Edition du 27-01-2022

Hemarina et LFB Biomanufacturing concluent un accord pour la fabrication du produit HEMO2life®

Publié le jeudi 26 septembre 2013

Hemarina, société française de biotechnologies marines, dédiée à la recherche et au développement de transporteurs d’oxygène d’origine marine, a conclu un accord de façonnage avec LFB Biomanufacturing, filiale du groupe LFB, spécialisée dans la fabrication de substances actives de protéines à usage pharmaceutique, en vue de la préparation des lots d’enregistrement du produit HEMO2life®.

Le produit HEMO2life® est une innovation de rupture majeure dans le domaine de la préservation d’organes. Ce produit développé par Hemarina permet une conservation des organes et tissus dans des conditions physiologiques optimales du fait d’un apport en oxygène, nécessaire à leur survie. En effet, l’organe une fois prélevé sur un donneur va subir un cycle d’ischémie-reperfusion responsable de lésions et de dysfonctionnements du greffon après greffe. HEMO2life® permet de pallier ces deux problèmes majeurs durant la transplantation en apportant de l’oxygène assimilable au greffon et en luttant contre les radicaux libres lors de la reperfusion.

Les résultats précliniques obtenus et publiés dans la revue internationale American Journal of Transplantation (2011; 11: 1845–1860) ont montré que la préservation de greffons avec HEMO2life®, par rapport à des solutions commerciales utilisées en clinique, permettait des reprises de fonction accélérées et des temps de conservation prolongés sur un modèle cellulaire rénal.

« C’est une réelle satisfaction pour LFB Biomanufacturing de mettre à disposition ses capacités et compétences pour la préparation de ce produit original destiné à la conservation des tissus et organes » déclare Roland Béliard, Président de LFB Biomanufacturing. Les premiers lots de cette hémoglobine d’extraction seront réalisés fin 2013 et début 2014 sur le site d’Alès (Gard).

« Cet accord est également l’opportunité de réaliser la fabrication en France d’un produit thérapeutique issu d’une entreprise française innovante de biotechnologies ».

« Nous sommes très heureux d’avoir conclu cet accord avec LFB Biomanufacturing. Cet accord signé avec une filiale du LFB, important groupe biopharmaceutique français, est une étape clef pour Hemarina, désireuse de capitaliser sur le potentiel commercial d’HEMO2Life® et de travailler avec les meilleurs spécialistes du façonnage en France pour ce type de produit destiné à accroître considérablement les chances de prises de greffe chez les patients.. Un organe est si précieux qu’il doit être conservé dans les meilleures conditions, à la fois pour le patient greffé et par respect pour les familles des donneurs » mentionne le Dr Franck ZAL, PDG et co-fondateur d’Hemarina .








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Nanobiotix : publication de nouvelles données précliniques sur la combinaison de NBTXR3 avec les immunothérapies par anti-PD-1 et anti-CTLA-4

Publié le 27 janvier 2022
Nanobiotix : publication de nouvelles données précliniques sur la combinaison de NBTXR3 avec les immunothérapies par anti-PD-1 et anti-CTLA-4

Nanobiotix, société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé la publication, dans l’International Journal of Nanobiotechnology, de nouvelles données précliniques du radioenhancer NBTXR3 en immunothérapie. NBTXR3 est un traitement potentiel de toutes les tumeurs solides, seul ou en combinaison avec différents agents anti-cancéreux.

Advanced BioDesign : avis favorable de l’ANSM pour son étude clinique ODYSSEY dans la leucémie aiguë myéloïde

Publié le 26 janvier 2022
Advanced BioDesign : avis favorable de l’ANSM pour son étude clinique ODYSSEY dans la leucémie aiguë myéloïde

Advanced BioDesign, société française de biotechnologie spécialisée dans le développement d’une nouvelle famille de thérapies ciblées en oncologie, a annoncé avoir reçu un avis favorable de la part de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) et du CPP (Comité de Protection des Personnes) pour le démarrage de sa première phase d’essai clinique pour son candidat médicament ABD-3001 (formulation clinique du DIMATE), dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM) et chez les patients atteints du syndrome myélodysplasique (SMD).

Leem : deux nouvelles administratrices entrent au Conseil d’administration

Publié le 26 janvier 2022
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Leem : deux nouvelles administratrices entrent au Conseil d’administrationLe Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a coopté, le 18 janvier 2022, deux nouvelles administratrices : Emmanuelle Valentin, Directrice Générale de Sanofi Genzyme France, dans la famille des Grands Laboratoires Français, en remplacement de Nathalie Le Meur et Marina Vasiliou, Présidente Directrice Générale de Biogen France, dans la famille des Laboratoires Américains, en remplacement de Martin Dubuc.

COVID-19 : Valneva lance la phase de rappel de l’étude Cov-Compare avec son candidat vaccin inactivé

Publié le 26 janvier 2022
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le début des vaccinations de rappel chez les participants adultes de son essai pivot de Phase 3, Cov-Compare. Cette phase de rappel a pour but de fournir des données supplémentaires sur les rappels homologues ainsi que des premières données sur les rappels hétérologues, afin de compléter les précédentes données positives sur les rappels générées lors de la Phase 1/2.

Néovacs signe deux licences exclusives mondiales dans les domaines de l’asthme et des allergies alimentaires

Publié le 26 janvier 2022
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Néovacs a annoncé la signature de deux contrats de licence exclusive mondiale négociés avec la filiale privée de l’Inserm (Inserm Transfert), au nom de ses partenaires académiques historiques, l’Inserm et l’Institut Pasteur, sur des familles de brevets stratégiques.

OSE Immunotherapeutics : accord de délivrance d’un brevet portant sur l’utilisation de Tedopi® au Japon

Publié le 26 janvier 2022
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OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’Office Japonais des Brevets a émis un accord de délivrance d’un nouveau brevet protégeant l’utilisation de Tedopi®, une combinaison de néo-épitopes, après échec d’un traitement par checkpoint inhibiteur immunitaire chez des patients HLA-A2 positifs atteints d’un cancer. Ce brevet renforcera la propriété intellectuelle internationale de Tedopi® et assurera une nouvelle protection du produit jusqu’en 2037.

Ipsen : Santé Canada approuve Sohonos™ qui devient le premier traitement approuvé contre la fibrodysplasie ossifiante progressive

Publié le 25 janvier 2022
Ipsen : Santé Canada approuve Sohonos™ qui devient le premier traitement approuvé contre la fibrodysplasie ossifiante progressive

Ipsen vient d’annoncer l’approbation par Santé Canada de Sohonos (capsules de palovarotène), un agoniste sélectif du récepteur gamma de l’acide rétinoïque (RARγ) administré par voie orale, indiqué pour diminuer la formation d’ossification hétérotopique (OH ; formation d’os) chez l’adulte et l’enfant (filles de 8 ans et plus, garçons de 10 ans et plus) atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP).1 Sohonos a été approuvé comme traitement de fond et des poussées chez les patients atteints de FOP.

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