Edition du 18-10-2019

ImCheck Therapeutics reçoit 2M€ de Bpifrance pour faire progresser son programme d’immunothérapie « first-in-class »

Publié le jeudi 1 août 2019

ImCheck Therapeutics reçoit 2M€ de Bpifrance pour faire progresser son programme d'immunothérapie « first-in-class »ImCheck Therapeutics, société de biotechnologies engagée dans le développement d’une nouvelle génération d’anticorps immunomodulateurs contre les cancers et les maladies auto-immunes, a annoncé avoir reçu 2 millions d’euros de Bpifrance pour le développement de son programme d’immunothérapie le plus avancé contre le cancer. Avec ce montant, ImCheck cumule à date 3,7 millions d’euros de financement non-dilutif depuis sa série A de 20 millions d’euros en 2017.

Ce nouveau financement relève du fonds « Deeptech » de Bpifrance et comprend des subventions et une avance remboursable. Ce financement sera consacré au démarrage des études cliniques d’ICT01, un nouvel anticorps thérapeutique activateur anti-BTN3A conçu pour promouvoir une réponse antitumorale via les lymphocytes T γ9δ2. ICT01 a déjà démontré in-vitro et in-vivo une activité dans différents modèles tumoraux.

ImCheck Therapeutics prévoit de terminer les études précliniques d’ICT01 d’ici la fin de l’année pour entrer en développement clinique au premier trimestre de 2020. La première étude clinique de phase I en escalade de dose étudiera l’anticorps anti-BTN3A en monothérapie dans différentes tumeurs solides et hématologiques et devrait être suivie d’une étude en combinaison avec des anticorps anti-PD-1/L1.

« Avec le plan Deeptech, Bpifrance soutient les entreprises en phase de recherche et développement d’une innovation de rupture en lien fort avec la recherche publique/privée présentant de fortes barrières à l’entrée et très différenciante, avant son lancement industriel et commercial. Bpifrance accompagne plusieurs entreprises dans le domaine très innovant et très compétitif de l’immuno-oncologie. Nous considérons les projets d’ImCheck comme uniques et très bien positionnés et nous sommes heureux de continuer à soutenir le développement d’ICT01 et son entrée en clinique. Cette subvention de 2 M€ fait suite à un premier financement de 1 M€ accordé par Bpifrance en juillet 2017 dans le cadre de notre programme Aide au Développement de l’Innovation. » commente Françoise Marchand, Chargée d’affaire innovation chez Bpifrance.

« Ce nouveau soutien financier de Bpifrance est une validation du potentiel de notre pipeline et une reconnaissance des progrès que nous avons réalisés pour faire progresser rapidement notre premier anticorps candidat vers l’évaluation clinique. Nous restons confiants pour un démarrage de l’essai au début de l’année 2020. Profiter du fonds « Deeptech » est également une étape importante pour ImCheck car il souligne notre position innovante en immuno-oncologie. » ajoute Pierre d’Epenoux, président d’ImCheck Therapeutics.

Source : ImCheck Therapeutics








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Minoryx Therapeutics : désignation de médicament orphelin par la FDA pour le leriglitazone dans l’ataxie de Friedreich

Publié le 17 octobre 2019
Minoryx Therapeutics : désignation de médicament orphelin par la FDA pour le leriglitazone dans l’ataxie de Friedreich

Minoryx Therapeutics, une société spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies orphelines du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui que son principal candidat médicament, le leriglitazone (MIN-102) a reçu la désignation de médicament orphelin dans l’ataxie de Friedreich de la part de la FDA (Food and Drug Administration) américaine.

Sensorion : dernière visite du dernier patient dans l’essai clinique de Phase 2 du SENS-111

Publié le 17 octobre 2019
Sensorion : dernière visite du dernier patient dans l’essai clinique de Phase 2 du SENS-111

Sensorion, société biopharmaceutique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pathologies de l’oreille interne telles que les surdités, les acouphènes et les vertiges, a annoncé aujourd’hui que le dernier patient a passé sa dernière visite dans l’essai clinique de phase 2 du SENS-111, destiné au traitement potentiel de la vestibulopathie unilatérale aiguë (AUV).

ASIT biotech : publication sur gp-ASIT+™, son produit phare pour l’allergie aux pollens de graminées, dans le JACI

Publié le 17 octobre 2019
ASIT biotech : publication sur gp-ASIT+™, son produit phare pour l’allergie aux pollens de graminées, dans le JACI

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge, a annoncé la publication d’une étude (1) mécanistique (mode d’action) de gp-ASIT+™, son produit candidat phare en Phase III pour traiter l’allergie aux pollens de graminées, dans la revue Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI), la revue avec comité de lecture la plus souvent citée dans le domaine de l’allergie et de l’immunologie clinique.

Sanofi sélectionne 14 projets de recherche innovants dans le cadre de son programme de partenariat académique Européen

Publié le 16 octobre 2019
Sanofi sélectionne 14 projets de recherche innovants dans le cadre de son programme de partenariat académique Européen

Sanofi a annoncé aujourd’hui la sélection de quatorze projets de recherche innovants dans le cadre du programme Sanofi Innovation Awards en Europe program (Sanofi iAwards Europe). Ce programme associe plusieurs instituts de recherche académique en tant que partenaires dès les premiers stades de la découverte de médicaments et du partage de l’expertise, afin de préparer une éventuelle collaboration pluriannuelle de recherche pour les projets les plus prometteurs.

Deinove retenue pour une présentation au BARDA Industry Day 2019 à Washington DC

Publié le 16 octobre 2019
Deinove retenue pour une présentation au BARDA Industry Day 2019 à Washington DC

Deinove, société de biotechnologie française qui s’appuie sur une démarche d’innovation radicale pour développer des antibiotiques innovants et des ingrédients actifs biosourcés pour la cosmétique et la nutrition, annonce avoir été sélectionnée pour présenter son candidat-antibiotique first-in-class DNV3837/DNV3681 au BARDA Industry Day 2019, à Washington DC le 16 octobre.

Ipsen et Blueprint Medicines signent un accord exclusif de licence sur BLU-782 dans la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)

Publié le 16 octobre 2019
Ipsen et Blueprint Medicines signent un accord exclusif de licence sur BLU-782 dans la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)

Ipsen, via sa filiale Clementia Pharmaceuticals et Blueprint Medicines Corporation, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence exclusif mondial pour le développement et la commercialisation de BLU-782. Ce médicament expérimental administré par voie orale est une molécule inhibitrice hautement sélective de l’ALK2, en développement pour le traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP).

Noxxon : recrutement du 1er patient dans l’essai de phase I/II combinant NOX-A12 et radiothérapie dans le cancer du cerveau nouvellement diagnostiqué

Publié le 16 octobre 2019
Noxxon : recrutement du 1er patient dans l'essai de phase I/II combinant NOX-A12 et radiothérapie dans le cancer du cerveau nouvellement diagnostiqué

Noxxon Pharma, société biopharmaceutique développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral, annonce aujourd’hui le recrutement et le premier traitement d’un patient nouvellement diagnostiqué d’un cancer du cerveau dans une étude clinique de phase I/II. L’étude porte sur l’association de doses croissantes de l’inhibiteur de la CXCL12, NOX-A12, avec la radiothérapie par faisceau externe.

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