Edition du 26-04-2018

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GSK veut renforcer sa participation dans sa filiale indienne

Publié le lundi 16 décembre 2013

Le groupe britannique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé lundi le lancement d’une offre volontaire pour augmenter de 50,7 % à un maximum de 75% sa participation dans sa filiale de produits pharmaceutiques en Inde. Une opération qui a pour objectif de renforcer le groupe sur ce marché stratégique.

L’offre, d’un prix unitaire de 3100 roupies, représente une prime d’environ 26 % au cours de clôture de l’action de la société sur le National Stock Exchange of India (NSE) le 13 décembre 2013.

« Cette transaction va permettre à GSK de renforcer son exposition à un marché important sur le plan stratégique et nous pensons qu’elle offre une bonne opportunité en terme de liquidités avec une prime attractive pour les actionnaires de notre filiale indienne », a déclaré David Redfern, David Redfern, Chief Strategy Officer de GSK. « GSK est fier de son héritage en Inde. L’annonce d’aujourd’hui est une preuve supplémentaire de notre engagement à long terme dans le pays », a-t-il  ajouté.

La filiale indienne de GSK produit, distribue et commercialise des produits pharmaceutiques et des vaccins dans divers domaines thérapeutiques (respiratoire, cardiovasculaire, oncologie, anti-infectieux, dermatologie). La société emploie plus de 5000 personnes  et a généré un chiffre d’affaires d’environ 313 millions de livres et un bénéfice avant impôts de 116 millions de livres  en 2012.








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Acticor Biotech : l’EMA confirme l’entrée en phase II de son produit ACT017 dans l’AVC

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Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.

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Publié le 25 avril 2018
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Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Publié le 24 avril 2018
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Après avoir qualifié et validé avec succès durant l’année écoulée la méthode de production de son produit thérapeutique dans un centre partenaire de thérapie cellulaire basé à Singapour, la biotech française CellProthera vient d’obtenir les autorisations de la Health Science Authority (HSA) – équivalent singapourien des autorités réglementaires française (ANSM) – pour démarrer son essai clinique “SingXpand”.

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Publié le 24 avril 2018
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Publié le 24 avril 2018
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