Edition du 17-09-2019

Imcyse : Thomas Taapken nommé au poste de directeur exécutif et président du conseil

Publié le mardi 6 août 2019

Imcyse : Thomas Taapken nommé au poste de directeur exécutif et président du conseilImcyse, société belge qui développe des immunothérapies actives et spécifiques visant à traiter et prévenir des maladies chroniques sévères, vient d’annoncer la nomination de Thomas Taapken, un expert de l’industrie des biotechnologies, en tant que directeur exécutif et président du conseil d’administration.

Cette nomination fait suite à la récente levée de fonds de série B de 28 millions d’euros de la société. En plus de cette nomination, plusieurs nouveaux membres ont été nommés au sein du conseil d’administration et, dans le même temps, Pierre Vandepapelière quitte son poste actuel de CEO. A l’avenir, il se concentrera sur son rôle de Chief Medical Officer, alors qu’Imcyse aborde un nouveau stade de son développement, au cours duquel les activités cliniques occuperont une place prépondérante.

Le Dr. Thomas Taapken est un conseiller indépendant avec plus de 20 ans d’expérience dans le secteur des sciences de la vie à des postes seniors et au sein de conseils d’administration. Avant de rejoindre Imcyse, il a occupé des postes de direction dans plusieurs sociétés privées ou cotées, parmi lesquelles Medigene AG, Epigenomics AG et Biotie Therapies. Il a également siégé au sein du conseil d’administration de sociétés privées et publiques telles que Scibase AB ou Immunic AG, entre autres. Il a mené avec succès des campagnes de financement public et privé, des transactions commerciales et des fusions-acquisitions. Il a également travaillé dans le domaine du capital-risque en Allemagne et aux Etats-Unis. Thomas Taapken a obtenu un doctorat en chimie organique de l’Université Technique de Berlin et a également étudié l’économie et la physique à l’Université de Göttingen (Allemagne).

Depuis la création de la société en 2010, l’équipe scientifique d’Imcyse a mis en place et validé avec succès la plateforme innovante Imotope™ pour le développement de nouvelles thérapies qui pourraient guérir des maladies autoimmunes graves ne disposant pas aujourd’hui de solution thérapeutique satisfaisante. Les Imotopes™ sont des peptides modifiés uniques en leur genre, qui génèrent une réaction immunitaire spécifique en éliminant les cellules présentatrices d’antigènes et les lymphocytes autoréactifs spécifiques aux cibles sans affecter les autres fonctions du système immunitaire.

Imcyse a obtenu des preuves de concept précliniques dans plusieurs indications et mène actuellement un essai clinique de phase 1b chez des patients atteints de diabète de type 1. De plus, Imcyse a démarré une collaboration de recherche avec Pfizer sur l’arthrite rhumatoïde.

A la fin de l’été 2019, Imcyse prévoit de publier les résultats de son essai clinique de phase 1b réalisé chez des patients atteints de diabète de type récemment diagnostiqués. Le nouveau financement permettra à la société de lancer un essai clinique de phase 2 ainsi que des recherches dans de nouvelles indications cliniques.

« Je suis ravi de rejoindre Imcyse à un moment clé de la vie de la société, avec des résultats cliniques imminents et juste avant une nouvelle phase de croissance. Je pense que la technologie développée par la société est pleine de promesses et je suis impatient d’aider la société à réaliser son immense potentiel », indique Thomas Taapken.

« Je suis extrêmement fier du travail remarquable accompli par les équipes d’Imcyse au cours des cinq dernières années pour développer notre portefeuille d’Imotopes innovants, travail qui a permis à la société d’atteindre cette étape majeure dans la vie d’une biotech. Le récent financement de série B témoigne du grand potentiel de notre technologie. Alors qu’Imcyse se prépare pour la suite, je vais me concentrer sur les activités de développement clinique », ajoute Pierre Vandepapelière.

En plus de Thomas Taapken, Christina Franssen (Investment manager à la S.R.I.W.), Jörg Neermann (partner chez LSP) et Stefan Yee (CEO du PE Group) rejoignent Stijn Van Rompay et Marc Foidart en tant que membres du conseil d’administration.

C’est grâce à sa plateforme technologique sans équivalent qu’Imcyse développe des peptides modifiés (les Imotopes™) qui ont la capacité de prévenir et de lutter contre des maladies autoimmunes chroniques sévères, comme le diabète de type 1, la sclérose en plaques ou encore d’autres maladies à médiation immunitaire pour lesquelles aucune option thérapeutique n’est disponible à ce jour.

Source : Imcyse








MyPharma Editions

Poxel : lancement d’une étude de phase Ib à doses multiples et croissantes sur le PXL065 dans la NASH

Publié le 17 septembre 2019
Poxel : lancement d’une étude de phase Ib à doses multiples et croissantes sur le PXL065 dans la NASH

Poxel a annoncé aujourd’hui le lancement d’une étude de phase Ib randomisée, en double aveugle et avec contrôle placebo, chez des sujets sains afin d’évaluer l’innocuité, la tolérance et le profil pharmacocinétique (PK), et contribuer à la détermination de la dose pour une étude pivotale du PXL065. Cette étude vise à confirmer l’exposition relative et la proportionnalité des doses du PXL065.

Alain Eychène, nouveau directeur du pôle Recherche et Innovation de l’INCa

Publié le 17 septembre 2019
Alain Eychène, nouveau directeur du pôle Recherche et Innovation de l'INCa

Alain Eychène, directeur de recherche à l’Inserm, vient de prend la direction du pôle Recherche et Innovation de l’Institut national du cancer. De par cette nouvelle fonction, il devient également directeur de l’Institut multi-organismes cancer d’AVIESAN[1]. Il dirigera par ailleurs l’institut thématique cancer de l’Inserm.

Transgene : autorisation de démarrer en France les deux premiers essais cliniques de TG4050

Publié le 17 septembre 2019
Transgene : autorisation de démarrer en France les deux premiers essais cliniques de TG4050

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé qu’elle a reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM), de mener deux essais cliniques de Phase 1 de TG4050, premier candidat produit issu de la plateforme myvac™. TG4050 est une immunothérapie individualisée conçue pour permettre au système immunitaire des patients de lutter contre leurs tumeurs.

Menarini : Elcin Barker Ergun nommée PDG du groupe

Publié le 16 septembre 2019
Menarini : Elcin Barker Ergun nommée PDG du groupe

Le groupe pharmaceutique italien Menarini vient d’annoncer que son Conseil d’administration a nommé Elcin Barker Ergun au poste de présidente-directrice générale du groupe.

Diabète : Sanofi et Abbott s’associent pour intégrer les technologies de mesure de la glycémie et d’administration d’insuline

Publié le 16 septembre 2019
Diabète : Sanofi et Abbott s’associent pour intégrer les technologies de mesure de la glycémie et d’administration d’insuline

Deux leaders mondiaux du diabète, Sanofi et Abbott, vont collaborer pour intégrer les technologies de mesure de la glycémie et d’administration d’insuline afin de simplifier davantage la manière dont les patients atteints de diabète prennent en charge leur maladie.

GeNeuro : le temelimab montre des effets neuroprotecteurs à long terme dans la SEP récurrente-rémittente

Publié le 16 septembre 2019
GeNeuro : le temelimab montre des effets neuroprotecteurs à long terme dans la SEP récurrente-rémittente

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre des maladies neurologiques et des maladies auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP) et le diabète de type 1 (DT1), a annoncé aujourd’hui avoir présenté les effets neuroprotecteurs de temelimab chez les patients atteints de SEP, leur extension pendant 96 semaines, ainsi que l’utilisation sans danger et bien tolérée du candidat-médicament.

Noxxon : recrutement des patients dans l’essai de phase I/II combinant NOX-A12 et radiothérapie dans le cancer du cerveau

Publié le 13 septembre 2019
Noxxon : recrutement des patients dans l'essai de phase I/II combinant NOX-A12 et radiothérapie dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société biopharmaceutique développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral, a annoncé le début du recrutement de patients nouvellement diagnostiqués d’un cancer du cerveau dans un essai clinique de phase I/II associant le NOX-A12, un inhibiteur du CXCL12, à la radiothérapie.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents