Edition du 03-12-2021

Innate Pharma : 1er patient traité dans l’essai de Phase I/II testant IPH2201 dans le cancer de l’ovaire

Publié le lundi 28 septembre 2015

Innate Pharma : 1er patient traité dans l'essai de Phase I/II testant IPH2201 dans le cancer de l'ovaireInnate Pharma a annoncé aujourd’hui que le premier patient a été traité dans l’essai de Phase I/II testant IPH2201, un anticorps immunomodulateur anti-NKG2A « first-in-class », en monothérapie chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire de grade élevé. Cet essai est conduit par le NCIC Clinical Trials Group au Canada. Le protocole prévoit le recrutement de trente-huit patientes.

« Il a été démontré que le système immunitaire joue un rôle clef dans le cancer de l’ovaire. De plus, un ensemble de données indiquent que les cancers de l’ovaire pourraient échapper à la surveillance immunitaire, au moins en partie, via l’expression d’HLA-E, le ligand de NKG2A. En cas de rechute après une première ligne de traitement, le cancer de l’ovaire s’avère aujourd’hui fatal chez quasiment toutes les patientes. Le développement de nouveaux médicaments dans cette indication a été lent jusqu’ici. C’est donc avec enthousiasme que nous testons IPH2201 dans cette indication où le besoin médical est majeur », déclare Pierre Dodion, Directeur Médical d’Innate Pharma.

Il s’agit du deuxième essai démarré sur les quatre annoncés par Innate Pharma et inclus dans le cadre de l‘accord global de co-développement et de commercialisation signé avec AstraZeneca en avril 2015.

Le premier essai (IPH2201-201) est un essai clinique de Phase II ouvert testant IPH2201 en monothérapie chez des patients présentant un cancer épidermoïde de la cavité buccale avant toute intervention chirurgicale (« traitement préopératoire »). Le premier patient a été traité au centre de cancérologie « Charité Comprehensive Cancer Center » (CCCC), à Berlin, en décembre 2014.

Dans le cadre du programme d’Innate, deux autres essais testant IPH2201 en combinaison respectivement avec ibrutinib chez des patients présentant une leucémie lymphoïde chronique, et avec cetuximab chez des patients présentant un cancer de la tête et du cou, démarreront en 2015. Le plan de développement initial prévoit également un programme clinique de Phase II en combinaison avec durvalumab (MEDI4736), un anticorps anti-PD-L1, dans des tumeurs solides, qui sera conduit par AstraZeneca.

Source : Innate Pharma








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