Edition du 25-07-2021

Hemarina et LFB Biomanufacturing concluent un accord pour la fabrication du produit HEMO2life®

Publié le jeudi 26 septembre 2013

Hemarina, société française de biotechnologies marines, dédiée à la recherche et au développement de transporteurs d’oxygène d’origine marine, a conclu un accord de façonnage avec LFB Biomanufacturing, filiale du groupe LFB, spécialisée dans la fabrication de substances actives de protéines à usage pharmaceutique, en vue de la préparation des lots d’enregistrement du produit HEMO2life®.

Le produit HEMO2life® est une innovation de rupture majeure dans le domaine de la préservation d’organes. Ce produit développé par Hemarina permet une conservation des organes et tissus dans des conditions physiologiques optimales du fait d’un apport en oxygène, nécessaire à leur survie. En effet, l’organe une fois prélevé sur un donneur va subir un cycle d’ischémie-reperfusion responsable de lésions et de dysfonctionnements du greffon après greffe. HEMO2life® permet de pallier ces deux problèmes majeurs durant la transplantation en apportant de l’oxygène assimilable au greffon et en luttant contre les radicaux libres lors de la reperfusion.

Les résultats précliniques obtenus et publiés dans la revue internationale American Journal of Transplantation (2011; 11: 1845–1860) ont montré que la préservation de greffons avec HEMO2life®, par rapport à des solutions commerciales utilisées en clinique, permettait des reprises de fonction accélérées et des temps de conservation prolongés sur un modèle cellulaire rénal.

« C’est une réelle satisfaction pour LFB Biomanufacturing de mettre à disposition ses capacités et compétences pour la préparation de ce produit original destiné à la conservation des tissus et organes » déclare Roland Béliard, Président de LFB Biomanufacturing. Les premiers lots de cette hémoglobine d’extraction seront réalisés fin 2013 et début 2014 sur le site d’Alès (Gard).

« Cet accord est également l’opportunité de réaliser la fabrication en France d’un produit thérapeutique issu d’une entreprise française innovante de biotechnologies ».

« Nous sommes très heureux d’avoir conclu cet accord avec LFB Biomanufacturing. Cet accord signé avec une filiale du LFB, important groupe biopharmaceutique français, est une étape clef pour Hemarina, désireuse de capitaliser sur le potentiel commercial d’HEMO2Life® et de travailler avec les meilleurs spécialistes du façonnage en France pour ce type de produit destiné à accroître considérablement les chances de prises de greffe chez les patients.. Un organe est si précieux qu’il doit être conservé dans les meilleures conditions, à la fois pour le patient greffé et par respect pour les familles des donneurs » mentionne le Dr Franck ZAL, PDG et co-fondateur d’Hemarina .








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Genomic Vision élargit son offre de services dans le domaine de la découverte de médicaments contre le cancer

Publié le 23 juillet 2021
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Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé aujourd’hui qu’elle étend ses services EasyComb dans le champ de la découverte de médicaments, en raison du besoin du marché de la santé de développer des médicaments novateurs et spécifiques afin d’arrêter la prolifération du cancer.

Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Publié le 23 juillet 2021
Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Confronté à une sous-activité structurelle de son site de Château-Renard (Loiret), le groupe Pierre Fabre a présenté le 21 juillet matin aux représentants du personnel du site, un projet de transfert de l’activité et du personnel. Il n’y aura aucune suppression d’emplois dans le cadre de ce projet, les 46 collaborateurs du site se voyant tous offrir une proposition de poste au sein de l’usine voisine de Gien (Loiret), le principal site de production pharmaceutique du Groupe.

Industrie pharmaceutique : extension de la Convention collective à l’ensemble des entreprises du secteur

Publié le 23 juillet 2021
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A l’issue de deux années d’examen par le ministère du Travail pour contrôler la légalité des dispositions signées en 2019 entre le Leem et trois organisations syndicales de salariés (CFDT, CFTC, UNSA), le Ministère a publié le 13 juillet 2021 l’arrêté d’extension de la Convention collective nationale de l’industrie pharmaceutique (CCNIP IDCC176).

Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l’évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Publié le 22 juillet 2021
Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l'évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer par le ciblage du microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la signature et le lancement d’un deuxième accord de collaboration clinique avec MSD dans le cadre de son prochain essai clinique de phase 2 évaluant son produit phare, le NOX-A12, en association avec le Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de MSD, comme traitement de deuxième ligne du cancer du pancréas.

Erytech confirme son intention de déposer une demande de BLA pour eryaspase dans le traitement des patients atteints de LAL hypersensible

Publié le 22 juillet 2021
Erytech confirme son intention de déposer une demande de BLA pour eryaspase dans le traitement des patients atteints de LAL hypersensible

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que, suite à sa réunion préalable au dépôt d’une demande de BLA avec la Food and Drug Administration (FDA), la société a l’intention de poursuivre la procédure de demande de BLA auprès de la FDA aux États-Unis pour eryaspase chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) hypersensible.

PEP-Therapy augmente sa levée de fonds à un total de 5,4 millions d’euros pour le développement clinique de son candidat-médicament PEP-010

Publié le 22 juillet 2021
PEP-Therapy augmente sa levée de fonds à un total de 5,4 millions d'euros pour le développement clinique de son candidat-médicament PEP-010

PEP-Therapy, société de biotechnologie développant des peptides pénétrants comme thérapies ciblées pour le traitement des cancers, vient d’annoncer avoir levé 2,6 millions d’euros supplémentaires (3 millions de dollars) dans le cadre d’une extension de son tour de financement de série A, portant le total levé à 5,4 millions d’euros (6,4 millions de dollars).

Crown Bioscience renforce sa direction commerciale

Publié le 21 juillet 2021
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Crown Bioscience, société du groupe JSR Life Sciences, a annoncé la nomination d’Alex Slater au poste de vice-président du développement commercial, Amérique du Nord et Europe. M. Slater aura pour mission d’encadrer la croissance continue de la gamme de services existante de la société, ainsi que de jeter les bases de l’expansion de nouveaux services.

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