Perte des brevets des grands médicaments, restrictions budgétaires, durcissement réglementaire… La Tribune fait le compte, dans un article paru sur son site internet, des annonces de suppressions de postes dans la pharmacie mondiale en 2011. Un phénomène, qui selon le quotidien, devrait s’amplifier en 2012.
Avec l’annonce mercredi dernier du laboratoire pharmaceutique AstraZeneca et de son plan de suppressions de 1.150 postes de visiteurs commerciaux aux États-Unis qui vient s’ajouter à celles de ses concurrents Pfizer, Sanofi, Roche, Novartis et NovoNordisk, le nombre de suppressions d’emplois annoncées en 2011 dans la pharmacie mondiale culmine à près de 10.000 postes, estime La Tribune.
« Confrontés à l’échéance des brevets de leurs grands médicaments, les labos n’ont plus besoin des visiteurs médicaux pour les promouvoir », explique le quotidien. « (…) Le durcissement économique et réglementaire rend les coupes franches nécessaires (…), souligne également un expert.
Enfin le quotidien rappelle qu’un montant record de 46 milliards de dollars de chiffres d’affaires devrait tomber en 2012 dans le domaine public, contre 39 milliards en 2011, selon l’institut IMS Health. « La France, « relativement » épargnée cette année à l’exception du plan de Pfizer (225 postes supprimés, selon la direction) et de celui de Roche (140 visiteurs médicaux), pourrait payer un tribut plus lourd. Notamment chez Sanofi où les coupes européennes en R&D ont pour l’heure soigneusement épargné l’Hexagone », conclut La Tribune.
Source : La Tribune
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Les résultats d’une nouvelle étude préclinique présentée à la 53ème réunion biannuelle de l’American Neurotology Society (ANS) ont mis en évidence le premier biomarqueur potentiel de la perte auditive causée par le bruit. Les résultats de cette étude collaborative ont été présentés conjointement par la société de biotechnologie française Sensorion et UConn Health, l’hôpital et centre de recherche médicale de l’Université du Connecticut, aux Etats-Unis.
Genfit a annoncé que le Data Safety Monitoring Board (DSMB) – un comité de surveillance et de suivi indépendant – a formulé une recommandation positive pour la poursuite de l’essai clinique de Phase 3 RESOLVE-IT évaluant elafibranor dans la NASH sans aucune modification.
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L’ANSM revient sur la dernière réunion ( 20-23 mars 2018) du Comité des médicaments pédiatriques (PD CO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 2 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :
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Le 23 avril 2018, Philippe Teboul prendra la direction de la filiale française du groupe biopharmaceutique Bristol-Myers Squibb et il sera également nommé Président d’UPSA SAS. Il succèdera à Jean-Christophe Barland, nommé Président de Bristol-Myers Squibb Japon, Corée et Taïwan.
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