Edition du 27-09-2021

Guerbet renforce son Comité Exécutif afin d’accélérer sa transformation

Publié le mardi 8 septembre 2020

Guerbet renforce son Comité Exécutif afin d’accélérer sa transformation Guerbet, un leader mondial en imagerie médicale renforce son Comité Exécutif avec quatre nouveaux rôles, autour des franchises Imagerie Diagnostique et Imagerie Interventionnelle et de ses régions Asie-Pacifique, Amériques et EMEA. Cette évolution vise à accélérer la transformation du Groupe et mener à bien ses ambitions stratégiques fondées sur ses 3 franchises, Imagerie Diagnostique, Imagerie Interventionnelle et Solutions Digitales, dans ses différents marchés géographiques.

«Cette nouvelle organisation nous permettra d’être plus proches du terrain, de nos clients et de nos équipes, d’accélérer l’exécution de la stratégie et la transformation de Guerbet, en engageant l’ensemble de nos métiers, avec davantage de diversité dans le comité exécutif»,souligne David Hale, Directeur général, Guerbet.

. Valérie Brissart rejoint le comité exécutif en tant que directrice de l’imagerie diagnostique et pilotera le marketing des segments CT et CathLab, IRM, Systèmes d’injection & Services. Après 18 ans chez GE Healthcare, à divers postes de marketing, dont celui de directeur du marketing européen pour la tomodensitométrie et la médecine nucléaire, Valérie Brissart a rejoint Guerbet en octobre 2018 en tant que directrice marketing monde pour les solutions d’imagerie CT et Cath Lab.

. Jean-François Blanc est nommé directeur de l’imagerie interventionnelle, un nouveau rôle au sein du comité exécutif du groupe, et pilotera l’accélération de la croissance sur ce segment. Jean-François Blanc a rejoint Guerbet en mai 2015 en tant que directeur des opérations techniques. Avant Guerbet, Jean-Francois Blanc a exercé des fonctions de management chez Becton-Dickinson et Medtronic, dans l’industrie des dispositifs médicaux.

. Gitte Hesselholt rejoint Guerbet le 1er septembre en tant que directrice des opérations commerciales Amériques & EMEA. Gitte Hesselholt a une grande expérience du pilotage des transformations commerciales et de l’accompagnement du changement dans les domaines de la santé et les biens de consommation grand public. Avant de rejoindre Guerbet, Gitte Hesselholt était partenaire au sein du Boston Consulting Group, après avoir exercé au préalable des fonctions de management chez Mölnlycke Health Care, Coloplast, Carlsberg et McKinsey & Co.

. Mathieu Elie rejoint le comité exécutif en tant que directeur des opérations commerciales Asie-Pacifique et pilotera la mise en œuvre des initiatives Go-Direct en Chine et en Inde. Mathieu Elie a rejoint Guerbet en 2007 en tant que directeur financier et administratif de Guerbet en Corée, puis a pris la responsabilité des opérations commerciales en Corée, en Asie-Pacifique,ainsi qu’en Amérique Latine avant de devenir vice-président de la région APAC en 2015.

Source et visuel : Guerbet








MyPharma Editions

COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

Publié le 24 septembre 2021
COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques, a annoncé avoir conclu un accord de recherche avec la Northwestern University pour l’étude approfondie de la relation entre HERV-W ENV (W-ENV) et les syndromes neuropsychiatriques du COVID long.

AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 24 septembre 2021
AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La  » lettre de non-objection  » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.

Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l’adulte

Publié le 24 septembre 2021
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Galapagos a annoncé que le CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif pour Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale, pour le traitement des patients adultes atteints de Rectocolite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active

COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Publié le 23 septembre 2021
COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le début du recrutement des adolescents dans l’essai pivot de Phase 3 (VLA2001-301, “Cov-Compare”) pour son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001. Les résultats initiaux de l’essai de Phase 3 « Cov-Compare » sont attendus au début du quatrième trimestre 2021, et Valneva souhaite les utiliser comme pivot pour l’obtention d’une approbation réglementaire de VLA2001 chez les adultes.

GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS est entré dans l’extension de l’étude

Publié le 23 septembre 2021
GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l'étude ProTEct-MS est entré dans l'extension de l’étude

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives et auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), a annoncé qu’un premier patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS au Centre académique spécialisé (ASC) du Karolinska Institutet à Stockholm, qui évalue le temelimab à des doses mensuelles de 18, 36 et 54 mg/kg chez des patients atteints de SEP, est entré dans l’extension de l’étude ProTEct-MS.

Hyloris : Jean-Luc Vandebroek nommé au poste de directeur financier

Publié le 23 septembre 2021
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Hyloris Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique belge engagée à répondre aux besoins médicaux non satisfaits en réinventant les médicaments existants, a annoncé que Jean-Luc Vandebroek rejoindra la société en tant que Directeur Financier.

Nicox : Résultats de l’étude de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251 dans la blépharite

Publié le 23 septembre 2021
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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé les résultats de l’étude clinique de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251. L’étude Mississippi portait sur l’évaluation du NCX 4251, suspension ophtalmique de propionate de fluticasone à 0,1%, administrée une fois par jour, contre placebo, chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite.

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