Edition du 13-04-2021

ImCheck Therapeutics reçoit 2M€ de Bpifrance pour faire progresser son programme d’immunothérapie « first-in-class »

Publié le jeudi 1 août 2019

ImCheck Therapeutics reçoit 2M€ de Bpifrance pour faire progresser son programme d'immunothérapie « first-in-class »ImCheck Therapeutics, société de biotechnologies engagée dans le développement d’une nouvelle génération d’anticorps immunomodulateurs contre les cancers et les maladies auto-immunes, a annoncé avoir reçu 2 millions d’euros de Bpifrance pour le développement de son programme d’immunothérapie le plus avancé contre le cancer. Avec ce montant, ImCheck cumule à date 3,7 millions d’euros de financement non-dilutif depuis sa série A de 20 millions d’euros en 2017.

Ce nouveau financement relève du fonds « Deeptech » de Bpifrance et comprend des subventions et une avance remboursable. Ce financement sera consacré au démarrage des études cliniques d’ICT01, un nouvel anticorps thérapeutique activateur anti-BTN3A conçu pour promouvoir une réponse antitumorale via les lymphocytes T γ9δ2. ICT01 a déjà démontré in-vitro et in-vivo une activité dans différents modèles tumoraux.

ImCheck Therapeutics prévoit de terminer les études précliniques d’ICT01 d’ici la fin de l’année pour entrer en développement clinique au premier trimestre de 2020. La première étude clinique de phase I en escalade de dose étudiera l’anticorps anti-BTN3A en monothérapie dans différentes tumeurs solides et hématologiques et devrait être suivie d’une étude en combinaison avec des anticorps anti-PD-1/L1.

« Avec le plan Deeptech, Bpifrance soutient les entreprises en phase de recherche et développement d’une innovation de rupture en lien fort avec la recherche publique/privée présentant de fortes barrières à l’entrée et très différenciante, avant son lancement industriel et commercial. Bpifrance accompagne plusieurs entreprises dans le domaine très innovant et très compétitif de l’immuno-oncologie. Nous considérons les projets d’ImCheck comme uniques et très bien positionnés et nous sommes heureux de continuer à soutenir le développement d’ICT01 et son entrée en clinique. Cette subvention de 2 M€ fait suite à un premier financement de 1 M€ accordé par Bpifrance en juillet 2017 dans le cadre de notre programme Aide au Développement de l’Innovation. » commente Françoise Marchand, Chargée d’affaire innovation chez Bpifrance.

« Ce nouveau soutien financier de Bpifrance est une validation du potentiel de notre pipeline et une reconnaissance des progrès que nous avons réalisés pour faire progresser rapidement notre premier anticorps candidat vers l’évaluation clinique. Nous restons confiants pour un démarrage de l’essai au début de l’année 2020. Profiter du fonds « Deeptech » est également une étape importante pour ImCheck car il souligne notre position innovante en immuno-oncologie. » ajoute Pierre d’Epenoux, président d’ImCheck Therapeutics.

Source : ImCheck Therapeutics








MyPharma Editions

AlgoTherapeutix nomme Edmund Harrigan et Scott Byrd à son Conseil d’Administration

Publié le 12 avril 2021
AlgoTherapeutix nomme Edmund Harrigan et Scott Byrd à son Conseil d’Administration

Fondée en 2018 pour inventer les traitements topiques de douleurs complexes, AlgoTherapeutix développe ATX01 dans les Neuropathies Périphériques Induites par la Chimiothérapie. Après la récente levée de fonds de Série A, et au moment où ATX01 entre en phase clinique de développement, AlgoTherapeutix renforce son Conseil d’Administration avec l’arrivée de deux éminents spécialistes du secteur.

Tollys : le Dr Amina Zinaï nommée directrice du développement clinique

Publié le 12 avril 2021
Tollys : le Dr Amina Zinaï nommée directrice du développement clinique

Tollys, une société biopharmaceutique qui développe le TL-532, la première immunothérapie anticancéreuse basée sur un agoniste synthétique spécifique du récepteur Toll-like 3 (TLR3), a annoncé la nomination du Dr Amina Zinaï en tant que directrice du développement clinique. Le Dr Nasser Azli conserve son poste de directeur médical.

Sanofi acquiert Tidal Therapeutics, une biotech spécialisée dans l’ARNm

Publié le 12 avril 2021
Sanofi acquiert Tidal Therapeutics, une biotech spécialisée dans l'ARNm

Sanofi vient d’annoncer l’acquisition de Tidal Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement préclinique d’agents thérapeutiques qui font appel à une technologie ARNm unique de reprogrammation in vivo des cellules immunitaires. Cette nouvelle plateforme technologique va accroître les capacités de recherche de Sanofi dans les domaines de l’immuno-oncologie et des maladies inflammatoires, et présente un fort potentiel d’application à d’autres maladies.

Calixar investit 1 million d’euros dans un pipeline de cibles à fort potentiel thérapeutique

Publié le 12 avril 2021
Calixar investit 1 million d’euros dans un pipeline de cibles à fort potentiel thérapeutique

Calixar, société de biotechnologie spécialisée depuis plus de 10 ans dans l’isolement de protéines membranaires natives et fonctionnelles, a annoncé investir un million d’euros dans la création d’un pipeline de cibles et d’antigènes à fort potentiel thérapeutique. Cet investissement stratégique, soutenu par Bpifrance, permettra à la société de devenir le partenaire incontournable et exclusif en cibles thérapeutiques natives et fonctionnelles (RCPGs, canaux ioniques, transporteurs, récepteurs, antigènes viraux, …) pour les industries pharmaceutiques et biotechnologiques.

Sanofi : des données cliniques intermédiaires valident le profil « non-alpha » de THOR-707, sa nouvelle IL-2 expérimentale

Publié le 9 avril 2021
Sanofi : des données cliniques intermédiaires valident le profil « non-alpha » de THOR-707, sa nouvelle IL-2 expérimentale

Sanofi a annoncé que les données intermédiaires d’un premier essai chez l’homme évaluant l’innocuité, l’activité thérapeutique et la dose maximale tolérable de THOR-707 (SAR444245), une interleukine-2 (IL-2) non-alpha hautement différenciée expérimentale, en monothérapie et en association avec un anti-PD-1, seront présentés dans le cadre d’une séance de posters de dernière minute au Congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR), qui comprendra des données supplémentaires mises à jour.

Microbiologie : dans les coulisses du site Merck à Molsheim avec la campagne Microbiotiful

Publié le 9 avril 2021
Microbiologie : dans les coulisses du site Merck à Molsheim avec la campagne Microbiotiful

Le groupe de sciences et technologies allemand Merck dispose de 11 sites d’activités en France, dont 7 de production. Son site de Molsheim en Alsace est le plus important en termes d’effectif et de chiffre d’affaires (le groupe a d’ailleurs annoncé en mars un nouvel investissement dédié de 25 millions d’euros). Il appartient à la branche Life Science, division dédiée au développement, à la production et à la commercialisation de produits et services pour l’industrie des sciences de la vie. Pour sensibiliser à ses métiers et valoriser son expertise, Merck France lance la campagne Microbiotiful.

Teva : AMM européenne pour Seffalair® Spiromax® et BroPair® Spiromax®

Publié le 8 avril 2021
Teva : AMM européenne pour Seffalair® Spiromax® et BroPair® Spiromax®

Teva Pharmaceuticals Europe a annoncé avoir reçu l’autorisation de mise sur le marché de l’UE pour Seffalair Spiromax et son homologue BroPair Spiromax (xinafoate de salmétérol/propionate de fluticasone, en doses de 12,75/100 et 12,75/202 microgrammes) comme traitement d’entretien de l’asthme chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Les premiers lancements sont prévus au Portugal, en Suisse, en Espagne et au Royaume-Uni.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents