen pour Cabometyx® pour le traitement du carcinome hépatocellulaire

Ipsen a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne (CE) a approuvé Cabometyx® (cabozantinib) 20, 40, 60 mg en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) chez les adultes antérieurement traités par sorafénib. Cette décision va permettre l’accès au marché de Cabometyx® (cabozantinib) pour cette indication dans les 28 états membres de l’Union européenne, ainsi qu’en Norvège et en Islande.

Maladies rares et neurodégénératives : Servier soutient le projet de recherche d’une startup américaine

Publié le 14 novembre 2018

Le laboratoire Servier et LabCentral, célèbre incubateur américain de startups innovantes dans le domaine des sciences de la vie, ont annoncé l’attribution du Golden Ticket 2018 (Ticket d’or) à Amathus Therapeutics, une jeune pousse engagée dans le développement de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives, telles que la maladie de Parkinson, et les troubles rares de stockage lysosomal.

Médicaments : 8 Français sur 10 ont confiance

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Alizé Pharma 3 : arrivée de Michael Culler au poste de Chief Scientific Officer

Publié le 14 novembre 2018
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Alizé Pharma 3, une société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques pour le traitement de maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé aujourd’hui l’arrivée d’une personne clé dans son équipe de direction et la structuration de son portefeuille de produits pour accompagner son ambition de devenir un leader mondial dans le domaine des maladies rares.

Stallergenes Greer : feu vert de la FDA pour l’extension aux États-Unis de l’indication d’Oralair®

Publié le 14 novembre 2018
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Stallergenes Greer, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement des allergies respiratoires, a obtenu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) pour l’extension aux États-Unis de l’indication thérapeutique d’Oralair® (extraits allergéniques de pollens de flouve odorante, dactyle, ivraie, pâturin des prés et fléole des prés), comprimé sublingual d’immunothérapie allergénique, aux patients âgés de cinq à neuf ans souffrant de rhinite allergique due aux pollens de graminées.

Homéopathie : 74% des utilisateurs jugent ces médicaments efficaces

Publié le 13 novembre 2018
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Dans un contexte médiatique actif concernant l’homéopathie, les laboratoires homéopathiques ont souhaité faire un état des lieux à date du rapport des Français aux médicaments homéopathiques. Ainsi, selon le sondage Ipsos – Weleda/Lehning/Boiron*, 74% des utilisateurs jugent les médicaments homéopathiques efficaces et 74% sont opposés à l’arrêt du remboursement des médicaments homéopathiques.

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Publié le 13 novembre 2018
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