Edition du 16-08-2018

Hybrigenics : un comité d’experts internationaux pour le développement clinique de l’inécalcitol

Publié le mardi 17 novembre 2015

Hybrigenics : un comité d’experts internationaux pour le développement clinique de l’inécalcitolHybrigenics, le groupe biopharmaceutique français focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé hier la première réunion de son nouveau comité consultatif clinique composé d’experts internationaux pour le développement de l’inécalcitol.

La réunion s’est tenue le 10 novembre 2015 au siège parisien d’Hybrigenics. La leucémie myéloïde aiguë (LMA) et la leucémie myéloïde chronique (LMC) étaient à l’ordre du jour de cette première réunion.
Hybrigenics mène actuellement en France une étude clinique de Phase II avec l’inécalcitol par voie orale chez des patients atteints de LMC. Hybrigenics prépare également une autre étude clinique de Phase II avec l’inécalcitol chez des patients atteints de LMA, indication pour laquelle l’inécalcitol a été désigné médicament orphelin à la fois en Europe et aux Etats-Unis. L’objectif d’Hybrigenics est de lancer cette étude dans la LMA aussi bien en France qu’aux Etats-Unis, où les professeurs O. Hermine et J. Cortes seront les investigateurs principaux dans leur pays respectif.

« Les avis et conseils de ces experts des cancers du sang réunis par Hybrigenics sont très précieux pour la conception et la mise en oeuvre de la prochaine étude clinique chez des patients âgés ou fragiles atteints de leucémie myéloïde aiguë, » commente le Docteur Jean-François Dufour-Lamartinie, Directeur R&D cliniques d’Hybrigenics. « Leur profonde connaissance du domaine et leur implication à nos côtés vont être extrêmement utiles pour façonner l’avenir de l’inécalcitol dans l’aire thérapeutique des leucémies de l’adulte, » ajoute Rémi Delansorne, Directeur général d’Hybrigenics.

Le comité est constitué de trois experts américains et de deux experts français en hémato-oncologie :
– Pr. J. Cortes, Directeur pour les LMA et LMC du Département des leucémies du MD Anderson Cancer Center à Houston,
– Pr. O. Hermine, Chef du Service Hématologie de l’Hôpital Necker-Enfants Malades à Paris,
– Pr. M. Mauro, Responsable du programme sur les maladies prolifératives de la moelle osseuse au sein du Memorial Sloan-Kettering Cancer Center à New-York,
– Pr. M. Tallman, Chef du Service Leucémies du Memorial Sloan-Kettering Cancer Center à New-York,
– Pr. A. Thuran, Chef du Service Hématologie du Centre Hospitalier Universitaire du Kremlin-Bicêtre, Université Paris-Sud.

Source : Hybrigenics








MyPharma Editions

Samsung Bioepis va initier l’essai clinique de phase 1 de la protéine de fusion ulinastatine-Fc SB26

Publié le 13 août 2018
Samsung Bioepis va initier l'essai clinique de phase 1 de la protéine de fusion ulinastatine-Fc SB26

Samsung Bioepis vient d’annoncer le lancement d’une étude de Phase 1 visant à évaluer SB26 chez des volontaires en bonne santé. SB26, également appelé TAK-671, est une protéine de fusion ulinastatine-Fc (UTI-Fc) destinée à traiter la pancréatite aiguë sévère. Des études de sécurité BPL non cliniques réalisées sur des singes et des rats ont appuyé des études antérieures sur l’homme avec SB26.

Merz : Bob Rhatigan nommé CEO pour les Amériques

Publié le 10 août 2018
Merz : Bob Rhatigan nommé CEO pour les Amériques

Merz, la société allemande spécialisée dans le domaine de l’esthétique médicale et des neurotoxines, a annoncé la nomination de Bob Rhatigan en tant que CEO pour les Amériques. Pour développer son leadership concernant ses activités en Amérique du Nord chez Merz, M. Rhatigan sera désormais responsable de l’Amérique latine et surpervisera la stratégie commerciale mondiale de cette nouvelle région des Amériques.

Genomic Vision accorde à European Equity Partners une licence de sa technologie du peignage moléculaire

Publié le 9 août 2018
Genomic Vision accorde à European Equity Partners une licence de sa technologie du peignage moléculaire

Genomic Vision vient de signer un contrat de licence avec European Equity Partners (EEP), une société d’investissement privée au Royaume-Uni spécialisée dans les investissements dans le secteur des sciences de la vie, pour l’utilisation de la technologie du peignage moléculaire dans le domaine de la biotransformation.

Celyad : Filippo Petti nommé Chief Financial Officer

Publié le 7 août 2018
Celyad : Filippo Petti nommé Chief Financial Officer

Celyad, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé la nomination de Philippo Petti en qualité de « Chief Financial Officer », succédant à Patrick Jeanmart.

L’ANSM met en place trois RTU dans le traitement adjuvant du mélanome

Publié le 6 août 2018
L’ANSM met en place trois RTU dans le traitement adjuvant du mélanome

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé dans un point d’information avoir élaboré trois Recommandations Temporaires d’Utilisation (RTU) dans le traitement adjuvant du mélanome pour Opdivo (nivolumab), Keytruda (pembrolizumab) et l’association Mekinist-Tafinlar (trametinib-dabrafenib).

Genomic Vision : de nouvelles perspectives dans l’analyse du génome des plantes

Publié le 6 août 2018
Genomic Vision : de nouvelles perspectives dans l'analyse du génome des plantes

Genomic Vision, société spécialisée dans le développement de tests de diagnostic in-vitro (IVD) pour la détection précoce des cancers et des maladies héréditaires et d’applications pour les laboratoires de recherche (LSR), a annoncé les premiers résultats d’un travail de recherche réalisé avec le Centre de Ressources Génomiques Végétales (CNRGV) de l’Institut National de la Recherche Agronomique (INRA) visant la mise au point d’une nouvelle technique d’analyse du génome végétal.

Janssen : avis favorable du CHMP pour la mise à jour de l’étiquetage de l’Invokana® et du Vokanamet®

Publié le 3 août 2018
Janssen : avis favorable du CHMP pour la mise à jour de l'étiquetage de l'Invokana® et du Vokanamet®

Janssen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour la mise à jour de l’étiquetage de l’INVOKANA® (canagliflozine) et du VOKANAMET® (canagliflozine et metformine), y compris les modifications apportées aux indications pour le traitement d’adultes atteints d’un diabète sucré de type 2 (DST2) insuffisamment contrôlé comme traitement d’appoint au régime alimentaire et à l’exercice.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions