Edition du 24-02-2018

HAS : Thomas Le Ludec nommé Directeur de l’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins

Publié le vendredi 4 février 2011

Le directeur de la Haute Autorité de Santé (HAS), François Romaneix, annonce la nomination de Thomas Le Ludec au poste de directeur de l’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins à compter du 1er avril prochain. Il succède à Raymond Le Moign appelé à d’autres fonctions.

 Au sein de la HAS, il aura en charge les dossiers relatifs à la mise en œuvre des démarches d’évaluation externe des établissements de santé et des actions d’amélioration des pratiques des professionnels de santé relatives à la qualité et à la sécurité des soins. A cet effet, il dirigera l’ensemble des services qui concourent à ces objectifs.

Parcours
 Thomas Le Ludec (46 ans) est diplômé de l’Institut d’études politiques de Bordeaux et de l’École Nationale de Santé Publique (ENSP). Il est directeur d’hôpital hors classe. Il était directeur du Centre Hospitalier de Lagny/Marne-la-Vallée depuis 2006, fonction qu’il a cumulée depuis novembre 2009 avec celle de directeur des Centres Hospitaliers de Meaux et Coulommiers. Il avait précédemment occupé les fonctions de directeur du Groupement Hospitalier Sud des Hospices Civils de Lyon et de directeur de la Stratégie des Hospices Civils de Lyon. Il a également exercé les responsabilités de chargé de mission auprès de l’Agence Régionale de l’Hospitalisation Languedoc-Roussillon et de directeur en charge de la délégation à la stratégie au sein du Centre Hospitalier Régional Universitaire de Lille.

 Source : HAS








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Publié le 23 février 2018
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Servier a annoncé vendredi le renforcement de sa présence sur le territoire américain avec l’ouverture à Boston de son premier bureau, Servier BioInnovation. Situé en plein coeur du hub mondial des sciences de la vie de Cambridge, ce nouveau site a pour mission d’identifier de nouvelles opportunités en Recherche & Développement et concrétiser la présence commerciale du groupe pharmaceutique français aux Etats-Unis.

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Publié le 23 février 2018
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GeNeuro, société biopharmaceutique suisse qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurologiques et auto-immunes, a annoncé que GNbAC1 a reçu la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis pour le traitement de la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC), une maladie auto-immune neurologique rare du système nerveux périphérique.

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Elsalys Biotech, société française spécialisée en immuno-oncologie, a signé avec Théa un accord d’option de licence en ophtalmologie. L’option porte sur le développement clinique (prévu à partir de 2020) et la commercialisation d’ELB011, un nouvel anticorps first-in-class dans le traitement de la DMLA humide et d’autres pathologies vasculaires rétiniennes.

Immuno-oncologie : Merck & Co va acquérir l’australien Viralytics

Publié le 22 février 2018
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Le groupe pharmaceutique américain a annoncé la signature d’un accord définitif en vue d’acquérir Viralytics, une biotech australienne spécialisée dans les traitements d’immunothérapie oncolytique. L’opération proposée valorise le total des actions émises de Viralytics à environ 502 millions de dollars de dollars australiens (320 millions d‘euros).

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Publié le 22 février 2018
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La 13ème édition de la Semaine nationale de mobilisation pour le don de moelle osseuse se déroule du 10 au 18 mars 2018. A cette occasion, l’Agence de la biomédecine lance une nouvelle campagne et dit « Bravo et merci » à tous ceux qui ont pris le temps de s’inscrire comme donneurs de moelle osseuse pour peut-être un jour sauver des vies.

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TxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires basées sur des cellules T régulatrices (Tregs) pour l’inflammation, l’auto-immunité et la transplantation, présente les détails de son procédé de fabrication de CAR-Tregs au CAR-TCR Summit Europe, se tenant du 20 au 22 février 2018 à Londres, au Royaume-Uni.

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