Edition du 22-09-2020

HalioDx collabore avec PRODIGE pour évaluer Immunoscore® dans le cancer du côlon de stade III

Publié le vendredi 15 septembre 2017

HalioDx collabore avec PRODIGE pour évaluer Immunoscore® dans le cancer du côlon de stade IIIHalioDx, société de diagnostic spécialisée en immuno-oncologie, va collaborer avec PRODIGE, consortium de recherche en oncologie digestive regroupant le GERCOR (Groupe Coopérateur Multidisciplinaire en Oncologie), la FFCD (Fédération francophone de cancérologie digestive) et UNICANCER (réunissant les centres de lutte contre le cancer français), pour valider plus avant la valeur clinique d’Immunoscore® chez les patients atteints d’un cancer du côlon (CC) de stade III.

L’étude portera sur l’évaluation de la performance d’Immunoscore® pour guider les oncologues dans la prescription des chimiothérapies chez ces patients.

Le test Immunoscore® sera réalisé sur 1450 échantillons de patients recueillis lors de l’essai national IDEA (2010 patients inclus). Les résultats d’IDEA France présentés lors de l’ ASCO 2017 avaient montré que, chez les patients atteints de cancer du côlon de stade III( 90% des patients traités avec mFOLFOX6), 6 mois de chimiothérapie adjuvante apportent un bénéfice supérieur à un traitement de 3 mois, particulièrement dans les sous-groupes de patients à haut risque (T4 et N2).

Ces résultats sont à prendre en compte parallèlement avec ceux de la collaboration internationale IDEA cet avec les résultats des études SCOT [i] et TOSCA [ii] (respectivement les études britanniques et italienne). Les études IDEA France et IDEA internationale ont montré des taux significativement réduits de la neurotoxicité (neuropathie périphérique) induite par la chimiothérapie dans le cadre d’un traitement plus court. La collaboration IDEA International a montré que le traitement de 3 mois était le plus approprié pour les patients au profil de risque faible, en particulier chez ceux traité avec CAPOX. Ainsi, une approche fondée sur le risque est maintenant recommandée par la collaboration IDEA pour guider la prescription de chimiothérapie adjuvante.Immunoscore® a été validé comme un facteur pronostique performant chez 600 patients atteints d’un CC de stade III traités avec FOLFOX seul dans le cadre de l’essai randomisé de Phase III NCCTG N0147 où une identification précise des patients à haut risque a été confirmée (F. Sinicrope et al., J Clin Oncol 2017 ; 35 (suppl; abstr 3579)).

L’essai IDEA offre maintenant une occasion unique d’évaluer Immunoscore® en tant que critère additionnel et objectif permettant d’affiner le traitement des patients sur la base d’une classification des risques améliorée. Cela permettra une meilleure prise en charge des patients et une réduction des coûts de traitement pour les systèmes de santé.

Les tests seront réalisés dans le laboratoire d’HalioDx et l ‘analyse des résultats sera effectuée d’ici le quatrième trimestre de 2018.

Vincent FERT, CEO of HalioDx commente : « Nous sommes fiers de collaborer avec le consortium PRODIGE qui développe de grands programmes d’essais cliniques nationaux et internationaux pour améliorer la prise en charge des patients atteints d’un cancer du côlon. Cette collaboration a été mise en place sur la base des précédents résultats d’Immunoscore® démontrant son potentiel unique en tant que facteur de risque majeur dans le cancer du côlon localisé. »

[i] SCOT: Short Course Oncology Treatment trial.
[ii] TOSCA: Three or Six Colon Adjuvant trial.

Source : HalioDx








MyPharma Editions

Advanced BioDesign : le Pr. Pierre Tambourin rejoint son conseil scientifique

Publié le 22 septembre 2020
Advanced BioDesign : le Pr. Pierre Tambourin rejoint son conseil scientifique

Advanced BioDesign, société française de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies innovantes contre les cancers résistants, vient d’annoncer que le professeur Pierre Tambourin rejoint la société en tant que membre du conseil scientifique.

Nicox : approbation de la demande d’autorisation d’étude clinique pour ZERVIATE en Chine

Publié le 22 septembre 2020
Nicox : approbation de la demande d’autorisation d’étude clinique pour ZERVIATE en Chine

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour mener des études cliniques de phase 3 sur ZERVIATE™ (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

Neuraxpharm acquiert Buccolam® auprès de Takeda

Publié le 22 septembre 2020
Neuraxpharm acquiert Buccolam® auprès de Takeda

Le groupe Neuraxpharm, société pharmaceutique européenne de premier plan, spécialisée dans le système nerveux central (SNC), a annoncé l’acquisition du médicament de prescription, Buccolam® (midazolam, solution buccale) auprès du laboratoire japonais, Takeda. L’accord entre Neuraxpharm et Takeda comprend les droits mondiaux de Buccolam®. La transaction devrait se conclure d’ici fin 2020, conformément aux conditions légales et réglementaires habituelles.

Ceva Santé animale : Jean-Marcel Ciet nommé Chief Digital Officer

Publié le 21 septembre 2020
Ceva Santé animale : Jean-Marcel Ciet nommé Chief Digital Officer

Pour piloter sa nouvelle direction “Digital & Smart Solutions Accelerator”, Ceva Santé Animale, 5e laboratoire vétérinaire au monde et 1er français, vient de nommer Jean-Marcel Ciet, 33 ans, en qualité de Chief Digital Officer. Il rejoint à ce titre le Comité exécutif pour mener la transformation digitale interne et externe du Groupe.

LEO Pharma vend un portefeuille de quatre produits à Cheplapharm

Publié le 21 septembre 2020
LEO Pharma vend un portefeuille de quatre produits à Cheplapharm

LEO Pharma vient d’annoncer la vente d’un portefeuille de quatre produits non-stratégiques à la société Cheplapharm, une entreprise pharmaceutique familiale basée en Allemagne, pour un montant de 300 millions d’euros. Cet accord représente une étape importante dans le déploiement de la stratégie de LEO Pharma pour 2030, qui renforce l’orientation de la société vers de nouvelles solutions innovantes.

Oncologie : Precision BioSciences et Servier étendent leur collaboration de développement de CAR-T

Publié le 18 septembre 2020
Oncologie : Precision BioSciences et Servier étendent leur collaboration de développement de CAR-T

Servier et Precision BioSciences, une société biotechnologique développant des traitements par correction génique in vivo et à base de cellules CAR T allogéniques avec sa plateforme d’édition de génomes ARCUS®, ont annoncé que les sociétés avaient ajouté deux cibles supplémentaires pour le cancer hématologique au-delà de la protéine CD19 ainsi que deux cibles de tumeurs solides à son accord de développement et de licence commerciale concernant son traitement à base de cellules CAR T.

COVID-19 : Sanofi et GSK vont fournir jusqu’à 300 millions de doses de leur vaccin à l’UE

Publié le 18 septembre 2020
COVID-19 : Sanofi et GSK vont fournir jusqu'à 300 millions de doses de leur vaccin à l'UE

Sanofi et GSK ont signé le 18 septembre 2020 un accord définitif avec la Commission européenne (CE) en vue de la fourniture de jusqu’à 300 millions de doses d’un vaccin contre la COVID-19, dès lors que celui-ci sera approuvé. Le candidat-vaccin repose sur la technologie à base de protéine recombinante que Sanofi a employée pour produire un vaccin contre la grippe et sur l’adjuvant développé par GSK.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents