Edition du 23-01-2019

Hybrigenics acquiert des activités de criblage d’interactions entre protéines de Dualsystems Biotech

Publié le lundi 1 juillet 2013

La société biopharmaceutique Hybrigenics a annoncé lundi l’acquisition par Hybrigenics Services, sa filiale spécialisée dans les interactions entre protéines, des activités de criblage double-hybride en levure (Y2H, pour « yeast two-hybrid ») de Dualsystems Biotech, une société privée suisse basée à Schlieren, prés de Zurich.

Les conditions financières ne sont pas communiquées ; néanmoins il est précisé qu’aucune action nouvelle d’Hybrigenics ne sera émise dans le cadre de cette opération.

Cette acquisition va renforcer la présence commerciale d’Hybrigenics Services auprès des clients germanophones, d’Europe de l’Est et de Chine, en complément des positions déjà fortes d’Hybrigenics Services en Amérique du Nord et en Europe de l’Ouest (hors Allemagne). Les clients faisant appel aux services de criblage Y2H sont des laboratoires impliqués dans toutes les sciences de la vie, appartenant aussi bien au monde de la recherche académique qu’à des sociétés industrielles, et qui ont besoin de savoir avec quelles autres protéines leur protéine d’intérêt interagit pour accomplir ses fonctions biologiques. Hybrigenics Services fournit une sorte de « carnet d’adresses » de cette protéine mentionnant ses « partenaires » principaux, classés par ordre de pertinence scientifique.

Hybrigenics Services acquiert également la propriété exclusive d’une technologie brevetée de criblage Y2H spécialement adaptée aux protéines membranaires. De surcroît, les catalogues de banques d’ADN de Dualsystems Biotech vont judicieusement compléter celles d’Hybrigenics Services pour former, une fois réunies, l’offre la plus large et diversifiée d’organes humains, d’espèces animales et végétales et d’organismes microbiologiques auxquels le criblage Y2H peut être appliqué.

« Cette opération est une opportunité à la fois technologique et commerciale qui s’inscrit parfaitement dans la stratégie de développement d’Hybrigenics Services, spécialiste mondial en protéomique fonctionnelle. » conclut Rémi Delansorne, Directeur général d’Hybrigenics.

Source : Hybrigenics Services








MyPharma Editions

Cancer colorectal: Pierre Fabre & Array BioPharma annoncent des résultats de l’étude de Phase 3 BEACON CRC

Publié le 23 janvier 2019
Cancer colorectal: Pierre Fabre & Array BioPharma annoncent des résultats de l'étude de Phase 3 BEACON CRC

Pierre Fabre et Array BioPharma ont annoncé les résultats actualisés d’innocuité et d’efficacité, dont les données matures de survie globale, issues de la partie « Safety-Lead in » (évaluation de la sécurité d’administration) de l’étude de phase 3 BEACON CRC qui a évalué la triple association de BRAFTOVI® (encorafenib), un inhibiteur de BRAF, MEKTOVI® (binimetinib), […]

Polepharma : Stéphane Calmar élu Vice-président Affaires Publiques

Publié le 22 janvier 2019
Polepharma : Stéphane Calmar élu Vice-président Affaires Publiques

Le conseil d’administration de Polepharma a élu, jeudi 17 janvier 2019, Stéphane Calmar à la vice-présidence Affaires Publiques du cluster pharmaceutique. Stéphane Calmar occupe aujourd’hui le poste de Directeur des Affaires Corporate des Laboratoires Novo Nordisk.

Samsung Bioepis : la FDA américaine approuve l’Ontruzant® aux États-Unis

Publié le 22 janvier 2019
Samsung Bioepis : la FDA américaine approuve l’Ontruzant® aux États-Unis

Samsung Bioepis a annoncé que l’agence américaine des médicaments (FDA) avait approuvé l’Ontruzant® (trastuzumab-dttb), un biosimilaire référençant le Herceptin® 1 (trastuzumab), pour toutes les indications éligibles, à savoir le traitement adjuvant du cancer du sein surexprimant HER2, du cancer du sein métastatique, et de l’adénocarcinome de la jonction œso-gastrique, ou du cancer gastrique métastatique, chez des patients qui n’ont pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique.

GeNeuro : des résultats positifs de Phase 1 pour Temelimab dans une étude à hautes doses

Publié le 22 janvier 2019
GeNeuro : des résultats positifs de Phase 1 pour Temelimab dans une étude à hautes doses

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurologiques et les maladies auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP) ou le diabète de type 1, a annoncé des résultats positifs de sécurité et de tolérance, dans le cadre d’une étude de Phase 1 évaluant l’administration à hautes doses de temelimab (GNbAC1) pour le traitement de la SEP et d’autres maladies auto-immunes.

Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l'adulte

Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions