Edition du 25-09-2021

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Industrie pharma : l’UNSA demande un moratoire sur les plans sociaux

Publié le mercredi 17 décembre 2008

Dans un communiqué publié aujourd’hui, la fédération Chimie-Pharmacie-Pétrole de l’Unsa réclame « un moratoire sur les plans sociaux » dans l’industrie pharmaceutique. Au total, une vingtaine de plans sociaux ont été annoncés, touchant potentiellement 4 350 postes sur 2008, 2009 et 2010.

 Pour l’Unsa, « ces plans de destruction massif de l’emploi interviennent dans un secteur qui ne souffre pas de  la crise actuelle et dans des entreprises qui se portent plutôt bien, les plus mauvaises d’entre elles  affichent un taux de marge de 15% ».

Une vingtaine de plans sociaux annoncés
En effet, depuis le début de l’année, les annonces de suppressions de postes se succèdent dans l’industrie pharmaceutique française.  Au total, une vingtaine de plans sociaux ont été annoncés, touchant potentiellement 4 350 postes sur 2008, 2009 et 2010.  Ce phénomène qui touche principalement la visite médicale de laboratoire ne ferait que commencer. Selon le Leem , l’organisation patronale du secteur, d’ici 2010 près de 6000 postes de visiteurs médicaux seraient touchés.

 Ainsi, l’UNSA appelle à un moratoire sur les plans  sociaux dans cette branche qui « se restructure sans se soucier du coût économique et social pour la collectivité et appelle les autorités à prendre des mesures à la hauteur de la situation. »








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Publié le 24 septembre 2021
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GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques, a annoncé avoir conclu un accord de recherche avec la Northwestern University pour l’étude approfondie de la relation entre HERV-W ENV (W-ENV) et les syndromes neuropsychiatriques du COVID long.

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Publié le 24 septembre 2021
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AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La  » lettre de non-objection  » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.

Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l’adulte

Publié le 24 septembre 2021
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Galapagos a annoncé que le CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif pour Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale, pour le traitement des patients adultes atteints de Rectocolite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active

COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Publié le 23 septembre 2021
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le début du recrutement des adolescents dans l’essai pivot de Phase 3 (VLA2001-301, “Cov-Compare”) pour son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001. Les résultats initiaux de l’essai de Phase 3 « Cov-Compare » sont attendus au début du quatrième trimestre 2021, et Valneva souhaite les utiliser comme pivot pour l’obtention d’une approbation réglementaire de VLA2001 chez les adultes.

GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS est entré dans l’extension de l’étude

Publié le 23 septembre 2021
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Hyloris : Jean-Luc Vandebroek nommé au poste de directeur financier

Publié le 23 septembre 2021
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Hyloris Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique belge engagée à répondre aux besoins médicaux non satisfaits en réinventant les médicaments existants, a annoncé que Jean-Luc Vandebroek rejoindra la société en tant que Directeur Financier.

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Publié le 23 septembre 2021
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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé les résultats de l’étude clinique de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251. L’étude Mississippi portait sur l’évaluation du NCX 4251, suspension ophtalmique de propionate de fluticasone à 0,1%, administrée une fois par jour, contre placebo, chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite.

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